简介：摘要胎盘植入性病变（placenta accrete spectrum disorders, PAS）是全球孕产妇严重并发症之一，可导致产后出血，增加围手术期子宫切除风险，造成不良妊娠结局。随着剖宫产率的增长，胎盘植入的发生率及产妇死亡率也不断增高，故早期产前诊断对于指导孕产妇和新生儿护理和降低并发症风险至关重要。MRI是评估PAS的一种优秀工具，可对超声怀疑的PAS患者提供额外的信息，如侵犯的范围和程度，是否有宫外受累，以及预测手术过程中的紧急情况（如失血、输血和子宫切除）。MRI新技术扩散加权成像（diffusion-weighted imaging, DWI）、体素内不相干运动（intravoxel incoherent motion, IVIM）DWI、血氧水平依赖（blood oxygen level-dependent, BOLD）成像在准确诊断PAS的基础上，还可以提供更多的胎盘功能信息。另外，基于MRI人工智能技术的应用进一步提高了PAS的诊断准确性，减少了对放射科医生的经验依赖，还能对患者预后、并发症风险等进行评估和预测，从而提升临床对PAS的诊疗决策水平。本文旨在探讨MRI新技术和基于MRI的人工智能技术在PAS评估方面的研究进展，以期为临床提升孕妇产前胎盘植入诊断准确性以及降低术中风险提供一种新的思路和方法。

简介：摘要目的探析急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke，AIS)溶栓治疗中参数优化MRI的应用有效性和临床指导意义。材料与方法采取回顾性对照研究法，选取2018年3月至2020年3月河西学院附属张掖人民医院神经内科接治的112例AIS患者作为研究对象，其中2018年3月至2019年2月接治的54例患者纳入对照组，2019年3月至2020年3月接治的58例患者纳入研究组；均以头颅MRI为首选影像检查，接受静脉溶栓治疗，对照组采取常规MRI检查，研究组采取参数优化MRI检查，对比两组入院到MRI时间(door-to-imaging time，DIT)、MRI到溶栓治疗时间(imaging-to-needle time，INT)、MRI检查用时、发病到溶栓时间(onset-to-needle time，ONT)及到院至溶栓时间(door-to-needle time，DNT)，并统计治疗前MRI检查率、DNT＜60 min比例、出院时mRS评分0～2分比例及症状性脑出血和死亡的发生情况。结果研究组ONT、INT、MRI检查用时、DIT、DNT分别为(178.56±39.20) min、(30.15±5.24) min、(5.30±0.42) min、(26.91±5.72) min、(58.31±10.47) min，对照组分别为(204.13±35.29) min、(43.48±12.80) min、(10.08±1.04) min、(49.04±12.55) min、(87.20±23.92) min，相比差异均有统计学意义(P＜0.05)。研究组治疗前接受MRI检查率为81.03%，DNT＜60 min占67.24%，出院时mRS评分0～2分占60.34%，对照组分别为61.11%、14.81%、44.44%，差异有统计学意义(P＜0.05)；而症状性脑出血率(1.72% VS 3.52%)、死亡率(1.72% VS 3.52%)无明显差异(P＞0.05)。结论参数优化MRI能为AIS发病时间在4.5 h内患者溶栓治疗提供良好指导，有效缩短入院到溶栓各环节用时，提高临床救治效率，可作为首选检查方法。

简介：摘要目的探讨在儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术期间应用伏立康唑干混悬剂防治侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效、安全性及患儿依从性。方法回顾性分析2020年8月1日至2021年4月30日在郑州大学第一附属医院儿科应用伏立康唑干混悬剂防治IFI的25例allo-HSCT患儿的临床资料。应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)监测伏立康唑血药谷浓度，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)法检测CYP2C19基因分型。采用秩和检验分析CYP2C19基因型对伏立康唑血药谷浓度的影响，Fisher′s精确检验法分析胃肠黏膜炎严重程度对allo-HSCT患儿伏立康唑血药谷浓度的影响。结果25例allo-HSCT患儿，男18例，女7例；中位年龄为6岁(2~13岁)。移植术期间初始给予常规剂量伏立康唑干混悬剂后间断监测伏立康唑血药谷浓度，仅13例(52.0%)患儿血药谷浓度达标，11例(44.0%)患儿需依据血药谷浓度调整剂量后方可达标，另1例(4.0%)上调剂量2倍后仍不能达标。20例患儿行CYP2C19基因型检测，其中慢代谢基因型(PM)4例，中间代谢基因型(IM)9例，快代谢基因型(EM) 6例，超快代谢基因型(UEM)1例，各组血药谷浓度差异有统计学意义(F＝24.012 ，P<0.01)。移植术期间12例患儿出现轻中度胃肠黏膜炎，重度胃肠黏膜炎7例，重度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(1/7例，14.3%)明显低于轻中度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(9/12例，75.0%)，组间比较差异有统计学意义(P＝0.02)，5例(71.4%)重度胃肠黏膜炎患儿药物剂量上调后可达到目标谷浓度，提示重度胃肠黏膜炎对伏立康唑干混悬剂血药浓度影响较大。25例allo-HSCT患儿新发IFI的发生率为0，患儿服用伏立康唑干混悬剂的依从性为100.0%，不良反应发生率为24.0%，经对症治疗后均缓解。结论伏立康唑血药浓度在不同儿童个体间及同一个体不同状态下有较大差异，临床有必要进行药物谷浓度监测调整用药剂量。儿童移植术期间使用伏立康唑干混悬剂防治IFI安全有效，且患儿服药依从性良好。

简介：摘要目的探讨应用Janus激酶抑制剂芦可替尼联合甲泼尼龙桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童复发/难治性EB病毒相关性噬血细胞综合征(EBV-AHS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2018年8月至2020年2月于郑州大学第一附属医院儿科诊治的4例复发/难治性EBV-AHS患儿应用芦可替尼联合甲泼尼龙桥接allo-HSCT治疗的临床资料，对其病情特点、诊疗经过、经验体会及相关临床研究进展，进行分析和总结。结果4例复发/难治性EBV-AHS患儿中，2例病情部分缓解后应用小剂量芦可替尼联合甲泼尼龙维持治疗6～10周，疾病无进展，均顺利桥接allo-HSCT后存活；1例因无法耐受化疗，予大剂量芦可替尼联合甲泼尼龙治疗后，噬血生化指标明显好转，后桥接allo-HSCT，现移植后2个月，存活；1例患儿噬血细胞综合征复发后再化疗缓解，应用芦可替尼联合甲泼尼龙维持治疗，病情进展，治疗无效，行挽救性allo-HSCT，现移植后1年余，存活。除1例患儿出现轻度贫血外，余3例均未出现明显的芦可替尼药物相关不良反应。结论芦可替尼联合甲泼尼龙或可作为复发/难治性EBV-AHS的挽救性治疗和allo-HSCT术前桥接治疗的新手段，临床安全有效，耐受性好。