摘要
摘要:所谓“药品”,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,是人们身体健康的保障,其安全性决定了患者生理健康的调节状况,不仅是公众最为关注的部分,也是药品生产企业的重点。我国规定,所有药品出厂前必须经过检验,避免具备缺陷的药品流入市场。但现今仍存在一部分药品检验结果偏离,削弱药品安全性的状况,因此,药品生产企业必须重视检验结果偏离的现象,提升药品质量。
出版日期
2022年09月27日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)