简介：摘要：目的：分析利奈唑胺在老年重症肺炎临床治疗效果。方法：选取2018年5月-2019年5月我院收治的老年重症肺炎患者50例，将其随机的均分为实验组和对照组两个组别，其中对照组患者使用万古霉素进行治疗，而实验组患者则使用利奈唑胺进行治疗，记录两组患者治疗情况。结果：经过一段时间的治疗，两组患者病情都有所缓解，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其中实验组治疗有效率为 ，对照组治疗总有效率为 ，不良反应发生率分别为 ，（P＜0.05），差异有统计学意义。结论：利奈唑胺在治疗老年重症肺炎时，治疗效果相较于万古霉素的效果更加明显，安全、高效。

简介：

简介：摘要：目的：分析利奈唑胺对结核病患者的临床疗效。方法：取83例实验对象（即：我院2020.02-2021.03接诊的结核病患者），随机分组，行标准治疗方案（n=42，参照组）和标准治疗+利奈唑胺治疗（n=41，实验组），对比不良反应率 、症状改善时间、病灶吸收率。结果：实验组不良反应率26.83%略高于21.43%的参照组，无统计学意义，P＞0.05。实验组症状改善用时比参照组短，病灶吸收率95.12%（39/41），比参照组78.57%（33/42）高，

简介：摘要：目的：观察利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的临床效果及治疗安全性。 方法：将本院收治小儿重症肺炎患儿75例设为研究对象，取盲选抽签法分组为对照组（n=37）、观察组（n=38）后，于2020年5月~2021年4月内实施对比性治疗研究。予以对照组规范治疗，观察组利奈唑胺联合治疗。统计治疗效果、临床指标差异。结果：（1）治疗效果、安全性：观察组治疗有效率高于对照组，且症状缓解用时、住院用时均低于对照组，差异显著，P＜0.05；药物不良反应率组间对比结果无统计学差异，P＞0.05。（2）临床指标：治疗前肺功能、炎症因子组间对比无统计学差异，P＞0.05；治疗7日时，观察组MMF、FEV1/FVC均上升，且血清CRP、IL-4下降，较对照组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：利奈唑胺治疗小儿重症肺炎临床效果确切，可在积极抑菌基础上，有效促进患儿肺部感染症状缓解，改善肺通气功能，临床价值显著。

简介：摘要：目的：评价肺结核合并重症肺炎治疗中利奈唑胺的临床优势。方法：肺结核合并重症肺炎患者取样63例，纳入时间2019年11月至2022年07月，顺序编码分组，分别给予常规抗结核治疗（n=31，参照组）和利奈唑胺+抗结核治疗（n=32，试验组），对比炎性因子水平、呼吸功能指标和总有效率。结果：治疗后，试验组TNF-α、IL-8、IL-6水平比参照组低，FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比参照组高，P＜0.05。总有效率96.88%（31/32）,比参照组77.42%（24/31）高,P＜0.05。结论：肺结核合并重症肺炎常规抗结核治疗基础上应用利奈唑胺可优化用药效果，减轻炎性因子水平，改善患者呼吸功能。

简介：【摘要】目的： 分析行利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的临床疗效和安全性。 方法： 收集我院 收 治 广泛耐药结核病病人 42 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 21 例，应用 利奈唑胺疗法 ）（对照组， 21 例，应用常规疗法）。将比较两组 广泛耐药结核病病人的病症情况。 结果： 使用了 利奈唑胺 方案的观察组和使用常规疗法的对照组比较，在 痰定量 PCR 阴性 状况、痰结核分枝杆菌阴性情况、抗酸染色涂片阴性、空洞闭合、病灶吸收、症状改善上，观察组其概率均比对照组的要高，具有统计学意义 （ P <0.05 ） 。 结论： 将 利奈 唑胺应用在 广泛耐药结核病的治疗当中，有着较高的医用价值，能有效对结核病灶与症状体征进行治疗， 十分值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究利奈唑胺治疗新生儿革兰阳性球菌败血症的效果。方法：选取2021年6月～2022年6月我院降生的60例革兰球菌败血症的新生儿为研究对象，随机分组，常规治疗对照组，观察组应用利奈唑胺治疗，对比两组疗效。结果：观察组并发症发生率低于对照组，且治疗总有效率、IL-6、NK细胞和IgG、Hb、均高于对照组，CRP、PCT、sIL-2R、Cr、ALT、CD64+和IgM均低于对照组（P＜0.05）。结论：为新生儿革兰阳性球菌败血症应用利奈唑胺治疗，利于降低并发症和炎症因子水平，改善肝肾功能情况和免疫功能。

简介：摘要：目的：研究利奈唑胺治疗新生儿耐药革兰氏阳性球菌败血症患者的临床效果。方法：选择2021年2月至2022年3月期间院内收治的60例新生儿耐药革兰氏阳性球菌败血症患者，通过随机分组，两组患儿采用不同方法进行治疗，比较两组患儿的临床治疗总有效率；不良反应发生率；治疗指标。结果：观察组患儿的临床治疗总有效率高于对照组患儿（P＜0.05）；两组患儿的不良反应发生率比较（P＞0.05）；两组患者的白细胞计数、中性粒细胞、C反应蛋白、降钙素原、血红蛋白、白蛋白、ALT、肌酐水平比较（P＜0.05）；观察组的血小板计数以及总胆红素水平优于对照组（P＜0.05）。结论：新生儿耐药革兰氏阳性球菌败血症患儿通过利奈唑胺进行治疗，可以有效提升临床疗效，不良反应发生率较低，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在重症肺炎中实施血必净注射液联合利奈唑胺治疗的临床效果。方法：将2022年5月至2024年5月期间纳入的84例重症肺炎患者以整群抽样法进行分组，n=42例，参照组应用利奈唑胺治疗，试验组在参照组基础上开展血必净注射液治疗，对两组治疗效果差异进行比较。结果：试验组治疗有效率、FEV1/FVC高于参照组，CRP、IL-6、PEF低于参照组，P＜0.05，数据有计算差异。结论：将利奈唑胺与血必净注射液联合治疗应用在重症肺炎中能够有效改善炎症症状和肺功能，值得应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨利奈唑胺治疗多重耐药结核病的临床效果及安全性。方法：选取2020年1月－2022年1月期间，来我院进行医治的100例多重耐药结合病患者作为研究对象，并随即将其分为观察组、对照组各50名，对照组采取莫西沙星、吡嗉酰胺、对氨基水杨酸异烟肼联合治疗；观察组在对照组基础上结合利奈唑胺治疗，而后比较两组患者疗效与不良反应发生率。结果：通过对比两组患者治疗效果，观察组好于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。而在不良反应发生率中，组间差异较小，不具有统计学意义，P＞0.05.结论：多重耐药结核病治疗期间进行利奈唑胺干预，可显著提升患者治疗效果，且不会对患者产生严重不良反应，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要：目的：研究非奈利酮对糖尿病合并慢性肾脏病的疗效及临床意义。方法：选择本院自2023年1月至2024年1月收治的80名糖尿病合并慢性肾脏病患者，随机分为两组。对照组采用传统疗法，观察组给予非奈利酮治疗并进行疗效评价。结果：观察组各指标均优于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论：非奈利酮治疗糖尿病合并慢性肾脏病可明显改善患者的各种临床指标，是一种值得临床推广的治疗方法。

简介：【摘要】目的 分析精神分裂症患者分别接受阿立哌唑、利培酮治疗的效果。方法 以随机、单盲法均分58例2023年1月-2023年8月期间在我院接受治疗的精神分裂症患者为常规组、研究组，常规组应用利培酮，研究组应用阿立哌唑，并将治疗效果进行统计对比。结果 ①研究组的治疗有效率高于常规组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 治疗精神分裂症患者时，分别应用利培酮与阿立哌唑等药物，均可以达到治疗的目标。但是对比下，后者的整体治疗效果更优，更适合临床推广。

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简介：摘要目的对比分析阿立哌唑与利培酮对治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法随机选取我院2014年5月至2016年4月诊治的68例精神分裂症患者，按照入组顺序分为研究组和对照组各34例，研究组采用利培酮治疗，对照组采用阿立哌唑治疗，持续五周，采用简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)每两周分别进行评定并对比分析。结果两组治疗前后病情君有所改善，研究组治疗有效率为80.9%，对照组治疗有效率为89.7%，差异有统计学意义(P＜0.05)，研究组不良反应发生率为32.7%，对照组不良反应发生率为21.6%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论阿立哌唑相比于利培酮对于治疗精神分裂症的疗效更好，不良反应率更低。

简介：[摘要]目的：观察不同药物医治双相障碍躁狂症的效果。方法：2020.1~2021.8收治的70例患者均口服碳酸锂治疗，分成对照、实验组，分别加用利培酮、阿立哌唑，比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率达到97.2%，高于对照组71.4%（P＜0.05）；治疗1、2、4周时实验组BRMS评分均低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿立哌唑治疗双相障碍效果确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊对肺结核患者肝功能损伤及免疫水平的影响。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的肺结核患者，共计98例。通过随机数表法将入组患者分为两组，对照组治疗私用环丝氨酸胶囊，观察组治疗使用利奈唑胺+环丝氨酸胶囊。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗6个月后，肝功能指标，观察组AST、ALT、ALP指标均低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）；免疫功能指标，观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：肺结核患者治疗过程中，使用利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊进行治疗干预，对于促进患者肝功能与免疫功能恢复具有显著效果，值得推荐使用。

简介：【摘要】目的：评价利奈唑胺联合环丝氨酸胶囊治疗肺结核对患者免疫细胞的效果及安全性。方法：选取于2020年2月~2021年10月来我院就诊的肺结核患者为调查对象，统计出78例按照随机数表法均匀分组，对照组（环丝氨酸胶囊）和观察组（环丝氨酸联合利奈唑胺）各39例，对比两组治疗效果和免疫细胞功能。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著更高，差异有统计意义(P

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简介：摘要介绍呋喃唑酮引起双硫仑样反应的知识，为临床和患者安全用药提供参考。方法对我院2014年11月-2015年11月我院门诊就诊病人应用呋喃唑酮药物期间饮酒而引起双硫仑样反应的5例患者的典型诊治过程的总结与分析。结果5例患者经治疗后症状30-60分钟内缓解，均痊愈，无后遗症病例发生。结论目前患者对呋喃唑酮等引起的双硫仑样反应认识不足。因此医务人员应该大力加强这方面宣传。