简介:摘要本文通过总结研究易于掌握、简单可行的防风生药鉴定方法,得出结论该鉴别方法简单易行,易于掌握,可供同行在药材采购中参考。
简介:摘要目的探讨黄连解毒汤和防风通圣散加薄芝糖肽治疗白塞氏病的临床疗效。方法随机将我院2015年4月到2018年4月收治的64例白塞氏病患者分为对照组与观察组各32例,对照组应用薄芝糖肽治疗,观察组应用黄连解毒汤和防风通圣散加薄芝糖肽治疗,对比两组患者的临床疗效,症状积分变化、不良反应以及复发情况。结果观察组的总有效率(93.8%)高于对照组(75.0%),对比差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后的症状积分小于对照组,差异显著(P<0.05);观察组的不良反应发生率及复发率(6.3%、3.1%)均低于对照组(12.5%、9.4%),对比差异显著(P<0.05)。结论黄连解毒汤和防风通圣散加薄芝糖肽治疗白塞氏病的临床疗效满意,可明显改善临床症状,且不良反应及复发率均较低,具有较高的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的研究防风通圣散加减对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果及有效率影响。方法本次研究样本选取时间为2017年5月-2018年5月,研究对象为于我院接受治疗的22例过敏性紫癜,均为儿童。按照患者就诊先后顺序,将22例过敏性紫癜患儿分别成立两组,对照组11例与实验组11例。对照组患儿实施常规西医治疗,实验组患儿在对照组治疗方法上行防风通圣散加减治疗,对比两组间治疗有效率。结果对照组治疗有效率为45.45%,实验组治疗有效率则高达90.91%,对照组治疗有效率,明显低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿实施常规西医与防风通圣散加减进行联合治疗,能有效提高临床治疗有效率,具有参考价值。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法选取我院2012年5到2013年12月雷米芬太尼麻醉下行手术的50例外科患者,将患者随机分为观察组和对照组各25例,对照组在手术结束后给予0.1mg芬太尼,观察组则给予0.5?/kg舒芬太尼,比较两组患者预防疼痛的临床疗效。结果观察组患者在术后各个时间点的VAS评分都明显低于对照组,两组差异具有统计学意义,P<0.05。观察组并发症发生明显少于对照组,P<0.05。两组患者在拔管时间、自主呼吸以及意识恢复时间方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效较好,舒芬太尼由于较高的特异性对患者血流动力学不会产生严重影响,不良反应更少,值得推广。