简介：摘要目的研究布托啡诺与舒芬太尼联合应用于食管肿瘤切除术后患者自控静脉镇痛（PCIA）的临床效果及其安全性。方法60例ASAI一Ⅲ级的妇科恶性肿瘤患者，随机均分为3组行PCIA。B组布托啡诺0.15mg/kg；S组舒芬太尼2μg/kg；BS组(布托啡诺0.075mg/kg+舒芬太尼1μg/kg)。监测并记录术后1、4、12、24、48h患者的镇痛(VAS评分)和镇静(Ramsay评分)效果及副作用发生情况。结果3组镇痛效果均确切可靠。B组VAS评分显著高于s组和BS组(P＜0.05)；S组和BS组之间差异无显著性(P＞0.05)。B组患者Ramsay评分显著高于S组和BS组(P<0.05)；S组和Bs组之间差异无显著性(P＞0.05)。BS组不良反应发生例数显著低于其余两组(P＜0.05)。结论布托啡诺与舒芬太尼联合应用妇科恶性肿瘤术后PCIA，镇痛效果可靠，而不良反应少，是一种理想的镇痛方式。

简介：摘要：目的：探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药胃肠间质瘤效果观察；方法：选取我院2020年5月～2021年5月期间收治的伊马替尼耐药胃肠间质瘤患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，对照组患者接受传统药物治疗，研究组患者在此基础上接受舒尼替尼治疗，观察并对比两组患者临床效果，观察并对比两组患者不良反应发生情况，内容包括：白细胞减少、血小板减少、脱发、肝肾功能异常及消化道反应；结果：研究组患者总有效显著优于对照组（P

简介：摘要目的观察布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后的镇痛效果与副作用。方法60例骨科手术的患者，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组，每组30例。A组布托啡诺组4mg+舒芬太尼100ug；B组舒芬太尼150ug，两组均用生理盐水稀释到100ml。观察术后2小时、4小时、8小时、12小时、24小时的VAS评分。术后恶心、呕吐等不良反应。结果A组与B组均取得满意的术后镇痛，但A组恶心、呕吐等副作用明显减少，有统计学差异（P<0.05）。结论布托啡诺联合舒芬太尼用于骨科手术后病人静脉自控镇痛（PCIA），镇痛效果确切,恶心、呕吐以及皮肤瘙痒的发生率低。

简介：摘要目的比较舒芬太尼和舒芬太尼复合布托啡诺在剖宫产手术后患者自控静脉镇痛的效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级拟行剖宫产手术患者100例，随机分成A、B两组，A组(N=50)舒芬太尼1.25μg/kg+布托啡诺0.01mg/kg+托烷司琼5mg。B组(N=50)舒芬太尼2.5μg/kg+托烷司琼5mg，两组均以生理盐水稀释至100ml。给药模式为负荷剂量+持续剂量2mL/h+单次剂量1.5mL，镇痛时间48h。手术结束后两组均给予舒芬太尼7.5μg作为负荷剂量。观察比较两组术后4h、8h、12h、24h、48h的VAS疼痛评分及不良反应发生率的情况，并记录病例数。结果A组患者各时间点VAS评分明显低于B组(P<0.05),A组不良反应的发生率明显低于B组(P<0.05)。结论舒芬太尼复合布托啡诺应用于剖宫产手术患者自控静脉镇痛较单独使用舒芬太尼的镇痛效果更确切，不良反应发生率更低。

简介：我依然清楚记得她喝下第一口卡布奇诺后满足的精神以及双眸中泛着的泪光,就好像昨天发生的一样,历历在目。一＂喂,阿燃,你从学校回来了吗？＂＂嗯,一个小时后我们老地方见吧。＂本来还在床上慵懒得像猪一样躺着的我,当即爬了起来,简单的梳洗了下便与还在床上像坨意面一样的蚕丝被说了拜拜。

简介：

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简介：目的观察他汀类联合非诺贝特对急性心肌梗死合并糖尿病患者的疗效与安全性及对炎性因子的影响。方法选择住院确诊为急性心肌梗死合并2型糖尿病且血清甘油三酯（TG）水平升高和／或高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）降低的68例患者为研究对象，在常规治疗基础上随机分为2组，对照组34例，给予瑞舒伐他汀lOmg每晚1次，实验组34例给予瑞舒伐他汀10mg每晚1次，非诺贝特胶囊0．2g，每日1次。两组分别于治疗前、治疗8周和12周后监测：①血清总胆固醇（TC）、TG、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）和HDL-C水平；②采用胶乳免疫比浊法监测监测血清超敏c反应蛋白（hs-CRP）含量，酶联免疫吸附法（ELISA）定量测定血清白介素-6（IL-6）水平，且记录不良反应及临床事件。结果①治疗8周和12周后，两组TC，TG，LDL-C水平均明显低于用药前，HDL．C8周后升高幅度实验组大于对照组，12周后更明显（P〈0．01）；②两组治疗前炎性因子水平均升高，但无明显差异，12周实验组较治疗组下降更明显（P〈0．05）。③治疗期间均未观察到严重不良反应。结论急性心肌梗死合并糖尿病患者联合应用他汀类药物和非诺贝特治疗有助于血脂的全面达标，具有安全性，且能有效抑制急性心肌梗死患者的炎性反应。

简介：摘要目的讨论西药药剂头孢米诺。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。

简介：摘要目的讨论小诺米星药学研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于肠道手术前清洁肠道。

简介：摘要：目的：研究头孢米诺的临床应用效果。方法：选择我院泌尿系统感染、呼吸系统感染患者 130例平均分组后参与研究，分别给予不同的药物进行抗感染治疗，对比结果差异。结果：观察组患者使用头孢米诺静脉滴注治疗后，患者的治疗总有效率为 95.38%，不良反应发生率为 3.08%，满意度为 89.23%，各项结果均优于同期对照组，并且差异明显，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：与其他药物相比，头孢米诺临床应用效果更显著，有利于控制感染症状，提高患者满意度。

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简介：1病原学该病毒最早是从1968年在美国诺瓦克市的一次急性腹泻爆发的患者粪便中分离得到的病原，当时被命名为诺瓦克病毒。此后，世界各地陆续自胃肠炎患者粪便中分离出多种形态与之相似但抗原性略异的病毒样颗粒，均以发现地点命名，后称为诺瓦克样病毒（Norwalk-likevirusNLV），直至2002年8月第八届国际病毒命名委员会批准名称为诺如病毒（NorovirusNV）。诺如病毒与在日本发现的札幌样病毒（Sapporo-likeVirussLV）合称为人类杯状病毒（Calicivirus）。

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简介：摘要目的研究博恩诺康与诺雷得在治疗子宫腺肌症取得的临床。方法选取曾经在我院治疗过的子宫腺肌症的患者共140例，分为两组，每组70人，分别为观察组和对照组，其中观察组的患者给予诺雷得进行治疗，而对照组的患者给予博恩诺康进行治疗，观察两组患者在经过治疗后其月经来潮是否得到抑制、痛经的状况是否得到明显改善、雌激素下降水平的变化情况。结果在对照组使用博恩诺康和观察组使用诺雷得一段时间后，两组患者的月经都得到了抑制，并且痛经状况也得到了明显的改善，两组患者之间无统计学差异，两组患者的雌激素下降水平都有所下降，但是对照组中患者的雌激素下降水平要高于观察组，两组患者之间存在明显差异。结论使用博恩诺康和诺雷得治疗子宫腺肌症在临床上都取得了较好的效果，能够有效的改善患者的痛经，但在降低患者的雌激素水平方面，诺雷得能够取得更好的效果。

简介：摘要近些年来，随着细菌耐药性的不断增长，抗菌药物的研究也得到飞速发展。在众多抗菌药中，喹喏酮类药物越来越显示出它的优越性。它拥有越来越广的抗菌谱，越来越强的抗菌活性，更重要的是不同病原微生物目前对该类药物的耐药性仍很低，医药界人士甚至正在发掘其在抗病毒、抗肿瘤方面的作用，因此，该类药有着非常好的发展前景。随着医药科学技术的迅速发展，喹诺酮类药物及其各种新药、新制剂大量涌现并进入临床应用，由于其各有优点，且药物所引起的不良反应及禁忌证亦多，所以如何既安全又有效地合理应用喹诺酮类药物尤为重要。

简介：目的观察老年2型糖尿病（T2DM）患者口服降糖药血糖控制不佳时分别采用诺和锐30与诺和灵30联合治疗的临床疗效。方法61例口服降糖药物控制不佳（糖化血红蛋白〉7%）的老年糖尿病患者,随机分成2组,分别联合诺和锐30或诺和灵30治疗,疗程为12周,观察患者用药后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）和糖化血红蛋白（HbAlc）的变化及安全性。结果经联合治疗后,两组老年T2DM患者血糖控制均有显著改善,诺和锐30组较诺和灵30组血糖控制更好、胰岛素用量更少、低血糖发生率更低。结论口服降糖药控制不佳的老年T2DM患者,加用诺和锐30较诺和灵30可以更有效且安全地控制血糖。

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简介：眼看身边一个个朋友都离婚了，离婚对有些人来说也许是一种胜利，尤其是对那些在婚姻中饱受不幸的人，可尽管如此，反思自己在原来的婚姻中失去了什么，自己对离婚应负多少责任，也是必要的。

简介：摘要目的讨论尼美舒利西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品高度选择性抑制环氧化酶2(COX2)的活性，强烈的对抗组织炎症。