简介：

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简介：摘要：β受体阻滞剂在慢性心力衰竭治疗中发挥着重要作用，通过降低心肌收缩力和心率，减少心脏氧耗，改善心脏功能。治疗策略的优化，包括药物选择、剂量调整、给药方式改进，以及与其他药物的联合应用，对提高疗效和安全性至关重要。临床效果分析显示，β受体阻滞剂能显著提高左室射血分数，减轻心脏重塑，降低全因死亡率和心血管死亡率，改善心功能分级，提高患者生活质量。尽管存在个体差异和合并症等影响因素，个体化治疗策略的制定对于确保治疗效果至关重要。展望未来，新型β受体阻滞剂的开发和个体化治疗策略的进一步研究，有望为慢性心力衰竭患者提供更加精准和有效的治疗方案。

简介：摘要：β-受体阻滞剂可以选择性地与β肾上腺素受体进行结合，从而发挥拮抗神经递质、以及儿茶酚胺的作用，近些年来，随着临床循证医学的不断发展，为β-受体阻滞剂的临床应用提供了一定的科学依据和支持，显示出了广阔应用的前景。在心血管疾病治疗之中，应用时间较长，但在具体实施、适应症选择、以及疗效评价等方面仍存在许多差异。

简介：【摘要】目的：分析β-受体阻滞剂在心力衰竭治疗中的应用效果及健康影响。方法：抽选本院接诊心力衰竭患者共86例为研究对象，设置对比性研究，研究时间设置为2019年7月~2020年8月。取随机数字抽选法分组，对照组、观察组各组43例。对照组行基础治疗，观察组联合β-受体阻滞剂治疗。比较两组血清心衰标记物、心功能指标变化及疗效差异。结果：就诊次日患者血清心衰标记物、心功能指标对比结果无统计学差异，P>0.05；治疗3月后，患者血清心衰标记物、心功能指标均改善，观察组改善情况较对照组差异有统计学意义，P

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简介：【摘要】目的：分析心衰患者使用沙库巴曲缬沙坦联合β受体阻滞剂进行治疗产生的效果。方法：从我院2022.01~2023.03时间阶段中选择70例心衰患者实施不同治疗方案。在分组下就单一用药治疗以及联合治疗产生的效果进行比较。结果：治疗前患者心功能相关指标对比不明显（P＞0.05）；治疗后观察组LVEF高于对照组，LVEDD、LVESD低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：对心衰患者使用沙库巴曲缬沙坦联合β受体阻滞剂治疗能产生更好的综合治疗效果，对患者心功能进行提升，疗效确切且积极。

简介：摘要目的探究对A型性格高血压患者采用β受体阻滞剂治疗的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年6月收治高血压患者计92例，随机分为采用苯磺酸氨氯地平治疗对照组（n=46）与采用β受体阻滞剂治疗实验组（n=46），对比两组临床疗效。结果实验组显效率及治疗总有效率均明显高于对照组，P<0.05，不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论对A型性格高血压患者采用β受体阻滞剂治疗效果理想，且用药安全可靠。

简介：摘要目的探讨β-受体阻滞剂治疗心力衰竭对心功能及生存质量的作用。方法选择我院96例2017年4月-2018年4月心力衰竭患者。结果观察组疾病疗效、心力衰竭纠正的时间、平均住院日数、心功能以及生存质量相比较对照组更好，P＜0.05。观察组和对照组不良反应相似，P＞0.05。结论常规药物+β-受体阻滞剂治疗心力衰竭效果好。

简介：【摘要】 目的 地高辛联合β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院治疗的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象，平均分为观察组与参照组，各36例。参照组应用美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利治疗，观察组在参照组基础上联用地高辛。对比临床效果。结果 观察组有效率高于参照组（P〈0.05）；观察组NT-proBNP水平优于参照组（P〈0.05）。结论 地高辛联合美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利可以在慢性心力衰竭患者治疗中发挥重要作用。

简介：【摘要】目的 对比观察临床治疗慢性心衰的过程中，患者治疗效果受β受体阻滞剂联合他汀类药物方案的影响。方法 将本院2020年4月-2021年4月间收治的患者资料进行整理，从中抽取68例慢性心衰患者资料进行分析，根据不同的护理模式均分2组，其中采取常规抗心衰药物治疗的34例记作参照组，另添加β受体阻滞剂联合他汀类药物治疗的34例记作研究组，对比在不同方案下患者接受治疗的效果，观察治疗方案的应用价值。结果 对比治疗前患者各项心功能指标相近（P＞0.05），治疗后均有改善，研究组左心室射血指数更高、左室舒张末期内径及收缩末期内径更低，对比有统计意义（P＜0.05）。对比治疗有效性以研究组更高，差异有统计意义（P＜0.05）。结论 临床治疗慢性心衰的过程中，患者治疗效果受β受体阻滞剂联合他汀类药物方案影响较大，能够有效降低其症状，改善其心功能，有应用价值。

简介：目的观察仅受体阻滞剂在预防经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛中的作用。方法将120例良性前列腺增生（BPH）手术患者按照分层抽样法随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组术前5d停用或从未用过a受体阻滞剂；观察组应用a受体阻滞剂至术后拔除导尿管，排尿良好后逐渐减量至停药。观察两组膀胱痉挛的发生率、发生频率、持续时间以及疼痛视觉模拟评分（VAS）。结果所有患者均成功顺利完成经尿道前列腺电切术，术后发生膀胱痉挛75例，其中观察组和对照组术后膀胱痉挛的发生率分别为45％（27／60）和80％（48／60），发生频率分别为（3．2±2．1）次，d和（8．3±6．7）次，d，持续时间分别为（3．1±2．7）min和（5．7±2．6）min，VAS分别为（5．30±1．34）分和（6．10±1．23）分。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论a受体阻滞剂可以明显降低经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的发生率及严重程度。

简介：[摘要]目的：探究β受体阻滞剂结合他汀类药物用于治疗慢性心衰的临床效果和安全性。方法：随机择取40例慢性心衰患者作为研究样本，时间区间：2020年2月至2020年11月，遵行双盲法原则完成平均分组，产生对照组（常规治疗）和观察组（β受体阻滞剂结合他汀类药物治疗），将两组的临床治疗疗效和治疗安全性展开分析比较。结果：接受联合治疗的观察组的治疗有效率同比于对照组更高（P

简介：【摘要】目的：就耳穴压豆联合β-受体阻滞剂对急性主动脉夹层患者血压、心率控制进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2023年5月至2024年5月我院收治的急性主动脉夹层患者，随机分为对照组与研究组，对照组给予常规内科治疗，研究组给予耳穴压豆联合β-受体阻滞剂治疗。结果：研究组入院 1h(T1)、入院3h(T2)、入院6h(T3)的血压、心率治疗达标率均高于对照组，入院72h内急性肺水肿和主动脉夹层破裂的发生情况均低于对照组，数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：耳穴压豆联合8-受体阻滞剂能更好地控制主动脉夹层患者的血压、心率；该疗法能降低急性肺水肿、主动脉夹层破裂发生率，从而改善患者预后。

简介：【摘要】目的：讨论围绕冠心病伴急性心律失常患者实施低剂量胺碘酮联合β受体阻滞剂药物治疗的临床效能。方法：2021年2月-2023年1月，将84例冠心病伴急性心律失常患者随机分两组，各42例，参照组低剂量胺碘酮药物治疗，研究组低剂量胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗，测算对比两组的治疗有效率计量指征，以及接受治疗前后的LVEF计量指征、LVESV计量指征、LVEDV计量指征、IL-6计量指征、hs-CRP计量指征和TNF-α计量指征。结果：研究组的治疗有效率计量指征高于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的LVEF计量指征、LVESV计量指征、LVEDV计量指征、IL-6计量指征、hs-CRP计量指征和TNF-α计量指征均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的LVEF计量指征、LVESV计量指征、LVEDV计量指征、IL-6计量指征、hs-CRP计量指征和TNF-α计量指征均优于参照组（P＜0.05）。结论：为冠心病伴急性心律失常患者低剂量胺碘酮联合阿替洛尔药物治疗，效能优质，值得推广。

简介：摘要：目的：探究β受体阻滞剂结合常规抗心衰药物治疗心力衰竭的效果及患者生存质量的影响。方法：选取2019年1月—2021年8月我院收治的70例心力衰竭患者，用盲选抽签法将70例患者分为两组，每组35例。将常规抗心衰药物治疗应用在对照组中，研究组在对照组治疗的基础上应用常规抗心衰药物结合β受体阻滞剂治疗，观察和对比组间治疗效果、生存质量评分。结果：研究组的治疗有效率（94.29%）相比对照组的（74.29%）要高（P

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简介：目的探讨具有多重防治作用的抗血小板药血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂（替罗非班）对保障PCI术后长期疗效的临床价值。方法将202例PCI术后患者分为两组，研究组102例，于PCI术后静脉输注替罗非班36h，而后常规使用低分子肝素。对照组100例，PCI后直接常规使用低分子肝素治疗。分析比较两组术后ACS患者的临床预后（30d因血栓事件出现不稳定心绞痛发作／心影死亡）。结果两组术后30d死亡／心梗相比较，研究组较对照组显著减少（P〈0．05）。结论联合静脉应用具有多重防治作用的抗血小板药GPⅡb／Ⅲa对保障PCI术后长期疗效至关重要。

简介：摘要：建立了以高效液相色谱法（HPLC）测定化妆品中4,5-二氨基-1-（2-羟乙基）吡唑硫酸盐等10种染发剂的分析方法。样品经2g/L亚硫酸氢钠-无水乙醇（体积比1：1）超声提取后，用2g/L亚硫酸氢钠水溶液定容至25mL。采用资生堂C18  MGⅡ（250mm×4.6mm×5μm）色谱柱分离，以0.02mol/L的磷酸氢二钾（磷酸调节pH为7.50）-甲醇-乙腈为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器（DAD）在230nm和300nm测定，外标法定量。结果表明10种染发剂在1μg/mL~200μg/mL线性良好，相关系数均>0.999，方法检出浓度为0.02%，方法定量浓度为0.05%，平均回收率为84.4%～106.1%，相对标准偏差为（n=6）0.3%～3.7%。本研究建立的方法准确、快速、简便，适用于化妆品中4,5-二氨基-1-（2-羟乙基）吡唑硫酸盐等10种染发剂的的测定。