简介:目的本次临床实践研究,重点观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止周妊娠12-15的临床效果。方法采取回顾分析的方法,选取了我院近两年(2013年3月-2016年3月)收治的孕12-15周终止妊娠妇女170例,包括对照组83例利凡诺引产的12-15周妊娠妇女,和观察组87例行米非司酮配伍米索前列醇口服药物引产的12-15周妊娠妇女。分别观察记录两组孕妇引产效果。结果观察组引产效果与对照组比较,无明显差异(P>0.05);两组孕妇在引产后并发症发生率上,观察组预防和控制效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合用于终止妊娠12-15周,流产成功率高,胎盘残留率低,与羊膜腔内注入利凡诺引产方法相比,临床效果一样显著;同时,出血量少、操作简单,可最大限度减轻孕妇痛苦,降低并发症发生率。
简介:摘要:目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例,采用随机分组法分为常规组和观察组,n=55例。常规组采用单一用药法,观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例(72.73%),远高于常规组的18例(32.73%);在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者;各项不良反应发生率14(25.45%)明显高于观察组的数值5(9.09%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果,值得进一步推广使用。
简介:摘要:目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例,采用随机分组法分为常规组和观察组,n=55例。常规组采用单一用药法,观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例(72.73%),远高于常规组的18例(32.73%);在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者;各项不良反应发生率14(25.45%)明显高于观察组的数值5(9.09%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果,值得进一步推广使用。
简介:摘要: 目的:探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法:选取本院药物流产患者46例为本次研究对象,病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组,参照组开展米非司酮药物治疗,研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果:研究组患者流产成功率高于参照组,胚胎排出时间短于参照组,阴道出血量低于参照组,D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。 结论:米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率,且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。