简介:摘要目的分析注射用鹿瓜多肽全国范围内药品不良反应报告中发生的相关信息特点及规律,为临床合理用药提供参考,为该制剂药品不良反应再评价提供数据、技术支持。方法数据来源2009—2013年国家药品不良反应监测中心检测系统数据库,1684份该制剂药品不良反应报告,针对ADR患者年龄、性别、民族、不良反应史、合并用药、临床表现、制剂工艺等进行统计学分析。结果与结论注射用鹿瓜多肽5年来在全国范围内的临床应用所涉及的样本报告仅一例死亡级别严重不良反应,多数严重不良反应与ADR患者与个体及用药剂量有关,多为速发型反应,大多数ADR患者停药后可以自愈,少数用药干预治愈;该制剂临床应用安全、稳定、有效,有较低的不良反应发生率。
简介:摘要目的对应用鹿瓜多肽注射液对患有创伤性骨折的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取92例患有创伤性骨折的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组46例。A组患者采用髓内钉内固定技术进行治疗;B组患者在A组基础上术后使用鹿瓜多肽进行治疗。结果B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者;该组患者的骨痂出现时间明显早于A组患者;该组患者的骨折愈合时间明显短于A组患者;两组患者围手术期内没有出现任何不良反应。结论应用鹿瓜多肽注射液对患有创伤性骨折的患者进行治疗的临床效果非常理想。
简介:摘要目的观察鹿瓜多肽注射液(cervusandcucumispolypeptideinjection,CCPI)治疗强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)的临床疗效。方法将符合标准的40例患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例,对照组采用双氯芬酸钠,白芍总苷胶囊,来氟米特片。治疗组采用双氯芬酸钠,白芍总苷胶囊,来氟米特片,鹿瓜多肽注射液。结果经治疗3周时两组间比较,腰背痛发生率、腰背部晨僵时间、BASDAI、BASFI、ESR和CRP,实验组较对照组均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组明显优于对照组。
简介:摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法选取我院2013年6月~2015年6月期间收治的56例冠心病患者作为研究对象,随机分为观察组(阿托伐他汀联合曲美他嗪)和对照组(曲美他嗪)各28例,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显比对照组更高(92.9%>82.2%);治疗后观察组患者的心绞痛发作次数和心绞痛发作持续时间均比对照组更短(2.3±0.8)次<(3.9±1.2)次,(3.0±0.8)min<(4.6±1.2)min;观察组患者的缺血事件发生率明显低于对照组(7.1%<17.9%),两组对比差异显著(P<0.05)。结论在冠心病的临床治疗当中,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗效果显著,是一种安全、有效的治疗办法,具有很高的临床应用价值。