简介:摘要:肿瘤已经跃居发达国家疾病死亡原因的第一死因以及发展中国家的第二死因。无效治疗不仅会使病人错过最佳治疗时期,也浪费了紧缺的医疗资源。随着个体化治疗的兴起,疗效评价也越显重要。传统的解剖成像方法如CT、MRI是临床上常用的疗效评估的方法,但是不适用于评价早期疗效。代谢显像方法18F-FDG PET能够反应肿瘤的代谢情况,能够以它独特的优势监测早期疗效。这篇综述主要阐述了18F-FDG PET疗效评估的临床应用。
简介:【摘要】目的:对比分析18F-FDG18F-PSMA-1007制备及联合PET-CT对前列腺癌的显像结果。方法:为30例前列腺癌患者采用18F-FDG18F-PSMA-1007制备及联合PET-CT显像观察,分析其对治疗的影响。结果:全部患者18F-FDG PET/CT、18F-PSMA-1007 PET/CT和联合显像检出率分别为66.67%、100%、100%,差异明显。18F-FDG PET/CT显像原发灶SUVmax=25.2(20.2,37.0)。18F-FDG PET/CT原发灶假阴性10例,对18F-PSMA-1007摄取十分明显。结论:18F-FDG18F-PSMA-1007制备及联合PET-CT对前列腺的显像,能够改善分期,指导临床科学治疗。
简介:摘要:PCNE分类系统通过不同分类应用,为医护人员提供了精确的药物指导。消化内科患者可以根据药物分类系统获得个体化治疗方案,内科患者得以根据分类进行精准用药,肾病综合征患者可以安全选择适用药物,而心内科患者则可获得针对心脏疾病的药物治疗方案。在优点方面,规范化的药物分类为药物管理提供统一标准,增强药物安全降低误用风险,而提升药物治疗效果则支持更精准的药物选择,促进药物监测有助于副作用报告与药物安全性。然而,该系统的复杂性对操作提出一定挑战,适应性问题限制了其跨地区应用,信息更新难度可能影响其准确性与时效性。总之,PCNE分类系统在临床应用中的优点和缺点相互交织,需要在实际应用中权衡利弊,以提高药物治疗的质量与安全性。
简介:【摘要】目的:分析肿瘤患者通过18F-FDG显像剂干预的护理措施。方法:从我院收治的疑似肿瘤患者中摘取40例进行研究,摘取时间范围2023年4月1日—2024年4月1日,对摘取病例实施18F-FDG新型显像剂干预检查,以随机抽签方式将以上患者均等分成参照组和试验组,参照组仅通过18F-FDG新型显像剂进行检测,不实施护理干预,试验组行全程护理来配合18F-FDG新型显像剂的使用,分析两组图像显像质量等指标统计学意义。结果:试验组的图像显像质量较之于参照组而言,显著更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可以通过全程系统化护理的方式来对18F - FDG显像剂在癌症患者中的应用进行辅助干预,可以提高整体图像的质量,从而保证诊断准确率的提升,值得推广。
简介:【摘要】目的 研究在实体肿瘤复发监测中应用18F-FDG PET-CT扫描的价值。方法 随即于我院2020年6月-2020年12月间收治的50例实体肿瘤患者为研究对象,按照患者入院日期的单双分为两组,即甲组(n=25)与乙组(n=25)。甲组患者在复发检测中应用常规CT检查,乙组患者在复发检测中应用18F-FDG PET-CT检查。统计两组患者阳性病灶检查情况。结果 两组患者可疑性病灶检出数相比,差异无意义(P>0.05)。但乙组患者的阳性病灶检出数显著高于甲组(P