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  • 简介:摘要转移是非细胞肺癌(NSCLC)患者最常见的远处转移之一,且预后差。化疗、手术对其治疗效果有限。放疗作为标准治疗方式,广泛地应用于临床实践中。单纯放疗包括全放疗、立体定向放疗以及全放疗联合立体定向放疗。随着放疗的不断发展以及基因测序的进步,放疗现已与靶向药物、抗血管生成药物、免疫药物联合应用在NSCLC转移的治疗中,可改善NSCLC转移患者的生存。

  • 标签: 癌,非小细胞肺 脑转移 放射治疗 靶向治疗 抗血管生成治疗
  • 简介:摘要目的研究细胞肺癌(NSCLC)寡转移患者的预后影响因素及早期放疗干预的有效性和安全性。方法回顾性分析苏州大学附属第一医院放疗科2015年1月至2018年12月收治的159例NSCLC寡转移(转移灶≤5个、转移器官≤3个)患者的临床资料,其中,男107例,女52例;中位年龄63岁;放疗早期干预137例,放疗中晚期干预22例。以受试者工作特征曲线(ROC)确定无进展生存时间(PFS)/总生存时间(OS)判断肿瘤局部控制和患者预后的最佳截断值。生存分析采用Kaplan-Meier法,并行Log-rank检验,多因素生存分析采用Cox比例风险模型。结果159例患者的中位随访时间为28.2个月,随访期内,完全缓解16例(10.1%),部分缓解53例(33.3%),疾病稳定27例(17.0%),疾病进展63例(39.6%),3、6、12个月局部控制率分别为83.9%、59.7%和41.0%。159例患者的PFS为8.0个月,中位OS为35.0个月,1、2、3年生存率分别为77.3%、63.0%和45.1%。与放疗相关的不良反应较轻,多为1~2级。PFS/OS=0.3是判断肿瘤局部控制和患者预后的最佳截断值。单因素分析结果显示,患者性别、寡转移器官数、T分期、放疗干预模式、肿瘤靶体积吸收剂量(DT-GTVnx)、PFS/OS与中位PFS有关(χ2=4.175、16.508、4.408、10.300、6.842、38.175,P<0.05);患者性别、病理类型、寡转移器官数、初诊分期、T分期、N分期、肺叶手术情况、放疗干预模式、肿瘤靶体积(V-GTVnx)、肿瘤负荷、肿瘤局部控制情况与中位OS有关(χ2=6.672、8.330、21.299、5.398、6.874、6.893、5.611、115.206、4.017、5.110、21.299,P<0.05)。多因素分析结果显示,放疗中晚期干预(HR=3.728,95%CI 2.099~6.622,P<0.001)是影响NSCLC寡转移患者PFS的独立危险因素,PFS/OS>0.3(HR=0.123,95%CI 0.062~0.246,P<0.001)是影响NSCLC寡转移患者PFS的独立保护因素;男性(HR=1.665,95%CI 1.024~3.043,P=0.033)、高肿瘤负荷(HR=2.113,95%CI 1.088~4.107,P=0.027)、放疗中晚期干预(HR=15.076,95%CI 7.925~28.680,P<0.001)是影响NSCLC寡转移患者OS的独立危险因素。结论女性、低肿瘤负荷和放疗早期干预的NSCLC寡转移患者的OS明显延长,放疗早期干预可明显改善患者的预后,且放疗相关不良反应均可耐受,提示局部放疗是治疗NSCLC寡转移患者安全且有效的手段。

  • 标签: 非小细胞肺癌 寡转移 放射治疗 预后因素
  • 简介:摘要周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK)4/6抑制剂是一类新型分子靶向药物,可通过抗血管生成、抑制DNA损伤修复以及抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号转导起到放疗增敏作用。现有临床试验证实放疗联合CDK4/6抑制剂可有效控制乳腺癌转移病灶的局部症状,延长无进展生存期,且与单独使用CDK4/6抑制剂相比,联合治疗并未明显增加不良反应的发生率及严重程度;但也有联合治疗的个例发生放射野内正常组织严重不良反应的报道,其疗效与安全性尚需更多基础研究和临床研究加以明确。

  • 标签: 乳腺肿瘤 周期素依赖激酶抑制蛋白质类 放射疗法
  • 简介:摘要目的探究TCBI对接受放疗的中老年胸段食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的预后价值。方法回顾性分析2010年1月至2015年12月于苏州大学附属第一医院肿瘤放疗科接受治疗的191例胸段ESCC患者的临床资料,根据入院时TCBI值[TCBI=血清甘油三酯(mg/dl)×总胆固醇(mg/dl)×体重(kg)/1 000]将患者分为TCBI低值组(n=79)和TCBI高值组(n=112)。分析TCBI与患者临床病理特征之间的关系。采用Kaplan-Meier法计算总生存期(OS),log-rank检验比较不同组别的生存差异,Cox比例风险模型分析影响中老年胸段ESCC患者放疗预后的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线验证TCBI在预后评估中的价值。结果所有患者治疗前的TCBI为1 082±945。TCBI的临界值为749,<749为TCBI低值组;≥749为TCBI高值组。TCBI与患者的治疗方式(χ2=4.235,P=0.040)和老年营养风险指数(GNRI,χ2=8.795,P=0.003)相关。单因素分析结果提示,男性(HR=2.220,95%CI为1.223~4.030,P=0.009)、N1-3期(HR=1.453,95%CI为1.023~2.065,P=0.037)、GNRI<98(HR=1.949,95%CI为1.168~3.255,P=0.011)、TCBI<749(HR=1.846,95%CI为1.298~2.627,P=0.001)是影响中老年胸段ESCC患者OS的危险因素,术后辅助放疗(HR=0.641,95%CI为0.449~0.915,P=0.014)是其保护因素。多因素分析结果提示,男性(HR=2.147,95%CI为1.173~3.929,P=0.013)、TCBI<749(HR=1.664,95%CI为1.166~2.376,P=0.005)是影响中老年胸段ESCC患者OS的独立危险因素,术后辅助放疗(HR=0.630,95%CI为0.439~0.903,P=0.012)是其独立保护因素。ROC曲线计算得到曲线下面积为0.619,敏感性为0.742,特异性为0.496(P=0.007),肯定了TCBI在预后评估中的作用。生存分析结果显示,TCBI高值组患者中位OS为42个月,1年和3年生存率分别为86.6%、52.7%,明显好于TCBI低值组(中位OS为20个月,1年生存率68.4%,3年生存率29.1%;χ2=12.286,P<0.001)。亚组分析结果显示,接受根治性放疗的患者中,TCBI低值的患者(n=37)3年生存率低于TCBI高值的患者(n=36)(21.6% vs. 44.4%,χ2=8.505,P=0.004)。结论治疗前TCBI是中老年胸段ESCC患者放疗后OS的预测指标,TCBI越低,患者生存预后越差。

  • 标签: 食管肿瘤 营养不良 预后