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简介：【摘要】目的：探讨在孕早、中期使用唐筛联合筛查对出生缺陷防控的应用价值。方法：研究对象选取2022年6月至2023年5月内进行唐氏筛查的孕妇1769人。所有孕妇均进行孕早期的唐氏筛查，其中643例孕妇进行孕早、中期的联合筛查，分析不同筛查方式的阳性率和不同筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况。结果：两种筛查方式阳性率对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。对比两种筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷情况，使用孕早期筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷显著高于孕早中期联合筛查方式，差异对比显著（P＜0.05）。使用孕早中期联合筛查方案的高、低风险孕妇出生缺陷对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对孕妇实施孕早期唐氏筛查具有较高的阳性率，同时使用孕早中期联合筛查的方式，能够提高对出生缺陷的加强把控，为孕妇出生缺陷提供一定临床依据，降低出生缺陷的发生。

简介：【摘要】目的：讨论比较生育后子宫腺肌症复发的概率与无法生育单纯药物治疗子宫腺肌症的复发概率。方法：将2020年12月到2021年12月期间院内的68例子宫腺肌症患者纳入研究范围，按照患者生育情况划分为两组——对照组（无法生育子宫腺肌症患者34例接受单纯药物治疗）、观察组（生育后子宫腺肌症患者34例接受曼月乐治疗），对比两组患者疾病复发几率，对比两组患者子宫增大、子宫内膜脱落发生几率。结果：观察组整体疾病复发几率、子宫增大率、子宫内膜脱落率等明显低于对照组，P

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简介：摘要：目的：探究产前无创筛查与唐氏筛查在孕中期的临床效果以及分析其临床价值。方法：选择2020年1月至2022年5月自愿到我院进行产检的孕妇230例，作为本次研究的对象。对本次选中孕妇进行两次筛查，第一次为传统唐氏筛查，第二次为产前无创筛查。结果：第一次筛查需采集孕妇的血清进行化验，第二次采集孕妇静脉血。经两次化验，实测的230例孕妇中，第一次传统筛查中染色体出现异常的胎儿共计12例，其中唐氏综合症含9例，其他染色体异常合计3例；第二次产前无创筛查检测结果显示其6例染色体异常胎儿，其中5例彩超提示唐氏儿体征，1例经羊穿染色体核型分析结果正常。结论：产前无创筛查（NIPT）在唐氏筛查中准确性高、假阳性低，临床应用效果较好。

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简介：摘要目的分析小儿误服中毒的相关因素与干预。方法资料选取我院2012年11月-2015年11月急诊科收治的48例误服中毒患儿进行回顾性分析。结果本组患儿主要来自农村，共27（56.25%）例；主要为男性30（62.50%）例；误服工业化学药33（68.75%）例最多，其次为8（16.67%）例误服药品；误服主要集中于1-3岁，共31（64.58%）例，其次为4-7岁共10（20.83%）例。结论小儿由于年龄特点易发生误服中毒，家长应加强对其监管，并妥善保管有毒药品与药物，全面掌握用药基本知识，且小儿误服需以预防为主。

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