简介：摘要：目的:获取丹参-川芎胶囊的制备工艺。方法:将丹参、川芎分别提取后，挥干溶剂，等比例混匀后，按混合物与糊精1:1.75比例，并加入70%乙醇浸润，制备胶囊。采用HPLC法对胶囊中阿魏酸的含量进行测定，确定胶囊质量。结果：每粒胶囊中阿魏酸含量为4.18mg。结论：胶囊工艺比较稳定。

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简介：摘要：纯化水在各大制药厂和化工工厂被广泛地使用，对化工业和制药工厂的发展极其重要。纯化水的质量在一定程度上决定了制药工厂和化工工厂所产出的产品的质量。本文主要从纯化水常见的制备工艺方法出发，对现阶段实际的纯化水制备工艺流程控制技术进行了相关的阐述，最后是对纯化水制备流程的相关技术组合方案和分析，为纯化水制备工艺的选择和安装验收运行提供相关的参考工作，为纯化水的制备工艺提供一定的经验，避免纯化水在生产过程中出现相似的问题。

简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

简介：【摘要】目的：分析血站成分制备过程中血液报废原因，并制定预防血液报废的相关措施。方法：对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析，并在 2015年 3月 -2016年 3月对血站进行预防血液报废的措施。选取 2014年 1月 -2015年 1月血站内血液样本 500份作为对照组， 2015年 3月 -2016年 3月血站内血液样本 500份作为实验组，最终对比血站实施预防干预前后血液样本成分制备中血液报废率。结果：通过对 2014年 1月 -2015年 1月血站成分制备过程中发生血液报废的因素进行分析发现，血液发生报废的主要原因是脂肪血，其次则是血液的颜色异常、血袋破损等因素。并且，实验研究数据显示：进行预防措施的实验组成分制备过程中血液报废率明显低于对照组， P＜ 0.05。结论：血站成分制备过程中采用预防护理措施，能够有效降低血液报废率，对血站成分制备工作实施具有重要指导意义，因而可以在血站管理中推广。

简介：摘要在制药生产的一系列过程中，纯化水的制备工艺是制药过程当中最为关键的部分，纯化水的制备关系到人们的健康和环境安全问题，通过工料成本，提纯效率和质量，环境影响等几个重要方面的相互比较，从几个常用的纯化水制备工艺方法中我们得出运用反渗透法的纯化水制备是最可观的制药途径之一，这种制水流线是最佳的选择，建议在制药行业被广为运用和支持。

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简介：【摘要】目的 探讨血液成分制备过程中血液报废原因分析及对策。方法 以2022.6~2022.12期间血液成分制备过程中的血液样本68例抽样为对照组，2023年1月开始，强化血液成分制备管理，以2023.1~2023.6期间血液成分制备过程中的血液样本68例抽样为观察组，对比两组血液报废率及血液报废原因。结果 与对照组相比，观察组血液报废总几率明显更低（P<0.05）；制备过程中血液报废类型主要包括脂肪血浆、血浆颜色异常和袋体破裂，观察组脂肪血比例明显高于对照组（P<0.05）；两组血浆颜色异常和袋体破裂例数并无明显差异（P＞0.05）。结论 血液成分制备过程中，各个环节都可能会导致血液报废，只有不断加强对血液成分制备过程中各环节的管理，才能有效降低由于血液成分制备造成的报废几率，提高对血源的利用。

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简介：摘要：原料药品主要是指药物当中起到药理作用的相关活性物质，在临床治疗过程中，原料药品和辅料均是药物制剂的重要组成部分。在对药物进行生产和制造的过程当中，需要对原料药品制备工艺进行合理改进与变更。本文针对原料药品制备工艺变更中存在的问题进行分析，探讨了原料药品制备工艺路线变更需要关注的内容，并提出具体的解决对策，希望能够为相关工作人员起到一些参考和借鉴。

简介：【摘要】目的：分析血液成分制备过程中发生血液报废问题的原因，探讨预防血液报废、提高血液成分制备质量的有效措施。方法： 针对血站2021年7月~2022年6月期间采集的22300U血液进行调查研究，对比血液成分制备质量管理的实施前（2021年7~12月，采集血液11040U）、实施后（2022年1~6月，采集血液11260U）的血液报废问题发生情况。结果：分析血液报废问题发生情况，在22300U血液的血液成分制备过程中，报废率为1.01%，冷沉淀（1029U）、红细胞（17724U）、血浆（3547U）的报废率分别为0.78%、0.58%、3.19%。对比质量管理前后的血液报废问题发生情况，实施血液成分制备质量管理后的血液报废率（0.56%＜1.47%，χ2=46.004）低于血液成分制备质量管理前（P＜0.05）。分析血液报废的原因，实施血液成分制备质量管理后，采血不足发生率（0.09%＜0.26%，χ2=9.623）、过期率（0.08%＜0.22%，χ2=7.126）、血袋破损发生率（0.12%＜0.35%，χ2=13.551）、溶血发生率（0.13%＜0.31%，χ2=7.765）、脂血发生率（0.14%＜0.33%，χ2=8.112）低于血液成分制备质量管理前（P＜0.05）。结论： 血液成分制备过程中，针对引起血液报废的原因，采取有效的防控措施，进一步加强质量管理，基于规范化、标准化的流程，进行血液成分制备操作。

简介：【摘 要】目的：针对复方甘露醇注射液的制备工艺进行探究，寻找质量控制措施，并完善现有的质量控制标准体系；方法：将甘露醇与山梨醇分别作为主药与辅药，应用活性炭吸附法来制备复议甘露醇注射液，在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌，即得。结果：依照本方法所制备的复议甘露注射液药品，主药成分损失量低，同时药液颜色外观符合于具体质量要求，同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要；结论：该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势，工艺简便可靠，有良好的稳定性，所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果，可以推广使用。

简介：摘要：本文对化工制药工艺过程的优化方法进行了浅析，重点探讨了优化的意义、当前存在的问题以及可行的优化方法。通过深入研究，提出了多目标优化法、先进控制技术和计算机仿真技术等有效的优化手段，旨在提高产品质量、降低生产成本和改善操作条件。通过对优化目标单一、优化手段简单和优化评价不全面等问题的分析，为化工制药工艺过程的实际优化提供了一些建议。

简介：摘要：在全球化和科技迅猛发展的今天，化工制药工艺的优化已成为医药产业创新和可持续发展的核心。本文将深入探讨如何通过技术创新、设备更新、人才培育和质量控制等多维度策略，解决现有工艺中的瓶颈问题，提升制药效率和产品质量。促进化工制药行业的技术进步，提高我国在全球医药市场的竞争力，同时为人类健康事业贡献力量。

简介：【摘要】目的：对血站血液成分制备中存在的不合格血液的报废情况进行全面性的了解，同时对其原因展开分析，进一步得出预防对策。方法：统计该区中心血站在2022年1月至12月期间的血液成分制备和血液报废情况方面的相关数据资料，对血液不合格的报废原因进行分析，并总结出预防对策。结果：2022年1月至12月期间血液成分制备合格的13056U，不合格的报废血液有31.6U，几率是0.51%。冷沉淀主要是蛋白析出，占比为69.26%，红细胞主要是渗漏，占比为35.28%，血浆主要是脂血，占比91.92%。结论：脂血、色泽异常和渗漏等是血液成分制备过程中造成血液报废的重要原因，可通过增强献血者体检、血液冷链管理、征询及献血前指导和离心监测等措施控制血液报废情况。

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简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。