简介:摘要:目的 本研究旨在评估和优化内科护理中营养支持的有效性,并提出改进策略,以提高患者的康复和临床结果。方法 我们采用前瞻性研究设计,收集了一组内科患者的营养评估数据、临床结局指标和患者满意度数据。通过描述性统计分析和相关分析,呈现了研究收集的数据结果,并对不同营养支持策略进行了比较。结果 在营养评估指标A和B方面,不同策略之间无显著差异;然而,策略A的康复时间显著低于策略B。结论 综上所述,营养支持对内科患者的康复和临床结果具有积极影响。
简介:摘要目的探讨构建网络平台的延续护理在精神分裂患者康复治疗的中的效果。方法采用方便抽样方法选取2018年2月—2019年1月温州医科大学附属康宁医院精神科收治的87例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(44例)与观察组(43例)。对照组给予常规护理干预,观察组在对照组基础上实施基于网络平台的延续护理。干预前后采用简明精神病量表评价两组患者的精神症状,采用服药依从性问卷评价两组患者服药依从性,采用个人与社会功能量表、家庭功能评估表评价两组患者的个人社会功能及家庭功能。结果干预6个月时,观察组简明精神病量表评分、服药依从性评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组个人与社会功能量表评分、家庭功能评估表评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在精神分裂症康复治疗中实施基于网络平台的延续护理可提高患者的服药依从性,改善患者的临床精神症状,最终改善患者的个人与社会功能及家庭功能。
简介:摘要目的探讨成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)基因在胃腺癌组织中的表达及对细胞增殖侵袭能力的影响。方法选取玉环市人民医院2017年1月至2020年12月手术切除的胃腺癌组织和癌旁组织各100例。在胃腺癌细胞MGC-803中转染MYBL2 siRNA和siRNA对照,将未转染的作为对照组;采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定胃腺癌组织和癌旁组织及MGC-803细胞MYBL2基因表达;采用MTT法测定MGC-803细胞增殖情况,采用Transwell实验测定MGC-803细胞侵袭能力,采用划痕实验测定MGC-803细胞迁移能力;采用Western Blot测定胃腺癌组织和癌旁组织及MGC-803细胞MYBL2蛋白表达。结果胃腺癌组织MYBL2 mRNA相对表达量(0.65±0.17)高于癌旁组织的(0.18±0.05)(t=26.52,P < 0.05);MYBL2 siRNA组MYBL2 mRNA相对表达量(0.29±0.07)低于对照组的(0.73±0.12)和siRNA组的(0.71±0.16)(t=5.48、4.16,均P < 0.05)。MTT法检测显示,MYBL2 siRNA组培养24 h和48 h MGC-803细胞增殖率[(40.95±5.46)%、(52.12±12.27)%]均低于对照组[(67.84±6.45)%、(87.83±9.96)%]及siRNA组[(66.98±7.85)%、(85.98±10.24)%](t=5.51、3.91、4.71、3.67,均P < 0.05)。MYBL2 siRNA组MGC-803细胞侵袭率[(62.12±6.43)%]低于对照组[(89.74±6.56)%]及siRNA组[(88.83±7.85)%](t=5.20、4.55,均P < 0.05)。MYBL2 siRNA组MGC-803细胞迁移数目[(4.32±0.84)×103]低于对照组[(8.95±1.64)×103]及siRNA组[(8.83±1.78)×103](t=4.35、3.96,均P < 0.05)。胃腺癌组织MYBL2蛋白表达灰度值(0.56±0.15),高于癌旁组的(0.23±0.07)(t=19.93,P < 0.001)。MYBL2 siRNA组MYBL2蛋白表达灰度值(0.21±0.03),低于对照组的(0.67±0.15)和siRNA组的(0.65±0.19)(t=5.20、3.96,均P < 0.05)。结论MYBL2基因在胃腺癌组织中高表达,siRNA沉默MYBL2可下调MGC-803细胞增殖能力,且可抑制MGC-803细胞侵袭和迁移,且可下调MYBL2表达,具备显著创新性和科学性。
简介:摘要目的评价水疗治疗痉挛型脑瘫患儿的临床疗效。方法检索中国知网、万方数据、维普、PubMed、Cochrane library等数据库,以痉挛型脑瘫患儿为研究对象,收集水疗治疗痉挛型脑瘫患儿的随机对照试验(RCT),检索时限设定为建库至2018年11月。全部文献由2名评价员独立筛选、提取资料,并进行纳入研究的偏倚风险评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果检索到249篇相关文献,最终6篇文献纳入Meta分析,共计464例患者。Meta分析结果显示,水疗联合常规康复的总有效率高于常规康复[OR=4.04,95%CI(2.11,7.73),P<0.05],差异有统计学意义。结论水疗联合常规康复治疗可以改善痉挛型脑瘫患儿的症状,缓解肌张力,提高运动功能。
简介:摘要:目的;分析儿科呼吸系统反复感染的治疗措施与临床疗效。方法;随机选取我院儿科从2019年12月至2021年12月收治的儿科呼吸系统反复感染患者共86例,分为对照组和观察组,对照组患者采取常规临床治疗,观察组在对照组治疗的基础上使用匹多莫德颗粒治疗。对比观察两组患者的临床资料效果。结果;治疗结束后,对照组患者的治疗总有效率为80%,观察组患者的治疗总有效率为96%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。且对比两组患者的再次感染次数和病程对比,观察组治疗效果总体优于对照组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论;儿科反复呼吸道感染具有易复发、病情复杂多变的特点。如果只采用常规治疗,不仅会影响孩子的健康,还会延长疗程。因此,在常规治疗的基础上采用匹多莫德治疗,有利于缩短疗程,保障患儿的身心健康和生活治疗,值得在临床上推广。
简介:摘要:目的:探究循证护理管理对控制消化内镜院内感染的影响。方法:选取2022年11月—2023年11月消化内镜中心治疗的78例患者进行研究,以随机法分为观察组(39例,循证护理管理)与对照组(39例,常规管理)。分析两组患者不良反应、感染情况、负性心理情绪、炎性因子水平、生活质量、护理满意度。结果:两组不良反应对比(P<0.05);两组感染率对比(P<0.05);两组SAS、SDS评分对比(P<0.05);两组炎性因子水平对比(P<0.05);两组生活质量对比(P<0.05);两组护理满意度对比(P<0.05)。结论:循证护理管理可有效减少患者不良反应的发生,降低患者院内感染率,改善患者消极心理情绪,对改善患者预后具有重要的意义,值得广泛推广。
简介:摘要目的探讨自我清洁间歇导尿在神经源性膀胱患者中的应用价值。方法选择2017年4月至2018年4月在本院泌尿外科就诊的神经源性膀胱患者120例,按照导尿方式不同分为膀胱穿刺造瘘组、留置导尿组及自我清洁间歇导尿组,每组40例。对三组患者尿路感染、膀胱容量、残余尿量、自主排尿量及生活自理能力进行对比分析。结果治疗2、4和6周后,膀胱穿刺造瘘组及留置导尿组的尿道感染发生率、膀胱容量、自主排尿量均高于自我清洁间歇导尿组(P<0.05),膀胱穿刺造瘘组及留置导尿组的残余尿量低于自我清洁间歇导尿组(P<0.05);治疗6周后,自我清洁间歇导尿组生活自理能力显著高于膀胱穿刺造瘘组及留置导尿组(P<0.05)。结论自我清洁间歇导尿可降低患者尿路感染发生率,改善患者膀胱容量、残余尿量及自主排尿量,提高患者的日常生活能力,值得临床推荐。
简介:摘要目的对1个中国先天性挛缩蜘蛛指畸形综合征(congenital contractural arachnodactyly, CCA)家系进行致病基因分析,明确其致病变异,为家系遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用二代测序技术(骨骼疾病Panel)对先证者进行变异筛查,发现FBN2基因可疑致病位点后,用Sanger测序技术对该家系成员和100名正常对照进行新变异验证,确定该家系的致病位点,并对家系中孕23周胎儿抽取羊水标本进行产前诊断。结果先证者及家系中所有患者均携带FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)杂合变异,而家系正常成员和100名正常对照中均未检测到该变异。产前诊断结果显示胎儿也携带FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)杂合变异。结论FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)变异是该家系的致病原因,新变异的检出丰富了FBN2基因变异谱。