简介:摘要:“互联网+”背景下,加快推进教育事业迅速发展。数学作为小学义务教育重要课程,侧重于培养小学生的计算能力作为教育导向有,帮助他们充分理解所学知识,真正打好扎实的数学基础。由于小学数学知识点比较抽象,对小学生的数学思维提出高要求,这也是加强培养他们计算能力的主要原因,有效提高学生的理解能力。为此,许多小学数学教师积极引入互联网技术,优化创新教学方法,丰富教学内容,提高教师的教学质量,真正意义上达到预期的教育效果。基于此,本文侧重对“互联网+”背景下小学数学计算能力培养优化路径进行探究,以供参考。
简介:【摘要】目的:分析数字化牙合垫技术应用于颞下颌关节紊乱病(TMD)的疼痛效果。方法:研究时间:2021年12月至2022年12月,按照1:1原则对苏州市中医医院60例TMD患者进行随机分组,观察组(n=30例,数字化牙合垫技术)与对照组(n=30例,局部热敷),比较两组咬肌(RMS)情况、下颌功能(MFIQ)、颞颌关节疼痛程度(VAS)、最大张口度(MMO)、治疗效果。结果:治疗后,观察组静息时RMS比对照组低(P<0.05);观察组收缩时RMS比对照组高(P<0.05)。观察组MFIQ、VAS评分均比对照组低(P<0.05);观察组MMO比对照组高(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:数字化牙合垫技术可减轻TMD疼痛感,改善下颌功能,调节咬肌,疗效明显。
简介:摘要:本文分析了融媒体时代健康类新闻传播的特点与趋势。在信息大爆炸和多样化传播渠道的背景下,健康类新闻的真实性和可信度受到挑战。为解决这一问题,本文提出了建立健康类新闻的权威认证机制、加强媒体与专业健康机构合作以及推广健康类新闻传播教育的方案。最后,通过与传统媒体时代的对比分析,得出了融媒体时代健康类新闻传播特点与趋势的结论。
简介:摘要目的分析6例高流量硬脊膜脑脊液漏致自发性低颅压患者的临床特点。方法回顾性总结2021年2月至2022年4月首都医科大学宣武医院诊治的6例高流量硬脊膜脑脊液漏致自发性低颅压患者的临床资料,对其临床表现、辅助检查、治疗及转归进行分析。结果6例患者均表现为体位性头痛,头颅磁共振成像均显示硬脑膜强化和脑下坠,水成像均显示长节段硬脊膜外积液,经动态造影证实为高流量脑脊液漏,活动性漏口均位于上胸段。经保守治疗后2例患者头痛缓解,4例患者仍有残余头痛症状,经1~2次靶向硬膜外血贴治疗后最终头痛缓解。结论依据高流量硬脊膜脑脊液漏所致自发性低颅压患者的典型体位性头痛表现、头颅磁共振成像和水成像结果诊断并不困难,但活动性漏口的准确定位需结合动态造影检查,保守治疗效果差,靶向硬膜外血贴治疗效果良好。
简介:摘要:房屋建筑工程建设中监理单位对现场各项工作开展有监督管理职责,是保证工程质量安全的重要基础。文章对建筑工程监理单位作用进行分析,探讨工程监理现场质量管理现状与管理措施。
简介:摘要目的探讨脑脊液宏基因组学第二代测序在神经型布鲁菌病病原诊断试验中的应用价值。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院2017年5月至2021年2月收治的临床诊断为神经型布鲁菌病的患者,将7例行脑脊液宏基因组学第二代测序检查的患者纳入本研究,分析其临床、脑脊液、血清学及病原学检查等结果。结果7例患者中男性5例,女性2例,年龄21~49[38(24,47)]岁,3例有牛羊接触史,发病至诊断时间2~30[12(5,18)]个月。神经系统临床表现有头痛(7例)、听力下降(3例)、肢体无力(4例)以及尿便障碍(4例)。血液相关检查结果:虎红试验阳性3/7例,血清凝集试验阳性4/6例,血培养阳性0/4例。脑脊液相关检查结果:虎红试验阳性1/5例,血清凝集试验阳性2/4例,脑脊液培养阳性2/5例,脑脊液宏基因组学第二代测序检出布鲁菌DNA序列5/7例。结论脑脊液宏基因组学第二代测序对神经型布鲁菌病的诊断较脑脊液布鲁菌血清学检测和脑脊液培养更为敏感,对临床疑似神经型布鲁菌或不能确定病原体的神经系统感染患者行脑脊液宏基因组学第二代测序检查有利于明确诊断。
简介:摘要随着各类新型抗肿瘤药物在临床中的广泛使用,关于新型抗肿瘤药物相关可逆性后部脑病综合征(PRES)的报道逐渐增多。新型抗肿瘤药物相关PRES的发生主要与内皮功能异常有关,其临床表现缺乏特异性,可表现为头痛、意识改变、视力下降、视野缺损、痫性发作、局灶性神经功能缺损等,部分患者影像学呈特征性可逆性双侧皮质下血管源性水肿。目前对该不良反应的诊断尚缺乏统一标准;治疗的核心是减量或停止使用新型抗肿瘤药物,同时,给予控制血压、抗癫痫等对症治疗,及时治疗大部分患者预后较好。
简介:摘要目的提高临床医生对Gerstmann-Sträussler-Scheinker综合征(Gerstmann-Sträussler- Scheinker syndrome,GSS)的识别水平。方法分析了1例2018年10月于首都医科大学宣武医院就诊、临床表现酷似克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease)、最终经基因检测确诊的GSS患者的临床信息、神经心理学检查、脑脊液检查、头颅磁共振成像、18F氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层摄影术、脑电图及基因等资料,并结合文献报道复习两种不同朊蛋白病之间的差别。结果本例患者为62岁女性,首发症状为小脑性共济失调,随后出现快速进展性痴呆,并伴有锥体束和锥体外系损害,头颅磁共振成像提示"花边征",14-3-3蛋白阴性,PRNP基因分析显示P102L基因突变。结论对临床首发表现为遗传性共济失调,随后出现不同程度认知功能减退的患者,应当考虑GSS。PRNP基因检查对诊断有决定性意义。
简介:摘要本文提出电力营销稽查管理的基本思路,详述了电力营销稽查检查内容,成立营销稽查中心进行一体化管理,运用电力营销信息系统自动生成稽查计划,按照稽查计划组织开展各种专项稽查工作,并通过营销监控平台和开展风险内控管理,充分发挥稽查管理职能,防范营销差错的发生。