简介:摘要目的对基层医院妇科门诊女性生殖道疾病发病情况进行分析。方法笔者所在基层医院拟定于2015年10月面向辖区内已婚育龄妇女开展生殖疾病免费普查活动,暂定次年9月为本次普查工作截止时间。该时间段内参加免费生殖疾病检查与接受问卷调查的女性共计3039名。结果参加本次免费普查的育龄妇女中患病女性有1295名(42.6%)。553例(18.2%)患宫颈炎,386例(12.7%)患阴道炎,249例(8.2%)患子宫肌瘤,64例(2.1%)患盆腔炎,43例(1.4%)患外阴疾病。结论加强落实育龄妇女生殖道健康普查、普治工作是降低女性生殖道疾病患病率的主要着手点,结合女性生殖道感染相关因素制定可行性干预措施。
简介:【摘要】目的:探讨阴道镜检查用于宫颈癌筛查中的临床价值。方法:选择2021年1月至2022年9月进行宫颈癌筛查的400例患者进行研究,均接受阴道镜检查,以病理学检查结果为金标准,对阴道镜检查结果进行分析。结果:病理学诊断显示,400例患者中,阳性150例,阴性250例。阴道镜检查显示阳性153例,经病理学确诊138例;阴性247例,经病理学确诊235例。阴道镜检查的准确率为93.25%(373/400),特异度、敏感度为94.00%(235/250)、92.00%(138/150)结论:阴道镜检查用于宫颈癌筛查中具有较高价值,特异度与敏感度也较高,可作为临床首选筛查手段。
简介:【摘要】目的:探讨阴道镜检查用于宫颈癌筛查中的临床价值。方法:选择2021年1月至2022年9月进行宫颈癌筛查的400例患者进行研究,均接受阴道镜检查,以病理学检查结果为金标准,对阴道镜检查结果进行分析。结果:病理学诊断显示,400例患者中,阳性150例,阴性250例。阴道镜检查显示阳性153例,经病理学确诊138例;阴性247例,经病理学确诊235例。阴道镜检查的准确率为93.25%(373/400),特异度、敏感度为94.00%(235/250)、92.00%(138/150)结论:阴道镜检查用于宫颈癌筛查中具有较高价值,特异度与敏感度也较高,可作为临床首选筛查手段。
简介:摘要目的探究术中保温联合优化护理在腹腔镜宫颈癌根治术中的应用效果。方法选取我院2017年1月~2018年10月期间进行腹腔镜宫颈癌根治术的患者64例,其中32例接受常规围术期护理,为对照组;另外32例接受术中保温联合优化护理,为观察组,对比分析两组的恢复意识时间、肛门排气时间、首次下地时间以及术后并发症发生率。结果观察组恢复意识时间、肛门排气时间和首次下地时间均比对照组短,术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在腹腔镜宫颈癌根治术手术中实施术中保温联合优化护理能够有效缩短患者清醒时间及术后恢复时间,有利于减少术后并发症的发生,改善患者预后,在临床上值得进一步使用。
简介:摘要:中学历史教材中文化史内容主要包括思想文化、文学艺术、科技等方面,对学生家国情怀的培养以及价值观的塑造有着不可忽视的作用。随着2017年新课标的实施,《中外历史纲要》中文化史在内容选取上有更新,在呈现方式上回归通史体例,呈现大通史+小专题的形式。文化史内容与呈现方式的变化展现出新教材编写的价值取向,有利于立德树人目标的实现。
简介:摘要: 目的 对 护理干预在新发急性呼吸道传染病患者护理中的临床效果 进行探讨。 方法 本次研究回顾了 2017 年 6 月至 2019 年 12 月间在本院进行了新发疾病呼吸道传染病治疗的 124 例患者为对象,随机将患者分成了对照组( n=62 )和观察组( n=62 )。对照组患者使用常规护理,观察组患者使用护理干预措施,对比两个组别患者护理前后 ADL 、 QOL 评分。 结果 护理后,对照组患者 ADL 以及 QOL 评分显著低于观察组,组别数据对比有意义( P < 0.05 )。 结论 在护理新发急性呼吸道传染病患者期间,使用护理干预措施效果显著,值得推广。
简介:摘要营养不良型大疱性表皮松解症(dystrophic epidermolysis bullosa,DEB)由COL7A1基因致病变异引起,主要特征包括反复发作性皮肤和(或)黏膜水疱,愈后遗留萎缩性瘢痕。本文报告1例COL7A1基因c.1105 C>T(p.Q369X)纯合无义突变导致的DEB,结合本病例对DEB的发病、遗传特点和治疗进行讨论,以进一步提高对此病的认识。
简介:摘要目的分析1例晚期婴儿型异染性脑白质营养不良患儿的临床特征并对其进行ARSA基因的变异检测。方法对患儿及其父母ARSA基因的外显子及外显子-内含子交界区进行PCR扩增并测序。结果患儿表现为典型的晚期婴儿型异染性脑白质营养不良症状,包括运动功能倒退、芳基硫酸酯酶A缺陷、脑白质脱髓鞘样改变。患儿携带ARSA基因c.960G>A和c.244C>T复合杂合变异,分别来源于其母亲和父亲,其中c.960G>A为已知致病变异,c.244C>T为新发现的变异。在50名正常对照中未发现相同变异。结论ARSA基因c.960G>A和c.244C>T复合杂合变异很可能是患儿发病的原因。