简介:【摘要】目的:研究左西孟旦联合辅酶Q10对射血分数降低型慢性充血性心力衰竭的疗效并予以分析。方法:受试者即医院从2021年1月~2022年6月收治的83例HFrEF患者,以单双数字法将其分成实验组41例及参照组42例。参照组予以常规治疗以及左西孟旦干预,实验组则在参照组基础上增用辅酶Q10干预。分析两组疗效,治疗前后心脏超声和血清NT-proBNP水平等方面的差异。结果:实验组显效23例,好转16例,无效2例,参照组显效20例,好转12例,无效10例,实验组疗效优于参照组(χ2=6.012,P=0.014)。治疗前两组LVEDD、LVESD、LVEF以及血清NT-proBNP水平对比无明显差异(均P>0.05);治疗后实验组LVEDD、LVESD以及血清NT-proBNP水平均低于参照组,且治疗后实验组LVEF高于参照组(均P<0.05)。结论:左西孟旦联合辅酶Q10治疗HFrEF的疗效显著,可促进患者心功能的恢复,值得推广普及。
简介:摘要:新产品开发是一个企业持续获利并得到长远发展的根本,随着中国制造的越发成熟,国内制造企业对新产品开发相关的理论知识、工具和系统的运用已经有了长足的进步。作为变压器及电磁元件设计及制造的先驱者,W公司却停滞不前,依靠陈旧的新产品开发流程、经验及相对落后的制程条件,在公司市场策略追求史多定制化、小批量产品的环境下,量产后产品质量问题不断,同时,产品的开发周期和成本也完全不受控,导致大量的人力物力浪费。研究W公司新产品开发导入流程存在的问题,对提高W公司新产品开发质量、降低并管控开发成本,同时缩短新产品开发导入的周期有非常重要的理论和现实意义,这将有助于提升W公司产品的市场竞争力,同时,对电子制造行业的中小企业在其新产品开发导入流程改善吋,本文的研究思路和结论也具有一定的参考价值。
简介:摘要目的探讨新辅助化疗在局部进展期直肠癌中的应用效果。方法收集临床上初始诊断为cT3-4N0-2M0分期的直肠癌患者180例,分为新辅助化疗组、新辅助放化疗组、对照组各60例,新辅助化疗采用一线化疗方案CAPEOX,对不敏感的患者术后采用二线化疗方案FOLFIRI,对照组辅助化疗方案采用CAPEOX,放疗采用长程方案,总剂量45~50Gy,观察3组患者对方案的依从性、吻合口瘘、感染、肛门功能不良发生率以及新辅助治疗的有效率和降期率。结果患者对新辅助治疗的依从性高于对照组(90%比85%比73%,χ2=6.16,P<0.05),新辅助放化疗组不良反应发生率高于新辅助化疗组、对照组(28%比6%比12%,χ2=10.57,P<0.05)。新辅助放化疗的吻合口瘘(17%比6%比5%,χ2=6.95,P<0.05)、感染(16%比5%比3%,χ2=6.89,P<0.05)、肛门功能不良发生率(21%比9%比7%,χ2=6.42,P<0.05)均高于新辅助化疗组、对照组,而新辅助化疗与对照组之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。新辅助化疗有效率为40%,新辅助放化疗有效率为66%。结论局部进展期直肠癌患者对新辅助化疗有更好的依从性,更低的不良反应,可以安全有效地应用于局部进展期结直肠癌患者。