简介：【摘要】目的：分析比较早期宫颈癌患者行开腹手术治疗、经腹腔镜治疗的临床效果。方法：2020年5月起至2021年5月期间，甄选早期宫颈癌患者100例实施分析研究，分组方法选取随机数字表法，最终所得分组对照组（n=50）和观察组（n=50），对照组行开腹手术治疗，观察组行经腹腔镜治疗，比较两组患者手术相关指标和术后恢复情况。结果：对照组和观察组手术相关指标比较，观察组手术时间、术中出血量以及淋巴结清除数量均显著较优（P＜0.05）。较对照组患者，观察组住院时间、排气时间、下床活动时间、引流管留置时间均显著较短（P＜0.05）。结论：早期宫颈癌患者行经腹腔镜治疗的临床效果优于开腹手术治疗，缩短了手术时间、住院时间、排气时间、下床活动时间、引流管留置时间，减少了术中出血量，有利于患者病情康复。

简介：【摘要】目的：以儿童细菌性腹泻患儿为对象，通过观察病原微生物检验结果，进一步分析其病原菌分布情况及耐药性。方法：本次研究均对细菌性腹泻患儿共120例予以选取，病例筛选时间范围为2018年5月-2020年11月。均已采集粪便作为标本，予以施行病原微生物检验，对患儿病原菌分布及耐药情况展开统计分析。结果：120 例儿童细菌性腹泻患儿中，经由病原微生物检验后，菌株统计比率为75.00%，其中，弧菌统计比率为28.89%，志贺菌统计比率为44.44%，气单胞菌统计比率17.78%，其他菌种统计比率为8.89%；相较弧菌、气单胞菌以及其他菌种各项检出情况，志贺菌检出率经观测呈更高显示（P＜0.05）；经药敏试验显示，弧菌、志贺菌、气单胞菌等病原菌患儿对多种药物存在耐药性。结论：临床治疗时依据微生物检验，并结合药敏试验结果，对抗菌药物进行合理选用，可最大程度上减少临床耐药现象，促使患儿病情得以有效缓解。

简介：【摘要】目的：以流行性感冒患者为研究对象，简要分析微生物检验的要点，为临床疾病早期确诊提供可靠依据。方法：对患有流行性感冒的120例患者予以选取，收集患者时间段为2019年1月至2021年3月，对纳入病例的咽拭子、含漱液、鼻等样本进行采集，并予以施行微生物检验。结果：本研究中，流行性感冒病毒患者共计检出88例，样本阳性率经观测为73.33%。结论：流行性感冒患者以流行性感冒病毒为主要病原体，症状表现为乏力、全身疼痛及急性高热等。

简介：【摘要】目的：本研究以小儿急性腹泻患者为对象，对其常见病原微生物类型进行明确判定。方法：对100例急性腹泻患儿予以选取，纳选时间范围于2018年1月-2020年12月。均行粪便细菌学培养鉴定，予以施行ELISA和RT - PCR检测，对病原菌类型分布及关联性进行分析。结果：100例标本中，病原微生物检出总计65例，统计比率65.00％，病毒占比以人杯状、轮状病毒为主。同比其他年龄段患儿，1～2岁检出率显然更高，具显著性意义（P＜0. 05）。结论：急性腹泻患儿的病原微生物与年龄存在一定关联，1～2岁患儿出现急性腹泻的风险较高。

简介：【摘要】目的：探讨在微生物快速检验中，选择免疫荧光法进行检验的价值及有效性。方法：本研究对145例上呼吸道感染疾病患者临床资料予以选取，就诊区间为2018年05月-2020年05月。采用免疫荧光法对纳入病例鼻、咽、喉部分泌物标本展开微生物快速检验，对纳入患者的病毒感染率及种类分布进行统计分析。结果：145例患者中，检出病毒感染共计132例，病毒感染率为91.03%；其中腺病毒感染所占比率为30.30%；流感病毒A、B所占比率依次对应为19.69%、15.15%；呼吸道合胞病毒所占比率为12.12%；副流感病毒1、2、3例所占比率依次对应为6.06%、7.57%、9.09%。结论：免疫荧光法可对上呼吸道感染患者病毒感染情况及种类分布特点进行快速检验，有利于临床医师为患者疾病进展与预后判断提供可靠性依据。

简介：【摘要】：目的 分析探讨延长初发酵培养时间对大肠菌群监测结果的影响。方法 对我院 2018年 12月 ~2019年 7月采集的 90分样品进行大肠菌群总数检测。结果 通过延长初发酵培养时间至 36~48h，大肠菌群检出率有明显提升，各类大肠菌群检出率提高显著。结论 延长初发酵培养时间可提升各类大肠菌群检出率。

简介：【摘要】：目的 分析探讨基层疾控中心细菌性食物中毒 检测。方法 选取我院 2018年 5月 ~2019年 5月收治的 80例细菌性食物中毒患者作为研究对象，均行致病菌检测，对检测结果进行分析。结果 病原菌为革兰阳性菌的患者占 36.2%，病原菌为革兰阴性杆菌的患者占 35.0 %，病原菌为真菌的患者占 27.5%。结论 可柔假丝酵母菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌是导致细菌性食物中毒的主要致病菌，临床必需加强对这三类菌的防治。

简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

简介：【摘要】：目的 针对疾控中心 ELISA法和 TRUST法在梅毒检测中的应用效果 展开分析探讨 。方法 选取我院

简介：