简介:摘要阿尔兹海默症,又叫老年痴呆,因德国医生阿尔兹海默(AloisAlzheimer)最先对其进行描述而得名。该病是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病,临床表现为认知和记忆功能衰退、抽象思维和计算损害、人格和行为改变等。据中国阿尔兹海默病协会2011年公布的调查结果显示,全球有约3650万人患有痴呆症,每七秒就有一个人患上此病,平均生存期只有5.9年,是威胁老人健康的“四大杀手”之一。随着我国过老龄化进程的加快,老人所占的比例越来越多。影响老年人生活质量的疾病不仅仅只有临床常规所见的慢性心血管系统疾病以及呼吸系统疾病,中枢神经系统退行性病变也是影响老年人生活质量的疾病之一,如常见的阿尔兹海默氏病。阿尔兹海默症近年来发病率呈不断上升趋势,病死率也在上升。目前,对阿尔兹海默症病人的治疗尚无特效疗法,且病人住院时间短,大部分时间需在家中疗养,因此患者的护理及提高照料者的护理水平至关重要。需要通过良好的护理,来减轻阿尔兹海默症状及并发症,提高阿尔兹海默症病人的生活质量。现就阿尔兹海默症患者的护理做简单介绍。
简介:摘要:阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease, AD)是老年人群中常见的神经退行性疾病之一,其生理病理学包括大脑中β-淀粉样蛋白的堆积和神经纤维的缠结,以及神经炎症和神经变性。运动干预是一种有益的非药物治疗方法,在AD病患者中被认为是一种有效的方法。MicroRNA是一种短链的非编码RNA,经转录后水平调节基因的表达,MicroRNA参与大脑的正常生理过程,而失调的microRNA与AD的发生和发展有密切联系,另外运动会影响循环和靶组织以及靶器官中的microRNA的表达。因此,本综述旨在探讨microRNA在AD生理病理中的作用以及microRNA对运动干预AD的可能机制。
简介:摘要目的探讨研究奥氮平对阿尔兹海默病精神行为症状的临床效果和安全性。方法对2010年1月—2012年9月我院收治的阿尔兹海默病精神行为症状患者73例作为临床研究对象,使用单双号将患者随机分为两组,对照组给予利培酮治疗,实验组患者给予奥氮平治疗,对比观察两组患者治疗效果和患者治疗期间出现的不良反应。结果实验组患者的总有效率为94.59%,对照组总有效率为91.67%,两组患者比较,以实验组的治疗效果更优,P<0.05,差异有统计学意义;两组患者的不良反应均较为轻微,且组间比较无显著差异,P>0.05,差异无统计学意义。结论在治疗阿尔兹海默病伴有精神行为症状期间给予奥氮平治疗的效果更好,且不良反应少,值得应用。
简介:【 摘要 】 目的 :分析低龄阿尔茨海默症早期患者给予护理干预的效果。 方法 :以我院 2018 年 6 月 -2019 年 6 月期间接收的 17 例低龄阿尔茨海默症早期患者为研究对象,均给予综合性护理干预,回顾性分析其临床资料以评价护理干预效果。 结果 : 本组患者 MMSE 评分介于 19~26 分之间,平均 MMSE 评分( 20.65±1.17 )分; Barthel 指数介于 80~95 分之间,平均 Barthel 指数( 20.65±1.17 )分。 结论 :低龄阿尔茨海默症早期患者给予综合性护理干预,可以有效缓解病情发展过程,改善患者的认知能力和生活能力,具有推广与借鉴价值。
简介:摘要:目的:探讨盐酸美金刚联合奥氮平治疗阿尔兹海默症(英文缩写:AD)伴精神行为症状(英文缩写:BPSD)的效果。方法:本研究课题主要针对我院2020年内收治的部分AD伴BPSD患者开展临床研究,根据纳排标准筛选其中的48名患者作为本研究的观察对象。采用数字奇偶法将上述患者分为一般组和联合组,对前者单纯采用盐酸美金刚进行治疗,后者在此基础上联合应用奥氮平,对两组患者临床疗效及症状改善情况进行分析。结果:通过对两组患者治疗后的各项数据对比可以发现相对于一般组患者,联合组患者临床疗效和NPI及Behave—AD评分都处于较优的水平(P<0.05)。结论:根据研究结果可以发现在针对AD伴BPSD患者的治疗中相对比仅使用盐酸美金刚,在其基础上联合应用奥氮平能够提高对患者症状的抑制效果,对于提高治疗的整体质量有着重要的意义。
简介:摘要 阿尔茨海默病 (Alzheimer’s disease, AD)是导致老年人认知功能障碍最常见的一种中枢神经系统退行性疾病。人口老龄化致使 AD发病率逐年递增,严重影响患者的家庭及生活。目前的医学研究认为, AD的发病机制主要有 Tau蛋白过度磷酸化、 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid protein, Aβ)异常沉积、氧化应激及炎症反应。本文对 Aβ及 Tau蛋白作为生物标志物对 AD诊断的研究进展进行综述。
简介:阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种严重的原发性、退行性脑变性疾病。AD起病隐袭,呈进行性发展,且不能治愈。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间能力损害、抽象思维和计算损害、人格和行为改变为特征,造成生活自理能力的障碍和精神行为的异常。起病在65岁前者(老年前期),多有同病家族史,病变发展较快,颞顶叶病变显著。
简介:摘要阿尔茨海默病的患病率逐年升高,在65岁以上老年人群中尤为突出。近年来随着对阿尔茨海默病病理机制的深入研究,为开发新的药物治疗提供了广阔的前景。本文综述对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展情况。用于阿尔茨海默病治疗药物较多,本文主要对抗氧化剂及自由基清除剂、阻止钙机能失调药物、减弱谷氨酸兴奋性毒性的药物、调节NO产生药物、对抗脑血管机能衰退药物、阻止神经元凋亡药物、对抗中枢炎性反应药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂、干扰Aβ产生量药物、防止Aβ斑形成药物、神经营养和生长因子等进行报道和评述。而对抗Aβ神经毒性发展阿尔茨海默病治疗药物,是治疗阿尔茨海默病的主要研究方向,其着眼点主要为通过减慢或者阻止β-淀粉样蛋白沉积所致的神经元机能衰退、减少或者阻止β-淀粉样蛋白沉积及其神经毒性。另外介绍了基于淀粉样蛋白变性和神经纤维缠绕病理改变的潜在药物开发,包括β-和γ-分泌酶抑制剂,Aβ疫苗,铜-锌螯合剂,降胆固醇药物和非甾体类抗炎药等。虽然在研的治疗阿尔茨海默病药物不少,但是,距离实际应用仍有较大差距,仍需深入地研究。