简介：摘要目的比较利培酮与氯氮平对血糖的影响。方法将我科200例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组，采用氯氮平和利培酮治疗，疗程12W，治疗前及治疗第2、4、6、8、12W末分别进行血糖检查。结果利培酮组血糖发生改变8例（8%），氯氮平组21例（21%），两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。随着治疗的进行，血糖尚有明显增高趋势。结论利培酮对患者血糖的影响明显低于氯氮平，但临床中也应提高注意。

简介：摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果及安全性。方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的84例老年痴呆症患者为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组42例。研究组患者采用奥氮平进行治疗，对照组患者采用利培酮进行治疗。在治疗后4周、治疗后8周分别采用PANSS评分评价两组的疗效、采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者的精神行为症状，比较两组患者治疗过程中的药物不良反应。结果两组患者的临床总有效率之间比较（95.24%VS90.48%），差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组患者的不良反应发生率为11.90%，明显低于对照组的40.48%，差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，治疗后4周以及治疗后8周两组患者的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后4周的PANSS评分均明显的优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状取得的临床效果相当；与利培酮比较，奥氮平起效较快，安全性更好，值得在临床上进行广泛应用。

简介：摘要目的探究在老年痴呆所致精神障碍的治疗中采用奥氮平及利培酮联合治疗的临床效果。方法此研究的研究对象为在2014年8月至2016年1月期间我院所收治的老年痴呆所致精神障碍患者86例，根据药物应用不同将其分为对照组和实验组，每43例患者为1组，其中对照组的治疗药物为奥氮平，而实验组的治疗药物为奥氮平及利培酮联合治疗，6周后，将两组患者的治疗效果进行分析和对比。结果经过6周的治疗，与治疗前相比，两组患者治疗后的BEHAVE-AD评分均减少明显，组间对比差异P<0.05，存在统计学意义；与对照组相比，实验组患者的不良反应发生率明显较低，差异对比P<0.05，存在统计学意义。结论在老年痴呆所致精神障碍的治疗中采用奥氮平及利培酮联合治疗效果明显，在临床上值得应用推广。

简介：摘要目的探究帕利哌酮与奥氮平用于治疗首发精神分裂症患者的临床效果。方法选取2017年4月至2018年8月期间到我院就诊的69例首发精神分裂症患者作为此次研究的研究对象。根据数字表将其随机分为A组（n=34）和B组（n=35），A组患者接受帕利哌酮治疗，B患者接受奥氮平治疗，通过比较两组患者治疗效果以及不良反应。结果A组患者治疗有效率为91.18%，B组患者治疗有效率为94.29%，对比差异无统计学意义（P＞0.05），A组的不良反应发生情况（5.88%）明显优于B组（22.86%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的治疗效果基本相同，但帕利哌酮治疗时能更好的避免出现不良反应，其安全性更高。

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简介：摘要目的随着社会不断的发展和进步，人们的生活水平也随之提高。在当今时代背景下由于生活水平的不断提高，导致人们总是喝酒等不良习惯，因此口腔溃疡的发病率越来越高。为了研究、分析双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床治疗效果，特对我院患者进行调查和实验研究。以此来了解双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床治疗效果。方法对我院２００６年１月—２０１０年１２月入院就医的２７４例口腔溃疡患者进行分组实验。首先需要将２７４例病人分为３组，把１８３例病人分为治疗组，并分别给病人使用双黄连口服液和雷尼替丁粉末进行治疗。把９１例患者标记为对照组成员，对照组的病人采取复合维生素Ｂ和维生素Ｃ的方法进行治疗。三组患者同时进行分组实验，并分别观察各组患者的治疗效果。结果通过对三组病人一段时间的实验治疗后，１８３名治疗组的病人其总有效率分别为９８．８％和９２．７％，９１名对照组的病人其总有效率为５０．５％。对三组患者进行实验，通过数据结果进行分析，这三组数据具有统计意义。结论通过对三组患者进行对照实验，比较三种不同方法的治疗效果。实验结果表明使用双黄连口服液和雷尼替丁可以有效的治疗口腔溃疡。采用这样的方法进行治疗的好处是简单方便、操作性简单、价格简单，在口腔溃疡的治疗工作中可以被广泛应用。

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简介：摘要目的对碳酸锂与奥氮平治疗躁狂症的临床疗效进行分析。方法资料随机选自２０１３年２月～２０１４年２月我院收治的躁狂症患者６９例，将其分为两组，碳酸锂组采用碳酸锂治疗，奥氮平组采用奥氮平治疗，并对两组临床资料进行回顾性分析。结果治疗后第１、２、６周，两组ＢＲＭＳ评分明显低于治疗前，且治疗后第１、２周，奥氮平组ＢＲＭＳ评分低于碳酸锂组，比较均有差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；但治疗第６周后，两组ＢＲＭＳ评分下降程度及总有效率比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论采用奥氮平治疗躁狂症的效果较为显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法择小儿肺炎患者１００例，随机分为对照组和观察组，每组５０例，对照组采用西药抗生素治疗，观察组在采用西药抗生素治疗的基础上再使用小儿肺热咳喘口服液治疗。结果观察组患儿的咳喘恢复、退热、血象恢复以及Ｘ线恢复所需要的时间都比对照组少。观察组中，痊愈有２６例，显效１６例，有效４例，无效４例，总治愈率为９２％；对照组中，痊愈有２０例，显效８例，有效１０例，无效１２例，总治愈率为７６％，以上数据差异都具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论在常规治疗方法的基础上采用小儿肺热咳喘口服液进行治疗能够取得更好的治疗效果，患儿生理指标恢复时间大大缩短，治疗总有效率也得到很大的提高，值得在临床推广。

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简介：摘要目的探讨奥氮平治疗躁狂症的临床疗效，探讨奥氮平治疗躁狂症的疗效和不良反应。方法24例躁狂症用奥氮平治疗4周，并通过BRMS，GAS，CGI-SI和TESS评估。结果治愈8例，显效8例，好转4例，无效4例。结论奥氮平是一种安全有效的治疗躁狂症的药物，副作用轻微。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症临床疗效及对血糖、血脂代谢影响，为老年精神分裂症患者临床规范化治疗提供参考。方法选取我院收治的80例老年精神分裂症患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组，各40例。对照组采用奥氮平治疗，治疗组在对照组基础上加用齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血糖、血脂水平变化情况。结果疗程结束后对照组治疗有效率为90.5%，治疗组治疗有效率为92.5%，差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗后，对照组患者空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、BMI均高于本组治疗前，而在血脂、血糖水平方面，治疗组患者要优于对照组，差异显著，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗老年患者精神分裂症疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的建立测定米氮平片中米氮平含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ｋｒｏｍａｉｌ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－四氢呋喃－乙腈－四甲基氢氧化铵缓冲溶液（１２．５７．５１５６５，Ｖ／Ｖ），流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２９０ｎｍ，柱温３０℃。结果米氮平质量浓度在０．０５００ｍｇ／ｍｌ～１．０００７ｍｇ／ｍｌ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）；精密度、稳定性、重复性试验的ＲＳＤ均≤０．２０％；平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．２８％（ｎ＝９）。结论该法专属性强、灵敏度高、简便易行、结果准确，适用于米氮平片中米氮平的含量测定。

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简介：摘要目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例符合毛支的患儿随机分成两组，对照组50例，治疗组50例。两组均予吸氧、雾化、抗感染、免疫调节等常规治疗，治疗组加用氨溴特罗口服液，比较两组疗效。结果治疗组在喘憋、咳嗽及肺部哮鸣音和湿罗音消失及住院时间上均明显短于对照组，P<0.01，治疗组有总效率94%,对照组总有效率80%，P<0.05，具有统计学意义。结论氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析奥氮平在治疗老年期精神障碍患者时的临床疗效。方法随机选择２０１２年４月－２０１４年５月来我院进行老年期精神障碍治疗的患者１２０例，应用阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）、简明精神病量表（ＢＰＲＳ）和副反应量表（ＴＥＳＳ）对临床治疗效果和不良反应进行分析。结果研究结果显示，ＰＡＮＳＳ总分、ＢＰＲＳ总分、阳性症状量表评分和阴性症状量表评分在治疗后，都比治疗前有显著改善，两者差异显著具有统计学意义，Ｐ＜０．０５，奥氮平治疗的总有效率是８７．５％，常见的不良反应是体重增加。结论研究表明，奥氮平对老年期精神障碍患者具有显著疗效，同时不良反应少，使用方便，因此，值得临床上进行推广。

简介：摘要目的比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效分析。方法96例精神分裂患者随机平分为两组各48例，分别给予阿立哌唑和利培酮治疗，疗程8周。结果阿立哌唑与利培酮均能显著提高精神分裂症患者生活质量，但阿立哌唑改善躯体健康及社会功能维度优于利培酮。结论阿立哌唑治疗有利于提高精神分裂症患者生活质量。

简介：摘要目的探讨小儿氯氮平急性中毒的急救和护理措施。方法回顾性分析3例小儿氯氮平中毒的急救过程，采用清除毒物、对症处理护理措施，以及心理护理和健康宣教的方法。结果患儿入院24小时内神志转清，治疗一周内痊愈出院。结论熟练的抢救技术，精心的护理，彻底地清除毒物，是抢救成功的保证。

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简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效及不良反应。方法选择2015年1月—2015年6月收治入院的确诊为新生儿高胆红素血症84例，随机分为两组治疗组、对照组。治疗组42例，对照组42例，治疗组给予茵栀黄口服液联合蓝光治疗，对照组给予蓝光治疗，比较两组患儿的临床治疗效果及不良反应情况。结果治疗组血清总胆红素水平下降幅度明显大于对照组，治疗总有效率高显著高于对照组（P<0.05），无严重不良反应发生。结论茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床疗效显著，无严重不良反应