简介：【摘要】目的：分析沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对慢性心衰的效果。方法：收治的92例慢性心力衰竭患者均为我院2020年7月～2021年7月期间的住院病例，经临床诊断确定为慢性心力衰竭，住院号单双法随机分2组每组46例，将患者随机分为观察组和对照组各46例，对照组患者给予酒石酸美托洛尔缓释片，观察组在该基础上增加沙库巴曲缬沙坦。比较疗效、心肌损伤和生活质量。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组心肌损伤和生活质量指标优于对照组，P＜0.05。结论：沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对慢性心衰的效果确切，可减轻心肌损伤，改善生活质量。

简介：摘要：目的：探讨老年慢性心力衰竭患者行美托洛尔和沙库巴曲缬沙坦联合用药治疗的疗效。方法：选择2023/5~2024/5间的老年慢性心力衰竭患者68例为研究对象，随机均分为单一治疗组和联合治疗组。其中单一治疗组采用美托洛尔进行治疗，联合治疗组患者在此基础上联合应用沙库巴曲缬沙坦进行治疗，然后对比分析两组的临床治疗疗效。结果：在用药之前，两组在心功能指标、血管内皮功能指标和神经内分泌因子及NT-proBNP方面比较差异不显著（P>0.05）。在用药之后，联合治疗组总治疗有效率为94.12%，显著大于单一治疗组73.53%（P<0.05）；研究组在LVEF、LVESD和LVEDD三个心功能指标方面数据均比对照组显著更优（P<0.05）；联合治疗组在ET、NOS和NO三个血管内皮功能指标方面数据均显著优于对照组；联合治疗组在ALD、AngⅡ和NT-proBNP几个指标方面数据均显著小于对照组（P<0.05）。两组在不良反应发生情况方面比较差异不显著（P>0.05）。结论：在临床治疗老年慢性心力衰竭患者中，可以采用联合美托洛尔和沙库巴曲缬沙坦治疗法，能显著提高治疗效果，改善患者的心功能和血管内皮功能，提高肾素—血管紧张素—醛固酮系统功能，安全性也比较高。

简介：摘要：目的：分析对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔的治疗价值。方法：对照组为琥珀酸美托洛尔、缬沙坦治疗，观察组为琥珀酸美托洛尔、沙库巴曲缬沙坦钠治疗。结果：治疗总有效率观察组、对照组分别为97.92%、89.58%，P＜0.05；治疗前2组心功能指标对比差异较小P＞0.05，治疗后NT-proBNP观察组低于对照组，LVEF、LVFS观察组高于对照组P＜0.05；药物不良反应率观察组、对照组分别为4.17%、6.25%，P＞0.05。结论：对于慢性心力衰竭患者合用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔进行治疗可有效改善心功能并提升治疗效果，且药物安全性良好。

简介：摘要：目的：研究沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中应用价值。方法：选取本院于2021年9月至2022年9月收治的充血性心力衰竭患者60例，按照随机数字表方法分为对照组（30例）和观察组（30例），对照组充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦钠药物治疗，观察组充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦药物治疗。结果：两组充血性心力衰竭患者心功能指标对比结果差异显著（P＜0.05），不良反应情况对比结果差异不显著（P＞0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中应用价值显著高于单用沙库巴曲缬沙坦钠，充血性心力衰竭患者在联合药物治疗下的心功能指标显著好转、不良反应发生率无变化，因此沙库巴曲缬沙坦钠联合托伐普坦在充血性心力衰竭治疗中更具推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭伴低钠血症治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月本院72例心力衰竭伴低钠血症患者，随机分为对照组（沙库巴曲缬沙坦钠片）与观察组（沙库巴曲缬沙坦钠片联合托伐普坦片），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组比对照组高（P

简介：【摘要】目的 分析在幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者治疗中予以瑞巴派特联合泮托拉唑的应用价值。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组瑞巴派特+硫糖铝，给予观察组瑞巴派特+泮托拉唑，并对两组的效果进行对比。结果 观察组MDA、PGE2水平、并发症发生率优于对照组（P＜0.05）。结论 临床中对幽门螺杆菌阴性慢性糜烂性胃炎患者使用瑞巴派特+泮托拉唑治疗，效果理想，并发症少，值得推广。

简介：[摘要]目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果及预后情况。方法 将我院2020年9月至2021年8月收治的50例慢性心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组，每组各25例。对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗，对比两组的临床疗效及预后情况。结果 治疗后，观察组的心功能指标、血清学指标均优于对照组（P＜0．05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0．05）。观察组6个月内复发率低于对照组（P＜0．05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著，能够有效改善患者的心功能指标和血清学指标，降低疾病复发率，预后较好。

简介：【摘要】目的：  探讨心力衰竭疾病用沙库巴曲缬沙坦钠+琥珀酸美托洛尔治疗效果及对患者心功能作用。方法： 2022-12~2023-12心力衰竭患者52例，比对组26例单独应用沙库巴曲缬沙坦钠；干预组26例在比对组基础上增加琥珀酸美托洛尔；比较不同方案治疗效果差异。结果：  干预组左心室射血分数高于比对组、B型脑钠肽低于比对组、6min步行距离长于比对组，P＜0.05。结论：  沙库巴曲缬沙坦钠+琥珀酸美托洛尔应用可达到综合治疗目的，显著提高患者心功能指标，改善6min步行距离，值得推广。

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简介：【摘 要】目的：分析多巴丝肼片单药与联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病的临床效果。方法：抽取2020年1月至2020年12月在本院治疗的66例帕金森病患者，双盲法划入单药组与联合组（n=33）。单药组使用多巴丝肼片治疗，联合组使用多巴丝肼片与左双多巴控释片治疗，对比两组患者用药后的疗效。结果：单药组患者用药后的病情改善率是81.82%，联合组的病情改善率是96.97%，联合组的病情改善率相对较高（p＜0.05）。结论：多巴丝肼片与卡左双多巴控释片联合治疗帕金森病的疗效较好，建议推广使用。

简介：【摘要】目的：探究卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍病人的临床效果及药学价值。方法：择取我院2021年-2023年收治的100例帕金森病患者作为本次研究观察对象，按治疗方案的不同分成两组，各50例，对照组给予盐酸普拉克索治疗，观察组行卡比多巴-左旋多巴控释片治疗。治疗结束观察两组治疗方案的临床效果。结果：治疗结束，与对照组比，观察组的临床症状积分低，而帕金森病睡眠量表评分高（P<0.05）。结论：卡比多巴-左旋多巴控释片可显著改善帕金森病合并睡眠障碍患者的临床症状，提高患者的睡

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简介：摘要目的对淋病患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的临床效果展开观察与评价。方法采取随机抽签的方法，将103例来我院接受门诊部接受治疗的林病患者分为两组，对照组采用加替沙星联合阿奇霉素进行治疗，观察组则应用头孢哌酮舒巴坦钠，对不同药物的临床效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为98.1%，不良反应发生率为5.7%，对照组分别为82.0%与26.0%，两组数据差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论对于林病患者，通过对其展开头孢哌酮舒巴坦钠治疗，可有效改善其临床症状，且不良反应少，疗效可靠，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨格林巴利综合症患者的护理措施。方法在我院2013年所收治的格林巴利综合症患者中选取40例作为研究对象，给予患者针对性护理，观察护理前后Barthel指数，评定临床治疗护理效果。结果3例患者出现并发症，经及时处理后均恢复；患者护理满意度高达87.5%(35/40)；患者临床治疗护理效果较好，Barthel指数明显得到改善，入院、出院时Barthel指数对比差异显著，p<0.05。结论针对格林巴利综合症患者的病情和身体情况，进行针对性的护理，可有效提高患者治疗的效果，降低并发症发生率。

简介：摘要目的探究在慢性丙型肝炎治疗过程中，应用长效干扰素联合利巴韦林、短效干扰素联合利巴韦林的效果。方法选择90例慢性丙型肝炎患者作为研究对象，按照患者的治疗方法不同将其分为对照组（短效干扰素联合利巴韦林）和观察组（长效干扰素联合利巴韦林）；分别治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果观察组远期疗效好于对照组，且患者不良反应发生率为6.67%，低于对照组的20.00%，组间对比存在显著差异（P<0.05）。结论长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的远期疗效良好，值得临床推广使用。

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简介：目的通过不同剂量右美托咪定复合布托啡诺术后镇痛效果和不良反应的观察,研究右美托咪定的最佳术后镇痛剂量.方法选择择期全身麻醉下腹手术患者90例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,按随机数字表法分为A、B、C三组,每组30例.患者自控镇痛泵药物配制：A组右美托咪定0.2μg/（kg·h）＋布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg;B组右美托咪定0.3μg/（kg·h）＋布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg;C组布托啡诺0.15mg/kg＋昂丹司琼8mg.患者自控镇痛泵持续注药设定总量100ml,速率为2ml/h,自控镇痛量为2ml,锁定时间为30min,各组术后镇痛均持续48h.记录术后2、6、12、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）和Ramsay镇静评分（RSS）,不良反应,24h镇痛泵总按压次数和镇痛液总用量.结果A组和B组术后各时间点VAS比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,但均明显低于C组[（2.7±0.8）、（2.6±0.8）分比（3.2±0.9）分,（1.8±0.6）、（1.7±0.6）分比（2.5±0.6）分,（1.0±0.6）、（0.9±0.7）分比（1.8±0.6）分,（1.0±0.5）、（0.8±0.5）分比（1.4±0.5）分,（0.7±0.5）、（0.7±0.4）分比（1.0±0.5）分],差异有统计学意义（P＜0.05）.三组术后2hRSS比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；A组和B组术后6、12、24、48hRSS均高于C组[（2.6±0.5）、（3.5±0.6）分比（2.0±0.3）分,（2.9±0.6）、（3.8±1.2）分比（2.4±0.3）分,（2.8±0.7）、（3.9±0.7）分比（2.5±0.4）分,（2.8±0.6）、（3.9±0.6）分比（2.5±0.5）分],且B组高于A组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.三组低氧血症发生率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；A组和B组恶心呕吐和谵妄发生率明显低于C组[3.3％（1/30）和0比10.0％（3/30）、0和0比10.0％（3/30）],但B组低血压和心动过缓发生率明显高于A组和C组[16.7％（5/30）比3.3％（1/30）和0、20.0％（6/30）比3.3％（1/30）和0],差异均有统计学意义�

简介：【摘要】目的：研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法：抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组，每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下，对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比治疗后的临床疗效。结果：对照组老年患者的有效治疗率为 74%，观察组老年患者的有效治疗率为 94%，两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后，临床症状明显改善，且不良反应发生率非常低，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的分析巴氯芬+康复治疗脑梗死肢体强直的临床效果。方法选取我院在2016年12月至2018年6月期间收治的60例脑梗死肢体强直患者，随机将患者分为对照组（n=30）及观察组（n=30），分别行康复治疗、巴氯芬+康复治疗；比较两组治疗效果。结果观察组治疗后Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴氯芬+康复治疗脑梗死肢体强直，获得理想的治疗效果。