简介：摘要目的探讨利培酮长期应用对糖脂代谢的影响。方法对72例首次接受利培酮治疗满6个月的精神分裂症患者，继续观察治疗至满24个月，每2个月测1次血脂、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hFG)等。结果52例完成研究。24个月末与6个月时比较，患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）及2hFG均差异有显著性（P＜0.05）；各指标变化值的显著性（P＜0.05）相关因素为FPG与2hPG变化值、年龄、基线2hPG正相关，2hPG还与基线2hPG、6个月时FPG变化值正相关，TG与年龄正相关、与活动量负相关，LDL与年龄正相关。结论利培酮长期应用可持续影响糖脂代谢，影响特点与应用早期相近且与体重变化无关，年龄大、活动量小者易感糖脂代谢紊乱。

简介：摘要目的研究利培酮片治疗癫痫性精神障碍临床疗效。方法选取2016年7月-2017年7月期间收治的32例癫痫性精神障碍患者作为研究对象，为其使用利培酮片进行治疗，观察患者2周、4周和8周的临床疗效。结果在8周后对患者治疗效果进行观察并记录发现，无脱落病例。患者中有10例显效，20例有效，2例无效。对比治疗前后BPRS总分，各个因子分数和CGI减分比较明显，证明利培酮对癫痫性精神障碍存在显著疗效。结论针对癫痫性精神障碍患者，采用利培酮片进行治疗，临床疗效显著，值得在临床上广泛应用并进一步推广。

简介：摘要目的观察分析利培酮对治疗癫痫性精神障碍的疗效。方法随机抽取我院2014年7月-2016年7月期间癫痫性精神障碍症患者56例，采用利培酮片治疗8周，用BPRS（简明精神病评定量表）分别于治疗前，治疗后2、4、6、8周对疗效进行评定。结果8周内，所有患者均完成治疗和观察，没有脱落病例。其中显效20例、有效33例、无效3例，总有效率为94.64%，治疗过程中患者未出现不良反应。结论采用利培酮治疗癫痫性精神障碍疗效显著，不良反应小，有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨利培酮长期应用对体重的影响。方法对72例首次接受利培酮治疗满6个月的精神分裂症患者，按体重增加与否分组继续观察治疗至满24个月，每2个月评估1次体重指数（BMI）等。结果52例完成研究，其中11.54%（6例）体重减轻、7.69%（4例）体重增加；各时间段，总样本及两组的BMI较基线均差异有显著性（P＜0.05）、较6个月时均差异无显著性（P＞0.05）,BMI上升率组间比较，依基线水准均差异有显著性（P＜0.05）、依6个月时水准均差异无显著性（P＞0.05）；入组后体重增加的发生率及BMI上升率均与活动量中度负相关（P＜0.01），结论利培酮应用半年之后，对体重的影响宛如“平台”，且初期出现的群组差距依然存在；保持足够的活动量可能是长期控制体重的可靠方式。

简介：

简介：摘要：目的：分析不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症疗效。方法：首发精神分裂症患者74例为我院2019年11月-2021年11月收治，随机分为对照组、观察组，两组均以利培酮治疗，

简介：【摘要】目的：探究对难治性分裂情感性精神病实行利培酮治疗的临床价值。方法：选取我院2021年1月～2021年12月收治的94例难治性分裂情感性精神病患者作为研究对象，按照简单随机化分组方法分为对照组（47例）与观察组（47例），对照组采用碳酸锂治疗方法，观察组在对照组的基础上采用利培酮治疗方法。比较两组的治疗效果、生活质量。结果：对比两组患者的治疗效果，观察组较佳，（P

简介：摘要：目的：探究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法：首发精神分裂症患者60例纳入研究，时间范围2022年1月至12月，按照入院顺序将其分为对照组（利培酮治疗）和观察组（氨磺必利治疗），各30例，对比两组临床疗效、不良反应。结果：观察组、对照组治疗有效率分别为83.33%、80.00%，无明显差异（P＞0.05）；观察组不良反应发生率为10.00%，低于对照组的30.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对首发精神分裂症患者，选用氨磺必利治疗更具优势。

简介：

简介：摘要目的观察比较不同剂量利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法将我院2017年1月至2018年5月期间收诊的124例首发精神分裂症患者根据随机数表法平均分成对照组与研究组，每组62例，对照组大剂量利培酮治疗，研究组小剂量利培酮治疗，对比观察两组病人的临床疗效，调查不良反应发生情况且进行统计分析。结果①研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；②研究组不良反应率明显比对照组低（P<0.05）。结论相比大剂量用药，小剂量利培酮治疗首发精神分裂症，不仅疗效显著，而且不良反应少，安全性高。

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简介：摘 要：目的：探讨利培酮配合MECT治疗难治性精神分裂症疗效。方法：选取2023年1月-2024年1月本院的70例难治性精神分裂症患者作为研究对象，随机抽取35例患者，设为对照组；另35例患者，设为观察组。分别观察两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，PANSS 评分低于对照组（P＜0.05）。结论：利培酮联合 M ECT治疗顽固性精神分裂症效果确切，值得临床推广应用。

简介：[摘要] 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法：首发精神分裂症患者80例为本次研究样本，采样时间2019年04月~2021年05月，比较治疗方法，对比其临床应用价值，随机抽签电脑分组，对照组/40（利培酮治疗），实验组/40（氨磺必利与利培酮治疗），对比患者（1）PANSS量表评分；（2）不良反应发生率。结果：较对照组，实验组患者PANSS量表评分改善明显，（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率数据，与对照组患者基本无差异，（P＞0.05）。结论：首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预，临床疗效显著，可迅速改善患者阴性症状，帮助患者早日康复，有临床推广价值。

简介：[摘要] 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法：首发精神分裂症患者80例为本次研究样本，采样时间2019年04月~2021年05月，比较治疗方法，对比其临床应用价值，随机抽签电脑分组，对照组/40（利培酮治疗），实验组/40（氨磺必利与利培酮治疗），对比患者（1）PANSS量表评分；（2）不良反应发生率。结果：较对照组，实验组患者PANSS量表评分改善明显，（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率数据，与对照组患者基本无差异，（P＞0.05）。结论：首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预，临床疗效显著，可迅速改善患者阴性症状，帮助患者早日康复，有临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的探究利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果。方法选取2013年10月至2015年6月于我院接受治疗的脑器质性精神障碍患者70例，将其随机分成对照组和观察组，各35例。给予对照服用奥氮平进行治疗，观察组在对照组的基础上联合使用利培酮进行治疗。观察两组患者治疗前后PANSS评分、各自治疗效果及不良反应情况。结果两组患者治疗前，PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗2、4、6、8周后，观察组患者的PANSS评分与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者及对照组患者的治疗总有效率分别为94.29%、80.0%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利培酮联合奥氮平对脑器质性精神障碍进行治疗，疗效显著，能有效缓解患者症状，值得推广应用。

简介：

简介：[摘要]目的：探讨氯氮平联合利培酮治疗精神疾病的疗效，并统计不良反应。方法：随机方式将本院在2022年6月-2023年6月期间诊治的精神疾病患者70例分为两组，各35例，对照组采用氯氮平治疗，观察组采用氯氮平联合利培酮治疗，比较治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：氯氮平联合利培酮治疗精神疾病具有显著的疗效，且不良反应发生率较低，值得在临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究氨磺必利与利培酮在精神分裂症应用效果及安全性分析。方法：2021年1月至2022年6月医院收治86例精神分裂症患者开展数据分析，依据住院序号分组，药物A组43例，采用利培酮治疗，药物B组43例，采用氨磺必利治疗，观察疗效及安全性。结果：用药前PANSS评分提示无统计学意义，用药后，药物B组PANSS评分低于药物A组，有意义（P0.05）。结论： 氨磺必利与利培酮在精神分裂症应用中均具有一定疗效，氨磺必利疗效更佳。