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  • 简介:广东省统计局最新发布的资料显示,1月至8月,在该省38个工业行业大类中,已有29个行业增速出现回落,减速行业比例超过76%。其中,化学原料及化学制品制造业同比回落9.1个百分点.

  • 标签: 化学原料 制造业 广东省 化学品 工业行业 化学制品
  • 简介:欧盟REACH法规将于2007年6月1日正式实施,取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规,它的实施,对出口欧盟的化学品及相关企业影响极大。

  • 标签: 化学品 欧盟 出口 门槛 法规
  • 简介:日前从自治区经贸委获悉,宁夏医药工业近年来狠抓产品结构调整和技术改造,化学原料药已发展成为主导产品。产品产量和出口创汇大幅增长,在全国排序中双双进入前15位。

  • 标签: 宁夏 化学原料药 生产能力 产量 技术改造 结构调整
  • 简介:比较一致的意见,还是认为催化不对称路线是最为理想的。当向一些公司询问他们在商业上最有生命力的手性化学时,大多数公司的回答都是催化不对称化学。德国BASF公司负责新业务开发的经理HenningAlthoefer认为,公司Ludwigshafen中间体部至今最好的事迹莫过于(S)一甲氧基异丙胺。该化合物是除草剂Outlook的单一对映体活性成分的中间体。Outlook是一个手性转换的产品。BASF另一个除草剂Frontier的活性成分是消旋体。在BASF的Geismar工厂有一个专门车间,

  • 标签: 化学工业 德国BASF公司 手性 OUTLOOK 活性成分 单一对映体
  • 简介:鉴于大量医药专利期满和效益下降,2005年以来对全球医药工业许多医药公司而言是个困惑之年。但也有利好消息,2005年6月至2006年6月的十二个月内,虽然医药销售额增速低于上年同期,然而销售额继续增长5.9%,达到5800亿美元.一些新药的出现,尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、A1imta和Tarceva的面市首推销售额增长.

  • 标签: 医药公司 精细化学品 亚洲 销售额 医药工业 专利期
  • 简介:肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展,此类药物已成为生物技术新药的主要品种,且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为:肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽,因此,其结构清楚,作用机制明确;与多数一般有机小分子药物相比,肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点;与蛋白类相比,较小的肽几乎没有免疫原性;可化学合成,产品纯度高,质量可控。其缺点为:易降解、半衰期较短;生物利用度差;大多不能口服,一般为注射剂;大规模合成、分离纯化难度大;大肽具有免疫原性。

  • 标签: 肽类药物 化学修饰 给药 研发 生物活性 生物技术
  • 简介:1~8月份,化学原料药子行业实现销售收入1176亿元,同比增长30.61%,利润总额增长80.52%,化学原料药子行业的毛利率为21.31%,达到了4年来的一个高点,但是离2003年顶峰时期的27%还有一定的差距,但是我们看到,化学原料药子行业的利润率已经达到了8.90%,比2003年行业高点时期的利润率还要高,说明在四年产品价格低谷期间,企业提高了管理效率,有效的控制了费用的增长.

  • 标签: 化学原料药行业 利润率 创新 销售收入 同比增长 产品价格
  • 简介:中国科学院理化技术所承担的“维生素D2光化学生产新工艺”,前不久通过中科院组织的成果鉴定。鉴定委员会在听取了成果研究报告并对维生素D2光化学中试基地进行实地考察后,认为维生素D2光化学生产新工艺具有创新性。

  • 标签: 维生素D2 光化学生产 新工艺 成果鉴定
  • 简介:鉴于大量医药专利期满和效益下降,2005年以来对全球医药工业而言是个困惑之年.但也有利好消息,2005年6月至2006年6月的12个月内,虽然医药销售额增速低于上年同期,然而销售额继续增长5.9%,达到5800亿美元。一些新药的出现,尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、Alimta和Tarceva的面市首推销售额增长.

  • 标签: 医药工业 精细化学品 亚洲 销售额 专利期 抗癌药
  • 简介:宇部兴产(UbeIndustries)公司正在全球加强精细化学品业务的发展.为了增强其核心业务部门内酰胺链的竞争力,公司计划在泰国建一套1,6-己二醇(HDL)装置.这种产品目前在亚洲(主要在中国)需求增长迅速.这套新建装置的生产能力为5000t/a,计划2007年下半年投产.

  • 标签: 精细化学品 宇部兴产公司 需求量 生产能力 生产计划 产品质量
  • 简介:美国食品药品管理局(FDA),已以指导文件的方式向制药工业发出了通知,支持将过程分析技术(PAT)作为现行生产质量管理规范(cGMP)更广泛的开创性组成部分。FDA断言,质量不是在产品中检验出来的,质量应该是在过程中形成的,或者是由过程设计决定的。为此,FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的,是建立在科学和风险评估基础之上的。

  • 标签: 药品生产 生产质量管理规范 技术 美国食品药品管理局 能力 化学