简介：摘要：所谓“药品”，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，是人们身体健康的保障，其安全性决定了患者生理健康的调节状况，不仅是公众最为关注的部分，也是药品生产企业的重点。我国规定，所有药品出厂前必须经过检验，避免具备缺陷的药品流入市场。但现今仍存在一部分药品检验结果偏离，削弱药品安全性的状况，因此，药品生产企业必须重视检验结果偏离的现象，提升药品质量。
药品检验结果偏离原因及质量控制分析
