简介:摘要:目的:探究神经电刺激仪对急、慢性疼痛的治疗效果。方法:选择我院2023年4月至2024年4月收治的110名急、慢性疼痛患者参与本次实验,实验前对110名患者进行随机编码后平均分为两组,每组55名患者。实验期间对对照组患者采用常规的药物治疗方式进行疼痛治疗,对观察组患者则在药物治疗的基础上应用南京华伟医疗设备有限公司生产的产品型号为HW-2601J的经皮神经电刺激仪进行联合治疗。治疗周期结束后对比两组患者治疗前、治疗两天内的身体疼痛程度以及治疗三天内的药物使用量。结果:治疗前两组患者的身体疼痛程度比较,p>0.05,数据对比无明显差异,治疗第一天和第二天两组患者的身体疼痛程度明显减轻,但观察组患者的身体疼痛减轻程度明显高于对照组患者,p>0.05,数据对比差异显著,具有统计学意义;观察组患者在治疗三天内的药物使用量明显低于对照组患者,p>0.05,数据对比差异显著,具有统计学意义。结论:神经电刺激仪在治疗急、慢性疼痛方面具有较好的临床疗效,且具有操作简便、费用低廉等优势,可以显著改善患者的疼痛程度,提升患者生活质量,促进患者快速康复,值得在临床治疗中推广使用。
简介:摘要目的探讨在TDP灯照射患者关元穴的干预下,对慢性肾衰竭患者中药灌肠保留时间的影响。方法采用便利抽样法,选取2019年1月1日—11月1日在湖北省某三级甲等医院中医科住院需要中药保留灌肠治疗的慢性肾衰竭患者65例为研究对象,采用随机数字表法按患者入院顺序随机分为观察组32例和对照组33例。对照组实施常规灌肠操作,观察组在此基础上行TDP灯照射关元穴,连续2个疗程后比较两组患者灌肠总有效率、灌肠前后血肌酐及尿素氮水平、护理满意度。结果观察组患者中药灌肠总有效率为81.82%(27/33),对照组患者总有效率为6.25%(2/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组患者血肌酐、血尿素氮水平均低于对照组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者总满意率为93.94%(31/33),高于对照组的71.88%(23/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论TDP灯照射关元穴后中药灌肠患者保留时间延长,促进了中药的吸收,提高中药灌肠治疗的疗效,延缓疾病的进程。
简介:【摘要】:目的:分析基于加速康复护理的集束化护理在老年股骨转子间骨折患者的应用价值。方法:以本院骨科收治的80例老年股骨转子间骨折患者作为研究对象(患者入院时间为:2023年1月-2023年12月),采取随机数字表法将患者分为对照组、观察组各40例,分别展开常规护理、基于加速康复护理的集束化护理(包括病情观察、心理护理、并发症防护、功能锻炼、镇痛护理、饮食管理等护理措施),比较两组的干预结局。结果:观察组的术后并发症率(2.50%)低于对照组(15.00%),P<0.05。观察组的Harris评分高于对照组,P<0.05。结论:实施基于加速康复护理的集束化护理,可加速患者的术后恢复进度,降低术后并发症率。
简介:【摘要】目的:分析多次法根管治疗与一次法根管治疗在老年急性牙髓炎治疗中的疗效。方法:选取我院收治的患者66例进行调查研究,参选患者年龄均在60岁以上,选取时间为2019年1月至2020年1月。按照随机数字表法将患者分成实验组、对照组,每组有患者人数为33例。对照组采用多次法根管治疗,实验组采用一次法根管治疗,对两组患者的治疗效果进行综合对比。结果:实验组短期并发症的发生率高于对照组,数据对比无显著差异(
简介:摘要目的评估米曲菌胰酶片治疗老年人餐后不适综合征(PDS)的有效性和安全性,及其与促胃肠动力药物的疗效差异。方法采用前瞻性随机对照试验设计。将老年PDS患者用随机数表法抽样分为3组,莫沙必利组采用枸橼酸莫沙必利片治疗(5 mg/次,3次/d,餐前服用,疗程2周),米曲菌胰酶片组采用米曲菌胰酶片治疗(244 mg/次,3次/d,餐中或餐后服用,疗程2周),联合治疗组采用枸橼酸莫沙必利片和米曲菌胰酶片治疗(用法用量同前,疗程2周)。采用改良的尼平消化不良指数(NDSI)评分标准,分别于治疗前和治疗1周、2周、停药4周后,对患者进行NDSI评分、不适强度评分和PDS评分,同时进行疗效分析和药物不良反应评估。结果全国16家三级甲等医院参加本研究,共有323例患者入组,其中,莫沙必利组105例,米曲菌胰酶片组109例,联合治疗组109例。研究对象中,男148例(45.8%),女175例(54.2%),年龄60~100(71.4±9.0)岁;3组的基线特征无差异。治疗后,3组的NDSI评分均明显下降(P<0.001);不论是米曲菌胰酶片组还是联合治疗组,治疗1周、2周的NDSI评分与莫沙必利组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。3组的不适强度评分和PDS评分在治疗后均下降(P<0.001),其中联合治疗组的评分下降最明显;米曲菌胰酶片组第1周和第2周的不适强度评分和PDS评分均低于莫沙必利组[不适强度评分:第1周,4.0(2.8,8.0)分比6.0(3.0,10.0)分;第2周,3.0(0.0,5.0)分比4.0(2.0,6.0)分;P值均<0.05。PDS评分:第1周,6.0(3.0,9.0)分比7.0(3.5,10.5)分;第2周,3.0(0.0,5.0)分比4.0(2.0,7.0)分;P值均<0.05]。莫沙必利组、米曲菌胰酶片组和联合治疗组在治疗1周时的总有效率均超过15.0%,治疗2周时总有效率分别为55.2%、68.8%和73.4%,其中米曲菌胰酶片组和联合治疗组的2周总有效率均高于莫沙必利组(P=0.041和P=0.006)。停药后,莫沙必利组的复发率最高(9.5%),显著高于米曲菌胰酶片组(1.8%,P<0.05)和联合治疗组(1.8%,P<0.05)。3组均未见严重不良反应。结论米曲菌胰酶片可以安全、有效改善老年人PDS症状,其治疗老年人PDS的效果与莫沙必利相近,且不良反应少,复发率低。米曲菌胰酶片联合莫沙必利治疗老年人PDS的效果优于单用一种药物。