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  • 简介:【摘要】目的:分析予以紫癜肾炎患儿精细化护理+针对家属健康教育的作用。方法:选择本院2022.1.1-2023.12.31期间紫癜肾炎患儿64例,随机数字表将其划分为两组,对照组(N=32)常规护理、观察组(N=32)精细化护理+针对家属健康教育;比较两组症状消失及住院时间、患儿家属满意度。结果:观察组血尿、腹痛、皮肤紫癜消失及住院时间较对照组短,患儿家属满意度较对照组高(P<0.05)。结论:予以紫癜肾炎患儿精细化护理+针对家属健康教育可促进患儿病症改善,获得患儿家属认可,可推广。

  • 标签: 精细化护理 针对性家属健康教育 紫癜性肾炎 住院时间
  • 简介:【摘要】目的:分析予以紫癜肾炎患儿精细化护理+针对家属健康教育的作用。方法:选择本院2022.1.1-2023.12.31期间紫癜肾炎患儿64例,随机数字表将其划分为两组,对照组(N=32)常规护理、观察组(N=32)精细化护理+针对家属健康教育;比较两组症状消失及住院时间、患儿家属满意度。结果:观察组血尿、腹痛、皮肤紫癜消失及住院时间较对照组短,患儿家属满意度较对照组高(P<0.05)。结论:予以紫癜肾炎患儿精细化护理+针对家属健康教育可促进患儿病症改善,获得患儿家属认可,可推广。

  • 标签: 精细化护理 针对性家属健康教育 紫癜性肾炎 住院时间
  • 简介:摘要肋骨骨折是胸部创伤中最常见的损伤,既往以非手术治疗为主,但高达50%的患者,尤其是合并连枷胸者,会出现慢性疼痛或胸壁畸形,超过30%的人会遗留长期残疾,而且往往无法重返全职工作。虽然肋骨骨折手术治疗取得良好救治结局,但普遍存在治疗不规范、疗效差异大等问题。国内外专家共识着重于整体治疗决策和方案的指导,国外相关临床实践指南缺少近几年肋骨骨折手术治疗进展。为此,由中华医学会创伤学分会、中国医师协会创伤外科医师分会组织全国多学科专家共同参与,遵循循证医学原则,本着科学与实用,制订了《创伤肋骨骨折手术治疗中国专家共识》(2021版),对创伤肋骨骨折的术前影像学评估、手术指征、手术时机、手术方式、手术固定部位选择、内固定方式和材料选择及肋骨骨折常见合并损伤的处理等7个方面提出建议,为创伤肋骨骨折的手术治疗提供指导和参考。

  • 标签: 肋骨骨折 创伤与损伤 外科手术 专家共识
  • 简介:摘要:现有基于条件随机场模型的中文分词应用到政府公文领域的中文分词准确率不太理想,为了提高条件随机场模型在政府公文领域的中文分词准确率,本文提出了面向政府公文领域的中文分词融合特征,融合特征从训练语料选取、特征模板、位置特征粒度、优化特征等方面进行融合,本文基于收集到政府公文语料和公共语料等仿真数据,在实验上验证融合特征的有效

  • 标签: 分词 融合特征 条件随机场模型
  • 简介:摘要:高中是学生学习的重要时期。这个阶段决定了他们的学习水平以及所积累知识的整体结果。高中语言占所有学生成绩的很大一部分,因此教师在开发成绩时应注意学生的能力。小组合作学习是一种新型的教育方式,鼓励小组成员通过协作,交流和讨论来完成学习任务。小组学习法弥补了传统教学方法的弊端,扩大了课程教学的优势,最大程度地促进了每个学生的发展。本文从基于小组协作的汉语课程开始,并提出了以小组协作模式有效创建有效的中文课的方法。

  • 标签: 高中语文 小组合作 有效策略
  • 简介:摘要:储能技术不仅能够平抑可再生能源的出力波动,提高电力系统的供电可靠和稳定性,还能通过参与电力市场交易、提供辅助服务等方式创造经济效益。因此,对储能技术进行经济评估和优化配置显得尤为重要。本文将在综述储能技术发展现状的基础上,重点研究储能技术的成本构成与经济效益,探索适合电力系统特点的储能优化配置方法,以期为储能技术的广泛应用提供理论支持和实践指导。

  • 标签: 储能技术 经济性评估 优化配置 电力系统
  • 简介:  宁夏青年作家群的路子走得很坚实,写小说先从短篇写起,不写好短篇绝不向其他方向发展,而我又经常负责关注短篇小说创作的情况,所以对他们很自然地一个接一个熟识起来.我认为石舒清是有示范作用的,他的创作影响了宁夏青年作家对短篇小说的理解和美学趣味.……

  • 标签: 人道主义读 作家群 动物小说
  • 简介:摘要目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态及血浆可溶性TRAIL(sTRAIL)水平与克罗恩病(CD)的关系,并回顾分析TRAIL基因变异及血浆sTRAIL水平对英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法2012年1月至2021年1月,从温州医科大学附属第二医院消化内科收集312例CD患者[男205例,女107例,年龄(33.9±9.8)岁]和514名性别、年龄相匹配的正常对照者[男304名,女210名,年龄(34.9±9.4)岁]。患者中72例对传统药物治疗无效或不耐受的活动期CD患者接受IFX(5 mg/kg)规范治疗,第14周时依据Harvey-Bradshaw指数(HBI)和CD简化内镜评分(SES-CD)的变化分为应答组[HBI下降≥3分和(或)SES-CD下降≥50%]和无应答组。采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测TRAIL(rs1131568)基因多态,酶联免疫吸附法检测血浆sTRAIL水平。依据“蒙特利尔CD表型分类标准”将患者分层(确诊年龄、疾病部位、疾病行为)。全面分析rs1131568基因多态和血浆sTRAIL水平与CD发病风险、临床病理特征及IFX临床应答的关系。结果隐性模型分析显示,中重度活动期CD患者中rs1131568纯合子变异基因型(CC)的频率高于轻度活动期CD患者(45.34%比29.23%,P=0.005)。(狭窄型+穿透型)CD患者中rs1131568变异等位基因(C)和纯合子变异基因型(CC)的频率均高于非狭窄非穿透型CD患者(65.48%比57.53%,P=0.046;49.21%比31.18%,P=0.001)。显性模型分析发现,合并肛周病变的CD患者中变异等位基因(C)和变异基因型(TC+CC)的频率均高于无肛周病变的CD患者(66.83%比58.17%,P=0.037;92.31%比78.37%,P=0.002)。CD组中血浆sTRAIL平均水平高于正常对照组[(243.04±42.74)ng/L比(194.16±31.14)ng/L,P<0.001]。中重度活动期CD患者中血浆sTRAIL水平高于轻度活动期CD患者[263.47(242.09,281.91)ng/L比231.13(211.11,247.11)ng/L,P<0.001]。(狭窄型+穿透型)CD患者中血浆sTRAIL水平高于非狭窄非穿透型CD患者[266.18(246.68,289.91)ng/L比227.19(204.57,249.59)ng/L,P<0.001]。合并肛周病变的CD患者中血浆sTRAIL平均水平亦高于无肛周病变的CD患者[(261.40±41.51)ng/L比(233.86±40.41)ng/L,P<0.001]。CD患者中血浆sTRAIL水平分别与rs1131568纯合子变异基因型(CC)(β=16.814,P<0.001)和疾病活动度(β=22.640,P<0.001)呈正相关。IFX治疗第14周时,应答组(60例)血浆sTRAIL水平低于无应答组(12例)[(205.98(190.72,214.56)ng/L比(238.33±29.38)ng/L,P<0.001],并且应答组的血浆sTRAIL水平较其第0周的基线平均水平降低[(205.98(190.72,214.56)ng/L 比(239.89±42.43)ng/L,P<0.001]。非条件logistic回归分析发现,应答组中rs1131568的变异等位基因(C)频率及变异基因型(TC+CC)频率均低于无应答组(53.33%比70.83%,P=0.037;70.00%比91.67%,P=0.036)。结论血浆sTRAIL水平增高可能是CD发病的风险因素。TRAIL(rs1131568)基因变异和血浆sTRAIL水平增高可能与CD疾病活动度增高相关,并可能是CD患者发生狭窄、穿透和肛周病变的风险因素。此外,TRAIL(rs1131568)基因变异或血浆sTRAIL水平增高可能与CD患者对IFX治疗无应答相关。

  • 标签: 克罗恩病 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 基因多态性 可溶性TRAIL 英夫利昔单抗
  • 作者: 杨文睿 韩冰 常红 吴秉毅 孟凡凯 纪德香 李英梅 郑正津 费妍 沈建平 胡平 丁晓庆 张鹏 王永庆 张凤奎
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-12-20
  • 出处:《中华血液学杂志》 2020年第11期
  • 机构:中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津 300020,中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730,四川大学华西医院,成都 610041,南方医科大学顺德医院,佛山 528308,华中科技大学同济医学院附属同济医院,武汉 430030,南昌大学第一附属医院 330006,郑州大学第一附属医院 450052,福建医科大学附属协和医院,福州 350001,南昌大学第二附属医院 330008,浙江省中医院,杭州 310006,湖北医药学院附属太和医院,十堰 442099,北京中医药大学东方医院 10
  • 简介:摘要目的评估艾曲泊帕联合免疫抑制治疗(IST)在中国再生障碍性贫血(AA)患者中的疗效及安全。方法调查分析2015年4月至2019年5月来自中国14个血液病治疗中心、连续应用艾曲泊帕治疗至少3个月的输血依赖非重型和重型AA患者临床资料。结果纳入19例IST初治及37例IST难治AA患者,中位艾曲泊帕治疗时间为7(3~31)个月,中位艾曲泊帕最大稳定使用剂量为75(50~150)mg/d。10例应用艾曲泊帕联合标准IST一线治疗的SAA患者3个月血液学反应(HR)率为60%,完全HR(CR)率为30%;9例艾曲泊帕联合环孢素A(CsA)一线治疗SAA患者后3个月HR率为89%,CR率为44%。19例患者应用艾曲泊帕联合IST一线治疗,至调查随访时HR率为79%,CR率为52.6%。19例CsA±雄激素治疗无效的AA患者,艾曲泊帕开始治疗后3个月HR率为57.9%(11/19),最佳HR率为68.4%;标准IST治疗无效的难治AA,艾曲泊帕治疗最佳HR率为44%。51%患者应用艾曲泊帕发生不同严重程度的不良反应,以胃肠道不适最为常见。结论艾曲泊帕治疗可加快HR的获得,改善HR质量;残存造血细胞较多的AA患者或可采用非抗胸腺细胞球蛋白免疫抑制联合艾曲泊帕治疗;艾曲泊帕可作为CsA±雄激素治疗无效AA的补救治疗;艾曲泊帕不良反应轻微,多可耐受。

  • 标签: 再生障碍性贫血 艾曲泊帕