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  • 简介:艾塞那肽(Exendin-4)是从北美洲西北部钝尾毒蜥唾液中分离得到一种GLP-1受体激动剂,由39个氨基酸组成,是首个上市用于治疗2糖尿肠促胰岛素拟似物.临床研究表明,艾塞那肽能有效地控制2糖尿患者血糖,同时也作用于机体心血管、骨骼、泌尿等多系统,在治疗糖尿同时,发挥额外保护作用,成为国内外治疗2糖尿药物研究热点.

  • 标签: 艾塞那肽 2型糖尿病 药理作用 作用机制
  • 简介:据《健康人报》报道,重庆医科大学附属第二医院内分泌科主任杨刚毅介绍说:“许多研究都已证实,每晚睡眠时间不足6小时的人,患糖尿概率要比每晚睡眠时间在7~8小时的人高。”“如果连续3天没睡好觉,不但会让人觉得疲惫不堪、头昏脑涨,更重要是,体内负责血糖调节胰岛素,

  • 标签: 睡眠时间 糖尿病 吸收 糖分 医科大学 血糖调节
  • 简介:目的:在对糖尿患者临床诊断中应用生化指标检测方式,并对其临床应用效果进行观察.方法:选择120例在我院进行治疗糖尿患者,设为观察组,另选120例体检健康志愿者,设为对照组,对所有参与研究样本进行血清甘油三酯、空腹血糖以及2h糖耐受检验,并对两组数据进行分析与对比.结果:观察组患者三方面的指标均出现明显升高,显著高于对照组(P〈0.05).结论:在对糖尿患者临床诊断中应用生化指标检测发方式具有着十分显著临床效果,以其痛苦程度小、过程简单、检测费用少以及结果快优点值得在临床中进行广泛应用并推广.

  • 标签: 生化检验指标 糖尿病 诊断 临床价值
  • 简介:目的:观察不同运动强度下糖尿大鼠血清脂联素影响,并初步探讨血清脂联素与血清胰岛素关系。方法:将SD大鼠分为5组:正常对照组(CON组)、糖尿非运动组(DM0组)、糖尿小强度运动组(DM1组)、糖尿中等强度运动组(DM2组)和糖尿大强度运动组(DM3组),每组6只。采用高糖高脂饮食饲养4周后一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin)制备糖尿大鼠模型。6周跑台运动前后检测大鼠尾静脉空腹血清胰岛素(FINS)、血清脂联素(ADIPO)水平。结果:小强度FINS和APIDO无明显变化,中强度FINS和APIDO明显升高,大强度运动组FINS和APIDO明显升高。脂联素与胰岛素水平相关性分析:DM1组无明显相关性,DM2组和DM3组有正相关性。结论:不同运动强度下糖尿大鼠血清脂联素水平不一致,而且胰岛素水平与脂联素水平存在一定变化关系。

  • 标签: 不同负荷 运动 糖尿病 脂联素 胰岛素
  • 简介:阿尔茨海默(Alzheimer’sdisease,AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,临床症状主要表现为认知障碍和记忆力损害,并且随着年龄老化,发病率也在不断升高.现如今阿尔茨海默病成为威胁老年人健康头号隐患,本文综述了目前有关阿尔茨海默发病机制研究概况,其中被学术界广泛认可是淀粉样蛋白学说.

  • 标签: 阿尔茨海默病 发病机制 淀粉样蛋白学说
  • 简介:随着我国医疗水平不断提高,我国在糖尿糖尿肾病上研究加深,对TLR4/P38Mapks信号通路与糖尿肾病相关性研究更进一步,笔者在前人探究结果基础上,开展探究活动。糖尿糖尿肾病患者TLR4/P38Mapks表达都高于健康人群,因此TLR4/P38Mapks表达与糖尿肾病患者病情存在密切关系,且糖尿糖尿肾病患者TLR4/P38Mapks表达与尿蛋白排泄率、尿素氮之间存在正相关,而DN组TLR4/P38Mapks表达又与患者血清中IL-6、IL-8之间也存在正相关关系。本文先是对MAPKs信号通路生化特征与糖尿肾病相关性进行概述,又详细阐述了糖尿肾病与TLR4相关性。

  • 标签: TLR4/P38Mapks 信号通路 糖尿病肾病 相关性 研究进展
  • 简介:目的:观察治疗糖尿性周围神经病变疗效。方法:院收治68例患者中随机分为两组,治疗组和对照组。其中治疗组34例患者,对照组34例患者,两者患者均进行常规血糖控制治疗,对照组给患者给予甲钴胺片治疗,治疗组给予身痛逐淤汤加味治疗。结果:治疗组总有效率为88.2%;而对照组总有效率是70.5%。治疗组疗效好于对照组疗效。两组总有效率比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论身痛逐淤汤加味治疗糖尿性周围神经病变疗效显著。

  • 标签: 糖尿病性周围神经病变 身痛逐淤汤
  • 简介:目的:对北京地区成人呼吸道感染患者中人冠状病毒(HCoV)HKUl感染状况进行初步分析,了解其流行分布、临床特点,并确定流行株基因型别。方法:2011年1月~2012年1月从北京地区成人呼吸道感染患者中收集鼻咽拭子标本559份,利用靶向棘突蛋白S与核心蛋白N2种巢式PCR方法进行HCoV—HKUl筛查,并对阳性片段进行序列测定,以确定其基因型别;同时,对阳性标本进行常见呼吸道病毒共感染筛查,进而分析HCoV—HKUl感染临床表现和流行学特点。结果:559份鼻咽拭子标本中检出HCoV—HKUl阳性9例(1.61%),其中3例合并HCoV-0C43感染;感染患者临床表现为急性呼吸道症状,以发热(88.9%)、咽痛(66.7%)、寒颤(68%)、流涕(55.6%)和咳嗽(44_4%)为主,其中1例有系统性红斑狼疮史;阳性基因片段系统进化分析发现这9例感染均为HCoV—I-IKUlB。结论:北京地区近年成人呼吸道感染患者中HCoV—HKUl感染率较低(1.61%)。其流行株基因为B

  • 标签: 人冠状病毒 HCoV—HKU1 呼吸道感染 成人 基因型
  • 简介:亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性神经退行性遗传,由it-15基因外显子1发生CAG三核苷酸重复突变,引发其编码亨廷顿蛋白多聚谷氨酰胺序列延长所致。突变亨廷顿蛋白导致大脑特定区域产生神经退行性病变机制尚不明确。简要综述了亨廷顿舞蹈症发病机制多种学说。

  • 标签: 亨廷顿舞蹈病 亨廷顿蛋白 神经退行性疾病
  • 简介:目的:分析1980—2005年各国脊髓灰质炎发病例数变化,主要发病国家,当前全球消灭脊髓灰质炎面临一些新挑战。方法:对世界卫生组织公布各年度脊髓灰质炎病例数进行统计、分析。结果:1980—2005年全球脊髓灰质炎病例数总体呈下降趋势,目前只有少数国家有病例发生,但病例数自2003年后有增加趋势,全球消灭脊髓灰质炎仍然面临挑战。结论:在全球消灭脊髓灰质炎进程中不能放松警惕,中国同样需要警惕新病例发生。

  • 标签: 脊髓灰质炎 发病 分析
  • 简介:研究在BEP2D细胞中,作为Smads蛋白家族抑制分子,Smad7对胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2或p44/42)磷酸化水平调控。将Smad7真核表达载体或人工合成Smad7-siRNA转染BEP2D细胞,TGF—β刺激,通过Western印迹检测Smad7对p44/42蛋白磷酸化影响。结果在永生化BEP2D细胞中,TGF-β1刺激后5min开始,可以检测到磷酸化p44/42;到60min达到高峰,之后逐渐降低。细胞转染Smad7,TGF-β作用60rain后,p44/42磷酸化水平明显增高;而转染Smad7-SiRNA,TGF-β作用60min后,p44/42磷酸化水平显著降低。p44/42蛋白水平基本上不受TGF—β1刺激及Smad7表达水平影响。以上结果说明,在BEP2D细胞中,Smad7可参与TGF—β对ERK/MAPK通路活化作用。

  • 标签: 信号调节 调控 Western印迹 Smad7 SMADS蛋白 基因
  • 简介:目的:调查牛气肿疽流行发病状况。方法:2013年1月到2013年12月,对位于本地区不同县区存栏200头以上9个规模养牛场进行调查,主要调查了牛气肿疽发病状况。结果:我们在9个规模养牛场对2600头肉牛进行了调查,结果发现牛气肿疽59头,发病率为2.27%,其中死亡33头,存活26头。结论:本地区肉牛气肿疽发病率与死亡率比较高,要积极根据发病因素加强预防与干预。

  • 标签: 肉牛 气肿疽病 流行病学
  • 简介:目的:利用Red系统构建肠出血性大肠杆菌O157:H7sRNA基因E40缺失突变株。方法:选取本实验室预测并经过实验验证sRNA基因,根据NCBI上相应序列,设计2对引物分别扩增该sRNA基因上下游分别长464和455bp同源臂,经PCR扩增,构建到相应载体,最后以构建好含上下游同源臂和卡那霉素抗性基因长约2500bp线性片段作为打靶片段,在Red重组系统作用下与sRNA基因E40上下游同源区域发生同组,从而把sRNA基因从基因组上置换下来,之后利用质粒pCP20将FRT位点间的卡那霉素抗性基因消除。结果与结论:构建了出血性大肠杆菌O157:H7sRNA基因E40缺失突变株,为进一步研究sRNA基因在出血性大肠杆菌O157:H7生长及致病过程中所起功能奠定了良好基础。

  • 标签: 肠出血性大肠杆菌O157:H7 SRNA RED重组系统
  • 简介:目的:中老年冠心病(CHD)患者阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)发病相关因素分析.方法:将我院2012年4月至2015年5月收治50例CHD患者作为对照组,并同期选取我院收治50例CHD合并OSAS患者作为观察组,对两组患者临床指标情况进行观察分析.结果:观察组患者胆固醇、三酰甘油及空腹血糖值明显高于对照组,并且其SPO2水平明显低于对照组,两组数据差异显著,P值小于0.05.结论:老年冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征发病率较高,临床接诊冠心病患者时应注意观察患者SPO2、胆固醇、三酰甘油、空腹血糖等临床指标,出现异常时,应尽早干预,降低OSAS发生率.

  • 标签: 中老年冠心病 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 发病相关因素
  • 简介:目的:检测Y2HGold酵母株中表达hPROKR2C端蛋白是否有毒性及自激活,为后期利用酵母双杂交技术研究hPROKR2C端相互作用蛋白奠定基础。方法:构建酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct质粒,将其转入酵母感受态中验证其是否表达并计算转化率;通过观察SD/-Trp平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白毒性检测;通过观察SD/-Trp、SDO/-Trp/X、SDO/-Trp/X/Aba平板上酵母菌落生长状态进行hPROKR2C端蛋白自活性检测。结果:构建了酵母双杂交载体pGBKT7-hPROKR2-Ct,将其转入酵母感受态中,转化率为8.5×104cfu/μg;毒性及自活性检测均显示hPROKR2C端蛋白对酵母菌株无毒性、不具有自活性。结论:可以利用酵母双杂交系统研究hPROKR2C端相互作用蛋白。

  • 标签: 酵母双杂交 PROKR2 自激活实验
  • 简介:目的:评估2001-2010年全区结核病防治规划实施以来效果,指导和促进我区今后防治工作,为科学决策提供有力依据。方法:2013年,对我旗振华社区人群开展结核流行学抽样调查,并对其流行学特点和临床表现进行分析。结果:共计调查了1291人,其中X线胸片检查1288人,以痰代检3人,X线胸片异常12人,痰涂片检查及痰培养15人。确诊活动性肺结核9例,其中:痰涂片阴性15例;痰培养阳性4例;新发现患者9例,活动性肺结核患病率为697.13/10万,菌阳肺结核患病率为309.84/10万。结论:加强健康教育,有效提高群众防病意识是防控结核关键,加强自身免疫力、及时发现治疗患者是控制结核流行有效措施。

  • 标签: 结核病 流行病学
  • 简介:目的:建立基于Tet-on系统可调控真核细胞表达小鼠尿激酶原激活剂(uPA)诱导表达系统。方法:提取C57小鼠肾组织总RNA,RT-PCR扩增uPAcDNA序列;提取基因组DNA,扩增uPA编码区后最后一个外显子序列,构建pTRE2-uPAcDNA-700载体,将其与pTet-on瞬时共转染Huh7细胞系,24h后用强力霉素诱导表达,诱导后36h分别收集细胞和培养上清(诱导组),提取细胞总RNA并进行细胞uPA转录水平检测;采用溶圈法对细胞分泌至培养上清中uPA生物活性进行检测,同时以转染但未诱导Hun7(未诱导组)和正常培养Huh7(正常对照组)细胞及培养上清作为对照。结果:与未诱导组和正常对照组相比较,仅诱导组在转录水平上扩增出目的条带;溶圈法证实转染细胞不仅表达uPA,而且表达蛋白具有一定生物活性。结论:构建了可调控uPA真核诱导表达系统,为进一步制备可调控肝细胞表达uPA转基因小鼠及进一步揭示uPA肝损伤机理奠定了基础。

  • 标签: Tet-on诱导表达系统 尿激酶原激活剂 真核表达系统
  • 简介:目的:探讨两种根管填充材料在根管治疗乳牙牙髓及根尖周病患者中应用价值,提高实际临床治疗效果。方法:选取我科2013年6月至2014年6月收治100例乳牙牙髓及根尖周病患者为研究对象,按照收治时间分为对照组与研究组两组各50例,对照组采用ZOE糊剂作根管填充材料;研究组采用Vitapex糊剂作根管填充材料,对比两组患者实际临床治疗效果。结果:研究组患者通过采用Vitapex糊剂作根管填充材料进行根管治疗乳牙牙髓及根尖周,显效40例(80%)、有效7例(14%)、总有效47例(94%),明显优于对照组25例(50%)、13例(26%)、38例(76%),临床治疗取得了比较理想治疗效果,对比结果经统计学处理具有统计学意义(P<0.05)。结论:根管治疗乳牙牙髓及根尖周病患者过程中,采用Vitapex糊剂作根管填充材料能够有效提高患者治疗成功率,治疗效果显著,具有较高临床应用价值,值得在临床治疗工作中推广使用。

  • 标签: 根管填充材料 乳牙牙髓病 根尖周病 ZOE糊剂 VITAPEX糊剂
  • 简介:目的:人肌球蛋白7A(MYO7A)基因是遗传性耳聋分子筛查候选基因之一。从已知MYO7A非同义单核苷酸多态性(nsSNPs)位点数据库中筛选可能与致病表型相关nsSNPs位点,以提高MYO7A基因耳聋分子诊断有效性和准确率。方法:首先,从NCBI数据中心dbSNP数据库(dbSNP)和DeafnessVariationDatabase数据库获得MYO7A基因SNPs数据和基因相关信息;然后,通过SIFT、PolyPhen-2、PANTHER、PhD-SNP、MutationTaster、SNP&GO和MutPred软件进行nsSNPs表型致病性分析,预测潜在致病位点;接着,应用ClustalX2和GeneDoc软件进行同源氨基酸序列比对,分析潜在致病nsSNPs位点保守性;最后,应用SwissModel平台选择性地对某些突变蛋白质三维结构进行建模,并分析结构域变化。结果:预测出MYO7A104个高风险致病nsSNPs位点,包括25个已报道耳聋相关nsSNPs位点;高风险致病nsSNPs位点中,有42个位于肌球蛋白马达(myosinmotor)结构域,其中12个预测有致病风险nsSNPs位点与MYO7A基因致聋突变研究报道一致。肌球蛋白马达结构域中包含30个新预测潜在致病性nsSNPs位点,其中仅L366P位点在7个预测软件中具有高度一致性。通过对L366P位点位点突变前后三维模型构建,发现存在蛋白结构改变,且同源性比对结果显示了该位点高度保守性。结论:MYO7AL366P为潜在高风险致病性nsSNP位点,推测该基因突变可能与耳聋表型相关。本研究所采用分析筛选方法对MYO7A基因突变临床筛查及其他致病基因nsSNPs筛选具有重要参考价值。

  • 标签: 人肌球蛋白7A 非同义单核苷酸多态性 遗传性耳聋 基因型 表型