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  • 简介:摘要:无机铅化合物目前已被IARC列为2A级致癌物,并且每年有许多人因为低水平铅暴露而遭受伴随终身健康问题,因此生活饮用水,水源水及河水中铅含量检测是关乎社会健康一项重大公共卫生问题。本文简单介绍目前关于水中铅检测几种方法及优缺点。

  • 标签: 检测方法 原子吸收 ICP ICP-MS 电化学分析法
  • 简介:摘要:无机铅化合物目前已被IARC列为2A级致癌物,并且每年有许多人因为低水平铅暴露而遭受伴随终身健康问题,因此生活饮用水,水源水及河水中铅含量检测是关乎社会健康一项重大公共卫生问题。本文简单介绍目前关于水中铅检测几种方法及优缺点。

  • 标签: 检测方法 原子吸收 ICP ICP-MS 电化学分析法
  • 简介:【摘要】目的:探究糖尿病生化指标测定生化检验质量控制管理价值。方法:以30例糖尿病患者为样本,摸球后分组,有参考组、控制组,均有15例,入选周期为2021年5月-2024年5月,均行生化指标检测,并结合检测时间划分为不同阶段,初次检测均在生化检验质量控制管理下完成,二次检测时控制组仍需在该管理下完成,参考组无需实施该管理,比较生化指标并统计各次检测时达标率。结果:两组初次检测过程中各项指标未形成差异,P>0.05。二次检测时各项生化指标在控制组低于参考组,P<0.05。控制组在初次和二次阶段指标未形成差异,P>0.05。参考组二次检测时指标高于初次检测,P<0.05。两组初次达标率无差异,P>0.05。二次检测达标率在控制组低于参考组,P<0.05。控制组在初次和二次阶段达标率均为100.00%,P>0.05。参考组二次检测达标率低于初次检测,P<0.05。结论:生化检验质量控制管理价值显著,其生化指标测定时可维持高达标率,能准确识别血糖信息,明确糖尿病发展情况。

  • 标签: 糖尿病达标率 达标率 生化检验质量控制管理
  • 简介:【摘要】目的:针对甲状腺肿瘤检验化学发光免疫测定技术诊断准确性,判断该技术在临床工作中应用。方法:通过研究2020年8月至2021年8月于我院收治甲状腺肿瘤患者136例,随机分为试验组和对照组各68例,对试验组进行化学发光免疫测定检查,对照组进行放射免疫检验技术测定,从而把握两种检验技术在临床诊断准确性差异,随后测定两组患者甲状腺球蛋白水平。结果:试验组诊断准确率为97.06%,对照组诊断准确率为89.71%,化学发光免疫测定与放射免疫检验两种技术诊断准确率差异具有统计学意义(P<0.05),试验组甲状腺球蛋白水平为(720.12±89.20)ng/mL,对照组甲状腺球蛋白水平为(649.32±55.91)ng/mL,化学发光免疫测定与放射免疫检验两种技术甲状腺球蛋白水平测定差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:生化免疫检验技术度甲状腺肿瘤诊断准确率相对较高,尤其是化学发光免疫测定,与临床中传统应用放射免疫检验技术相比诊断准确率方面有独特优势,可在临床中得到进一步推广使用。

  • 标签: 生化检验 化学发光免疫测定技术 甲状腺肿瘤
  • 简介:【摘要】目的:讨论生化检验中化学发光免疫测定应用效果。方法:针对2020年8月到2021年8月所诊治64名甲状腺病人进行研究,将病人分到对照组和研究组,每个组分别有32名病人。其中对照组实施放射免疫检测,研究组实施化学发光法免疫检测。对比研究组和对照组检测球蛋白个数、甲状腺蛋白指标和检验灵敏性、特异性、符合率。结果:研究组检测球蛋白个数多于对照组,甲状腺蛋白指标优于对照组,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 化学发光法免疫检测 生化检验 应用效果
  • 简介:摘 要:目的:研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术应用价值。方法:选择2022年1月1日到2022年1月31日因胸痛、胸闷原因到本院诊疗接受生化免疫检验患者45例,对全部患者样本肌酸激酶同工酶实施常规免疫测定、化学发光免疫测定,分析诊断准确性。结果:实验组准确率44/45(97.78%)高于对照组36/45(80.00%),漏诊率1/45(2.22%)、误诊率0/45(0.00%)低于对照组,P<0.05。结论:运用化学发光免疫测定技术开展生化免疫检验,可提升诊断准确度,降低误诊与漏诊概率,可运用。

  • 标签: 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 准确性 漏诊 误诊
  • 简介:摘要:在发酵型制药过程中产生水中,还有大量乙酸与丙酸,如果将此类废水直接排放到外部环境中,将带来严重水体酸性污染,威胁系统生态平衡与人体健康。在对废水中乙酸和丙酸进行检测时,反相高效液相色谱法具有良好应用价值。本文针对反相高效液相色谱法工作原理展开分析,同时讨论了该方法应用时需要注意相关内容,以此来保证测定结果准确性,便于废水治理活动有序推进。

  • 标签: 反相高效液相色谱法 制药废水 乙酸 丙酸
  • 简介:摘要:目的:为研究化学发光免疫测定技术在糖尿病患者生化免疫检验中临床应用效果,本文选择2021年6月—2022年6月我院收治150例糖尿病患者作为本次研究实验组,选择同期入院体检健康者作为本次研究对照组,2组研究对象均采取生化免疫检查,并利用发光免疫测定技术对2组研究对象空腹及餐后2h血糖水平、C肽水平及胰岛素水平进行测定。结果显示,实验组患者C肽水平及胰岛素水平比对照组更明显(P

  • 标签: 化学发光免疫测定 糖尿病 生化免疫检验
  • 简介:【摘要】目的 分析在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定应用情况。方法 选取我院糖尿病就诊患者80例作为本次检验受检对象(2020年9月-2021年9月),选取同期进行健康体检80例作为对照组,比较两组患者血糖情况、胰岛素情况以及C肽蛋白情况。结果 观察组空腹血糖及餐后2h血糖指标显著高于对照组,差异显著(T空腹=84.945,P=0.000;T餐后2h=23.703,P=0.000);观察组胰岛素指标及C肽蛋白指标显著高于对照组,差异显著(T胰岛素=17.097,P=0.000;TC肽蛋白=13.213,P=0.000)。结论 在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定应用效果显著,值得推广。

  • 标签: 化学发光 糖尿病 生化 检测
  • 简介:摘 要:目的:分析化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中应用价值。方法:本次研究以80例疑似糖尿病患者为对象,均于2021年10月至2022年12月在我院诊治,均采用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验,以口服糖耐量试验检验结果作为金标准,分析化学发光免疫测定诊断结果,计算其诊断效能。结果:以口服糖耐量试验检验结果为金标准,化学发光免疫测定进行生化免疫检验敏感度、特异度和准确度分别为91.67%(66/72)、75.00%(6/8)和90.00%(72/80)。结论:临床上对疑似糖尿病患者进行生化免疫检验时,用化学发光免疫法进行测定,准确率较高,诊断效能较优,建议推广。

  • 标签: 化学发光免疫测定 糖尿病 生化免疫检验 诊断效能
  • 简介:摘要:目的 探究甲状腺功能生化检验中化学发光免疫测定应用价值。方法 选择2022年1月~2022年12月间本院检验科内开展甲状腺功能生化检验甲亢患者360例作为研究对象(纳入观察组);并选择同期本院检验科内开展甲状腺功能生化检验健康体检者360例作为参照对象(纳入对照组)。两组均接受化学发光免疫测定,比较检验结果;并分析化学发光免疫测定诊断甲亢价值。结果 观察组FT3、FT4、Tg水平高于对照组,TSH水平低于对照组,差异经统计学软件分析显示有意义(P<0.05)。化学发光免疫测定诊断99.17%(357/360)、特异度99.72%(359/360)、准确度99.44%(716/720)、阳性预测值99.72%(357/358)、阴性预测值99.17%(359/362)。结论 甲状腺功能生化检验中,化学发光免疫技术可有效测定生化指标数据,利于疾病诊治,且诊断准确性高,值得推广。

  • 标签: 甲状腺功能生化检验 化学发光免疫测定 诊断价值
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术临床应用效果与实际价值。方法:在本院检验科2020年12月份到2022年8月份参与疾病筛查项目的患者(甲状腺肿瘤)中选出35例,均接受常规免疫检验与化学发光免疫检验,将病理诊断认定为金标准,前者列入对照组数据中,后者为观察组数据,比较两种检验技术下疾病检出率、临床指标水平。结果:观察组与对照组诊断技术下检出率分别为85.71%、62.86%;β-TG(13.72±3.12)g/L、(12.27±2.83)g/L,TG(686.93±3.22)ng/mL、(629.52±3.41)ng/mL,FT3(38.04±2.93)pmol/L、(24.99±3.42)pmol/L,观察组偏高,数据有可比性(P<0.05)。与病理诊断结果比较特异度100.00%,灵敏度90.91%,未见差异性(P>0.05)。结论:化学发光免疫法具备显著价值,可作为优选检验技术推广。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 化学发光免疫 生化免疫检验 检出率
  • 简介:摘要:目的 评估惠中建立γ-谷氨酰基转移酶(GGT)参考方法主要分析性能。方法 根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)系列文件(EP15-A2和EP6)和检测标准物质对GGT参考方法精密度、准确度和线性范围进行性能评估,并通过参加国际参考实验室室间能力验证评价(Rela)来确认实验室GGT检测能力。结果 惠中参考实验GGT参考方法精密度、准确度、线性等性能都符合方法要求;GGT参考方法批内精密度两个样本分别是0.20%和0.53%,总不精密度分别是0.59%和0.56%;准确度三次测试参考物质都在参考物质标示范围内,且三次检测CV为0.09%;线性范围上限为392.42U/L,大于IFCC公布276.40U/L最大线性上限;2021年RELA认证GGT项目成功通过,与靶值偏差A样本为-0.7%,B样本为-1.0%。结论 惠中参考实验室GGT参考方法精密度、准确度和线性范围等主要性能指标都已符合方法要求。

  • 标签: 参考方法 性能评估 γ-谷氨酰基转移酶 RELA
  • 简介:摘要:随着经济和科技水平快速发展,土壤中铅测定方法,对于铅污染防治、改善土壤环境质量具有非常重要意义。关于土壤中铅含量测定方法,都存在不同方面或不同程度缺陷,不能得到较高准确性或重复性。石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法是测定土壤中重金属常用方法,为验证 2种方法适用性,并对比二者准确性、精密度等,本工作中使用这 2种方法对 3种不同铅含量国家标准土壤及 3个土壤实际样品中铅含量进行测定,并对测定结果进行比较,为土壤中铅含量测定提供实验依据。

  • 标签: 土壤 石墨炉原子吸收分光光度法 火焰原子 吸收分光光度法
  • 简介:【摘要】目的 分析阿莫西林制剂含量测定方法方法 本次研究对象为本院60盒阿莫西林胶囊,规格为0.25g*24粒/盒,时间2021年01月-2022年01月,均采取HPLC法测定阿莫西林含量,获取到每月浓度检测中位数,探讨检测结果。结果 基于0.25-0.75mg/ml条件下,药品含量和峰面积之间具有明显相关性,药物平均回收率约为99.53%,平均RSD为0.14。 结论 在测定阿莫西林制剂含量中,应用HPLC法具有重复性、稳定性等特征,临床操作简单便捷,具有推广价值。

  • 标签: 阿莫西林制剂 HPLC法 检测方法
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:建立分析计算分光光度法测定水中氰化物含量不确定方法。找出影响因素,对不确定度进行评估。通过结果可信度来证明结果适宜性。方法:根据GB/T5750.5-2006建立数学模型,从重复测定、标准溶液稀释、标准系列配制、线性拟合各方面来讨论其不确定度。结果:标准系列配制过程带来不确定度最大,是测量不确定度主要因素。

  • 标签: 氰化物 分光光度法 不确定度