简介:【摘要】科学思维是小学生进行科学探究必不可少的能力之一。在科学课堂教学过程中,老师要让学生经历:观察-发现问题-分析问题-提出假设-验证假设-解决问题最后得出结论的探究过程。学生再课后继续深入探索调查,将课堂所学知识迁移到生活中,从中体会科学的魅力。但学生在此过程中可能会存在:小组内分工不明确导致部分学生被动实验,思维未得到训练;课后不能及时进行相关问题探索,导致问题滞留,无法及时解决、知识迁移困难、所学知识记忆提取困难等问题。所以,利用课堂教学,培养学生的科学思维能力,有助于解决相应的问题。通过反复的体验探究过程,将知识固化,加深印象,从而使科学思维成为一种习惯。本文通过课例的形式将科学课堂的每个环节中是如何进行引导学生进行科学思维呈现出来。
简介:摘要:在高中英语课程中,词汇量对学生的英语水平至关重要。使用思维导图来帮助学生更好地理解和掌握英语单词,并增强他们的发散性和创新精神,进一步巩固他们的英语知识。在当前的高中生阶段,他们在词汇复习方面遇到了一些挑战。因此,我们建议使用思维导图来帮助他们更好地理解并记忆这些知识。这将会成为一个很好的参考,帮助他们在高考前取得更好的成绩。
简介:摘要目的分析原发性浆细胞白血病(pPCL)免疫分型、细胞遗传学特点,评估硼替佐米及造血干细胞移植(HSCT)疗效及对患者生存的影响。方法对北京大学人民医院1998年1月至2019年3月收治的42例pPCL患者临床资料进行回顾性队列研究。所有患者随访至2019年12月31日。免疫分型及细胞遗传学特点与既往已报道多中心多发性骨髓瘤免疫分型及细胞遗传学特点进行比较,应用卡方检验进行分析。将39例接受治疗患者分为硼替佐米为基础化疗组(29例)及非硼替佐米为基础化疗组(10例),应用卡方检验进行疗效比较,Kaplan-Meier方法进行单因素预后分析,Cox比例风险模型进行多因素分析。将39例患者分为造血干细胞移植组(15例)及未行造血干细胞移植组(24例),应用Kaplan-Meier方法进行单因素预后分析,Cox比例风险模型进行多因素分析。结果42例pPCL占同期收治浆细胞疾病总体2.6%。男22例、女20例,中位发病年龄50(30~77)岁。免疫分型显示pPCL患者表达CD38、CD138、CD45、CXCR4常见。其CXCR4表达比例高于多发性骨髓瘤(73.1%比34.7%,P =0.000),CD9、CD200 表达比例低于多发性骨髓瘤(40.7%比62.5%,P=0.028,33.3%比58.0%,P =0.021)。细胞遗传学分析示50%(14/28)的患者出现核型异常。疗效分析示硼替佐米为基础的化疗方案疗效优于非硼替佐米为基础的化疗(69.0%比50.0%)。中位生存期18.2(0.2~95.7)个月,1年及2年生存率分别为61.9%、37.4%。多因素预后分析示对预后影响有统计学意义的因素为年龄(P =0.027)及疗效(P =0.035)。造血干细胞移植患者生存优于单纯化疗患者(中位生存期26.8比8.1个月,P=0.021)。结论pPCL患者细胞遗传学异常高于多发性骨髓瘤患者。硼替佐米的应用可提高缓解率,延长生存,HSCT的应用可能存在生存获益。
简介:摘要目的阐明白细胞介素(IL)-6、IL-10基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)之间的关系。方法通过PubMed、Web of Science、中国知网(CNKI)、Embase、万方数据库和维普网等数据库进行文献检索,将国内外的IL-6、IL-10基因多态性与AITD有关的文献纳入研究,时限为数据库建库至2021年7月。采用STATA 16.0软件进行Meta分析,以比值比(OR)和95%置信区间(CI)作为效应指标,根据异质性结果选用随机效应或固定效应模型,通过亚组分析探讨其异质性来源;使用漏斗图、Egger′s检验评价发表偏倚。结果最终纳入19篇文献,均为英文;包括IL-6基因12篇、IL-10基因11篇,其中同时包含IL-6和IL-10基因4篇。在全人群中,与AITD发病有关联的位点为IL-6基因-174 G/C位点(GG比CC + GC:OR = 1.94,95%CI为1.01 ~ 3.76),IL-6基因-572 G/C位点(GG + GC比CC:OR = 0.49,95%CI为0.29 ~ 0.84;GG比CC + GC:OR = 0.76,95%CI为0.60 ~ 0.96;GG + CC比GC:OR = 0.63,95%CI为0.49 ~ 0.81),IL-10基因-819 T/C位点(TT + TC比CC:OR = 1.84,95%CI为1.01 ~ 3.34;T比C:OR = 1.59,95%CI为1.00 ~ 2.51),IL-10基因-1 082 A/G位点(AA + AG比GG:OR = 0.77,95%CI为0.64 ~ 0.92;AA比GG + AG:OR = 2.03,95%CI为1.16 ~ 3.58;A比G:OR = 0.76,95%CI为0.61 ~ 0.94)。亚组分析结果显示,在亚洲人中,与AITD发病有关联的位点为IL-6基因-174 G/C位点(GG比CC + GC:OR = 4.61,95%CI为1.11 ~ 19.23;G比C:OR = 0.65,95%CI为0.44 ~ 0.97),IL-6基因-572 G/C位点(GG比CC + GC:OR = 0.64,95%CI为0.41 ~ 0.99;GG + CC比GC:OR = 0.60,95%CI为0.38 ~ 0.94),IL-10基因-819 T/C位点(TT + TC比CC:OR = 2.51,95%CI为1.48 ~ 4.25;T比C:OR = 1.91,95%CI为1.05 ~ 3.46),IL-10基因-1 082 A/G位点(AA + AG比GG:OR = 0.66,95%CI为0.52 ~ 0.84;AA比GG + AG:OR = 2.83,95%CI为1.54 ~ 5.21;A比G:OR = 0.66,95%CI为0.53 ~ 0.82)。结论IL-6 -174 G/C、IL-6 -572 G/C、IL-10 -819 T/C和IL-10 -1 082 A/G多态性与AITD的易感性相关,尤其在亚洲人中更显著。