简介：当与正常压力剖面在同一深度比较时，过压地层展示以下几种性质（I）utta，2002年）：①较高的孔隙度；②较低的体积密度；③较低的有效应力；④较高的温度；⑤比较低的层速度；⑥较高的的泊松比。测井资料测量了这几种性质并被用于测定过剩压力。此外，地震层速度还受到以上几种性质中的每一种变化的影响并且在地震勘探中根据反射振幅显示这种变化。因此，速度测定是孔隙压力预测的关键。

简介：本研究通过红外光谱（IR）分析和受测混合物的物理化学性质，测定体系稳定性和含水率。制备具有一定矿化度和不同含水率的试样，并用IR检测。还利用混合物水相中不同阳离子评价其相互作用对混合物体系稳定性的影响。此外，还研究了含水率、温度、矿化度、阳离子类型及组成对比重、API重度、运动和动力粘度和表面张力的影响。研究的含水量范围为0—0．8，温度范围为20—100℃，还评价了矿化度高迭40，000ppIR的影响。对每种混合离子溶液都计算出等效钠离子浓度和混合物的电阻率。提出含水率、大官能团与混合物物理化学性质之间的关系。因此，根据混合物性质就可预测含水率。

简介：地浸矿岩型铀矿储量计算中所需的岩石密度，目前用取样测定法－石蜡法获得，而放射性物探方法γ－γ散射测井法作为参考。笔者在新疆吐哈盆地十红滩铀矿床密度测量中，对两种方法测定的密度结果进行了研究对比，认为后者完全可以取代前者，提供准确的岩矿石密度值。

简介：研究了ICPS-7500等离子体发射光谱仪测定铀矿试样中钒、钼、钪、镓、锗、钇的各种测量条件，解决了在一份试样中连续测定以上元素的样品前处理问题，同时考察了共存干扰离子及背景的影响，并选择最佳观测方式及测量模式，提高了被测元素特别是含量较低的钼、锗的灵敏度。该方法检测限(×10^-6)分别为钒0．25、钼0．20、钪0．25、镓2．07、锗0．14、钇0．54。经标样验证，结果与推荐值相吻合，方法具有简便快速等特点，适合于铀矿试样及其它性质的地质样品中钒、钼、钪、镓、锗、钇的连续测定。

简介：研究了砂岩铀矿试样可溶性有机物中芳香化合物的荧光光谱测定方法，比较了儿种提取方法的优缺点，提出了在碱性焦磷酸钠介质中加热提取可溶性有机混合物，再用二氯甲烷萃取分离，荧光光谱法测定。方法具有操作方便、重现性好等优点，适合于砂岩铀矿及其它岩石和土壤试样中可溶性烃类的测定。

简介：应用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍已经开发出来，样品准备好之后，用氢氧化铁（Ⅲ）沉淀预富集铀和钍，然后用UTEVA树脂分离，分离后的铀和钍被电解淀积到不锈钢盘式压片机上后，用α-光谱测量法测量。应用沥青铀矿石、珊瑚和花岗岩参考物质对方法进行验证，被测定参考物质的铀、钍含量和^234U/^238U及^230Th/^234U活度比值均与推荐值一致，发现钚的存在干扰测定，但应用氨基磺酸亚铁还原后，消除了钚的干扰问题，该方法的化学回收过程与阴离子交换法相似，但萃取色谱法应用化学试剂少，分离速度更快、更迅速。

简介：研究了化学氧化、气相色谱法测定岩矿试样中有机碳的转化机理、转化温度、转化时间以及试样中能产生二氧化碳气体的碳酸盐成分的消除等条件，解决了化学处理与仪器测定的衔接问题。所建立的方法具有灵敏度高、准确度好、操作简单、快速等优点，适用于岩矿、水系沉积物等试样中有机碳的测定。

简介：试样经盐酸、硝酸分解后在硫酸钾、硫酸作用下沉淀铅，过滤使铅、锌分离，滤液用于测定锌，沉淀用于测定铅，经标准物质和样品验证，本法适合于1％以上铅、锌试样的测定。

简介：为了测定不同泥浆体系所形成泥饼的粘附-粘滞强度(ACBS)和粘附-粘滞模数(ACM)，开发研制了一种独特的测试程序和一套新型的测试装置。测试装置是一台Wyke—hamFarrance无级压缩机，测试时它将柱形压块嵌入泥饼基质一定深度，然后施加一个提拉力将压块从泥饼中拔出。有一个数字式仪表能记录加载和提拉过程中压块的嵌入深度和位移，同时有一台电子天平记录嵌入和提出过程中作为位移函数的压力和提拉力。此外，还有一个千斤顶可将泥饼提升到预定高度，而一个计算机数据自动采集系统则能记录测试数据并监测测试过程。实验测试结果表明，嵌入深度相同而成分不同的泥饼，其ACBS和ACM会有明显不同。提拉力的大小及其与嵌入面积减少量的关系曲线形状，受控于泥饼材料的粘附和粘滞力及其性质。电解质的存在能明显影响金属与泥饼以及矿物与矿物的结合力。阳离子的水合离子直径对泥饼的粘附和粘滞性质也有一定影响。泥饼基质中存在重晶石能够明显增大泥饼的ACBS和ACM，其原因可能是重晶石颗粒的填充和质量粘附效应以及分子间作用力。研究了三种降失水剂对NaCl-膨润土泥饼ACBS的影响，它们是改性淀粉、CMC和PAC。在NaCl-膨润土泥浆中加入CMC和改性淀粉，其泥饼的ACBS和ACM几乎没有变化，而在NaCl-膨润土泥浆中加入PAC，其泥饼的ACBS有一定增加，但ACM明显减小。这此测试结果在不同泥饼对钻具、扩眼器、稳定器、钻头以及斜井和水平井眼的钻屑间的结合力方面提供了极有价值的资料。这些测试方法可用于筛选钻井泥浆添加剂，而本文的研究结果则可用于设计有理想泥饼质量的钻井液。

简介：本文研究了用微波炉分解试样后，亚硫酸钠还原硒（Ⅳ）生成SeSO3^2-，在NH4F-NH3.H2O-EDTA-明胶底液中加入高磺酸钾，此时产生很大的催化电流，可以示波极谱测定硒，测定范围为3-80ng/13ml，对硒含量为0.2×10^-6的标样进行平行测定（n=10)，精密度为5.1%。方法适用于硒含量为3×10^-8以上的地质样品分析。

简介：地浸砂岩型铀矿多用钻探手段提交储量计算参数，要获得正确的计算参数就必须正确对待氡即射气的修正问题，现将有关问题叙述如下。

简介：采用酸密闭增压溶样，可使0．25mm以下试样分解完全；小体积容量法提高了测定灵敏度。配合不同浓度的标准溶液可适应不同含量范围铀的测定。方法经标准物质和吐哈工区试样验证，准确度和精度较高，且操作简单，适应性广，具有实用和推广价值。

简介：本文介绍在原始状况下,天然岩心有汽驱残余油饱和度时,蒸汽—水相渗透率的测试技术。通过CT扫描测定天然岩心每一平衡点的饱和度。压降测试技术与目前公开发表的液—液系统中的测试方法是相类似的。在驱动过程中,进出口端允许有一定的热量散失,汽—水相渗透率的计算则是采用压力数据和进出口端的温度。在多孔介质中,蒸汽相的相对渗透率在考虑误差后与公开发表的气相相对渗透率很接近,而水的相对渗透率似乎低于由菜弗里特在非胶结砂子中所测定的值。由于岩心中粘土矿物的膨胀和微粒的迁移,使压力和饱和度的测定变得复杂化。而本文所介绍的测定多孔介质中蒸汽相相对渗透率的方法则是可行的,但多孔介质的绝对渗透率必须是不变的。

简介：专门测定地下岩层速度的反射地震资料的性能是不确定的。本文运用一种层析方法来研究典型的地质形态的地震测量分辨率。首先在傅里叶域对单一水平反射层的情况进行分析。我们发现，当最大偏移距与地层深度之比为1时，对于约为地层厚度2．5倍的波长，其速度变化以及界面深度变化的横向分辨率4氏低。随着最大偏移距与地层深度的比率增大，分辨率也随之提高。用一个最小平方层析算法结果证实了在傅里叶域分析得出的结论。我们还发现，在处理时，加入阻尼项的层析正规化可以抑制低分辨率区产生的伪振荡，不过这是以牺牲分辨率为代价的。对3—D地震体的单层响应的分析表明，一种多方位覆盖的3—D采集可以明显改善速度的测定。

简介：通过实验建立了野外水质Fe2+、Fe3+的测定方法，不用电力和携带仪器设备，目视比色。简便快速，具有较好的准确度。

简介：众所周知,通过离心机法实验所获得的毛细管压力特性曲线其精确性很大程度上取决于原始资料的可靠性、岩样的均质性和数据的处理方法等,但确没有充分考虑到离心机方面的径向性质引起的系统误差。本文论述了径向误差可能比简要的数据处理引起的误差大。根据离心机转盘的几何形状和岩样的空间形态可以估计径向误差,精确的实验技术能减少径向误差,而且,在数据处理中,若适当地考虑离心机的径向性质,也能避免径向误差。

简介：在1-3．6moL／L盐酸质中，加NaF和苦杏仁酸掩敝主要干扰离子(Sn、Fe等)。显色剂水杨基萤光酮(SAF)与锗在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下，形成稳定的胶束三元络合物，于505nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数为1．90×105，标准系列线性范围0-5μgCe／25mL，该方法与经典方法(蒸馏分离苯基萤光酮比色)对比结果较满意。

简介：研究了气相色谱法热导检测器测定二氧化碳的仪器工作条件，优化了分离及测定条件。该方法测定二氧化碳选择性好，灵敏度高，准确，快速，适用于岩石矿物中以不同方式存在的碳的测定。

简介：以盐酸(6mol／L)溶样，Eu2O3(1mg／ml)—KCl(0．2mol／L)—Ha(0．1mol／L)为底液，用差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的微量pb^2+，测匙液的pH为1．7，其峰电位在—0．38V。方法检测下限为6．2ng／10ml，方法精密度为3．4％。用于检查所制Eu2O3标样的均匀度，获得了满意的效果。

简介：本文提出一种测定地质样品和阳极泥中痕量泥金的方法，即用ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－１６型离子交换树脂吸附金，洗脱后的金用火焰原子吸收分光光度法测定。同时研究了在盐酸溶液中金形成的氯配合物的吸附行为，发现金的回收率能达到９５．４８±０．０４＾（置信度９５％）。对不同体积的样品，其预富集的范围在１０～７５倍之间。金的检出限为０．０４６ｍｇＬ＾－１。对ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＸＡＤ－１６树批吸附金的吸附等温线和