简介:目的观察老年2型糖尿病(T2DM)患者口服降糖药血糖控制不佳时分别采用诺和锐30与诺和灵30联合治疗的临床疗效。方法61例口服降糖药物控制不佳(糖化血红蛋白〉7%)的老年糖尿病患者,随机分成2组,分别联合诺和锐30或诺和灵30治疗,疗程为12周,观察患者用药后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)的变化及安全性。结果经联合治疗后,两组老年T2DM患者血糖控制均有显著改善,诺和锐30组较诺和灵30组血糖控制更好、胰岛素用量更少、低血糖发生率更低。结论口服降糖药控制不佳的老年T2DM患者,加用诺和锐30较诺和灵30可以更有效且安全地控制血糖。
简介:摘要目的探讨诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法选取我院于2012年9月至2014年9月收治的120例初诊2型糖尿病患者,按照入院时间的先后将其分成实验组和对照组,对照组采用诺和灵30R进行治疗,实验组诺和锐30用药治疗,采用统计分析软件对两组患者治疗后的临床效果和各项指标进行对比。结果通过治疗,两组患者治疗后各项指标均有所好转,但实验组患者餐后血糖低于对照组,且实验组患者住院时间低于对照组,数据对比差异显著(P<0.05);此外,实验组患者用药的剂量和低血糖的发生率均低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究发现,两种药物对于2型糖尿病均有效,但诺和锐30的临床效果更为显著,值得推广应用。
简介:摘要目的观察重组甘精胰岛素(长秀霖)联合诺和灵30R治疗单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者的疗效。方法选取20例单纯诺和灵30R治疗失效的糖尿病患者,给予重组甘精胰岛素每晚睡前1小时1次皮下注射,调整剂量(6~12u)使空腹血糖控制在5.0~6.5mmol/L。同时联合诺和灵30R,调整剂量是使餐后血糖控制在7.0~9.0mmol/L,诺和灵30R剂量不变,治疗3个月,观察患者空腹血糖及餐后2h血糖、HbA1c及BMI变化。结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖,餐后2h血糖,HbA1c,均明显下降(P<0.01)。BMI,无统计学意义。结论重组甘精胰岛素联合诺和灵30R对单纯诺和灵30R治疗失效的2型糖尿病患者血糖有较好的疗效。
简介:摘要目的观察诺和锐30对新诊断2型糖尿病患者的治疗效果。方法随机选择我院55例新诊断2型糖尿病患者分为治疗、对照两组,分别皮下注射诺和锐30和口服降糖药进行临床观察。结果两组患者FPG、2hPG及GHbA1均较治疗前有下降,治疗组经胰岛素强化治疗后降糖达标所需时间及更换口服降糖药剂量较对照组明显减少,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。讨论应用诺和锐3O在新诊断2型糖尿病中的应用能够有效的降低血糖,纠正胰岛素抵抗,改善胰岛β细胞,使更多的胰岛储备功能能够被挽救,从而使血糖得到良好的控制。
简介:摘要目的探讨甘精胰岛素和诺和灵30R分别联合口服降糖药在糖尿病患者中的疗效。方法收治的我院2型糖尿病患者共100例,随机分为观察组和对照组。实验前两组患者均停药其他对血糖有影响药。观察组均给予口服降糖药物,同时给予甘精胰岛素注射;对照组给予口服降糖药物,同时给予诺和灵30R注射。观察两组患者治疗前和治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖改变情况;记录两组患者胰岛素所用剂量;记录两组患者治疗过程中低血糖的发生率。结果观察组患者血糖达标所用胰岛素剂量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中低血糖发生率为5.0%;对照组患者低血糖发生率为25.0%,观察组低血糖反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的前空腹血糖和餐后2小时血糖水平分别与对照组治疗后的空腹血糖和餐后2小时血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效显著,能够减少低血糖反应发生率,值得借鉴。
简介:摘要目的观察诺和灵30R胰岛素注射液联合二甲双胍缓释片治疗初诊中青年2型糖尿病的疗效。方法60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规健康宣教,控制饮食,配合运动,心理疏导等治疗的基础上,口服二甲双胍缓释片500mg/次,2次/天,早晚饭后服用,最大量可用至2.0g/天。治疗组在对照组所有治疗的基础上加用精蛋白生物合成人胰岛素30R,以0.3-1.0U/d/kg分早、晚餐前30min皮下注射,具体用量根据空腹及餐后血糖水平调整。两组疗程均为4周,记录患者治疗前平均空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白及超敏CRP水平,并与治疗结束后复查以上指标进行比较。结果治疗组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白及超敏CRP水平均明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组不良反应无明显增加现象。结论二甲双胍缓释片联合诺和灵30R治疗初诊中青年2型糖尿病优于单纯二甲双胍治疗。
简介:摘要目的探究瑞格列奈、诺和灵30R联合使用对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者的效果。方法针对40例磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者实施诺和灵30R治疗(对照组),针对另外40例患者使用瑞格列奈、诺和灵30R联合治疗(观察组),比较两组患者的干预效果,两组患者均为该院2015年4月—2017年1月间收治。结果两组患者血糖水平、糖化血红蛋白水平治疗前差异无统计学意义,而经过分组治疗后观察组患者的情况改善更加明显,其中观察组患者的餐后2h血糖为(9.31±2.13)mmol/L,而对照组患者为(12.21±8.35)mmol/L,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈、诺和灵30R对磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者治疗,无论采取单纯用药或联合用药的方法均能够对患者起到相应的治疗效果,但是瑞格列奈、诺和灵30R联合用药相对于诺和灵30R单纯治疗而言,能够有效控制患者血糖,因此值得临床优先选择。
简介:目的比较中效胰岛素(诺和灵N)分别与瑞格列奈(诺和龙)和格列吡嗪(美吡达)联合治疗的疗效观察。方法将通过控制饮食和运动疗法加中效胰岛素(诺和灵N)治疗的不理想的2型糖尿病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,疗效3个月。结果瑞格列夺(诺和龙)和格列吡嗪(美吡达)在降低空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbAlC)上无明显统计学差异(P〉0.05),瑞格列奈(诺和龙)在降低甘油三酯方面与格列吡嗪(美吡达)有统计学差异(P〈0.05)。结论瑞格列奈(诺和龙)具有降低血糖和甘油三酯的双重作用。
简介:摘要目的观察诺和锐30强化治疗初发T2DM患者的临床疗效。方法对76例确诊为T2DM患者给予诺和锐30治疗,进行疗效观察。结果T2DM患者的胰岛素用量、出院空腹血糖、餐后血糖、住院时间同治疗前相比有明显下降,低血糖发生率为0。结论运用诺和锐30强化治疗初发T2DM患者具有很好的疗效。
简介:摘要目的比较地特胰岛素联合格列美脲与诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效。方法选2型糖尿病患者48例,随机分成两组。A组,地特胰岛素联合格列美脲24例;B组,诺和锐3024例。A组采用每晚10点注射地特胰岛素加格列美脲(早餐前口服);B组采用诺和锐30早晚餐前皮下注射,必要时中餐前小剂量注射。根据血糖水平调整胰岛素用量,观察6个月治疗后,比较两组空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)的差异。结果两组空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1C)无明显差异(P>0.05),体重无明显变化(P>0.05)。但A组低血糖发生率明显低于B组(P<0.05),注射方法更易被患者接受。结论地特胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病较诺和锐30治疗2型糖尿病均可有效降低血糖,对体重增加影响小,且低血糖发生率低,“一针一药”方案更易接受。