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9 个结果
  • 简介:摘要目的探讨分析全身亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑的临床效果。方法选取2015年6月至2016年9月在我院接受治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿102例进行研究,按照治疗方法的不同分为亚低温组与常规治疗组,每组各51例,亚低温组给予全身亚低温治疗,常规治疗组给予常规治疗,治疗结束后,对比分析两组患儿治疗前后的心率、呼吸、血压以及神经学评分。结果通过对比发现,亚低温组患儿治疗前的心率、呼吸、血压以及神经学评分与常规治疗组相比无明显差异(P>0.05),具有可比性。治疗后的心率、呼吸、血压以及神经学评分与常规治疗组相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论全身亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑的临床效果显著,可有效地提高患儿的生存质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 亚低温 新生儿 缺氧缺血性脑病 临床效果
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  • 简介:【摘要】目的:探究型糖尿采用黄芪乌梅汤治疗临床疗效及药理分析。方法:采用简单随机法从本院收治的2型糖尿病患者中抽选出100例作为研究对象,患者的收治时间范围在2022年1月到2023年1月。将100例患者分为对照组与观察组,前者采取常规西药进行治疗,观察组在此基础上加以黄芪乌梅汤进行治疗。比较两组2型糖尿病患者治疗前后血糖水平、血液流变学指标。结果:治疗前两组2型糖尿病患者的血糖指标、血液流变学指标对比无显著差异性P>0.05;治疗后,观察组患者的血糖指标、血液流变学指标均低于对照组(P<0.05)。结论:对2型糖尿病患者展开黄芪乌梅汤进行治疗,不仅能够提高临床治疗效果,还能够有效调节患者血液流变学、降低血糖,具有较高的应用价值,值得推广。

  • 标签: 2型糖尿病 黄芪乌梅汤 临床疗效 药理分析
  • 简介:【摘要】目的 探究对社区高血压患者实施慢性病管理的临床价值。方法 将60例社区高血压患者做为研究样本,执行电脑抽签分组法,在2022年1月-2023年12月管理期间采取不同的管理方案,其中参照组进行常规管理,试验组进行慢管理,对比治疗效果和血压控制情况。结果 试验组血压控制情况优于参照组,差异显著(P<0.05);试验组治疗有效的患者占比高于参照组,分别为93.33%和73.33%,差异显著(P<0.05)。结论 慢管理可以有效控制社区高血压患者的血压水平,临床效果显著,值得全面推广。

  • 标签: 慢病管理 社区高血压 收缩压 舒张压
  • 简介:摘要目的分析小剂量胰岛素持续滴注治疗小儿糖尿酮症酸中毒临床效果。方法抽取2013年5月~2014年5月我院收治的小儿糖尿酮症酸中毒患儿70例,分两组,对照组常规治疗,研究组小剂量胰岛素持续滴注治疗,分析两组临床效果。结果治疗后,研究组总有效率91.43%,高于对照组总有效率77.14%,比较有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量胰岛素持续滴注治疗小儿糖尿酮症酸中毒的临床效果较好,有临床应用价值。

  • 标签: 小剂量 胰岛素 持续滴注 小儿糖尿病酮症酸中毒
  • 简介:摘要目的探讨起源于微腺体腺的三阴性乳腺癌的临床病理学特征、免疫表型、发生机制和预后。方法收集2012年11月及2021年10月温州医科大学附属萧山医院病理科2例起源于微腺体腺的三阴性乳腺癌,观察组织学形态、临床病理特征,并结合国内外文献进行复习。结果患者女性,年龄分别为55岁和34岁,因发现乳腺肿块就诊。镜下均可见典型微腺体腺向非典型微腺体腺和浸润性癌进展的连续形态变化,1例浸润性癌为产生基质的化生性癌,另1例为腺泡细胞癌和浸润性导管癌。浸润性癌免疫表型与微腺体腺一致,S-100蛋白弥漫强阳性,雌激素受体、孕激素受体和HER2呈三阴性表达。例1行左乳全乳切除术,例2行保乳切除术,前哨淋巴结活检均无转移,随访4个月和9年无复发。结论起源于微腺体腺的癌多为三阴性乳腺癌,具有与微腺体腺相同的免疫表型和基因突变谱,微腺体腺可能是部分三阴性乳腺癌的前驱病变,存在向低/高级别三阴性乳腺癌进展的亚克隆。

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  • 简介:摘要目的研究硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿的效果。方法取我院高血压合并糖尿病患者108例为研究对象,随机分研究组(硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片)与对照组(厄贝沙坦氢氯噻嗪片)各54例,比较血糖值、肾功能指标与不良反应。结果研究组空腹血糖值较对照组低,肾功能指标较对照组均低,不良反应发生率较对照组低,具有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压合并糖尿病患者采用硝苯地平缓释片治疗能控制血糖与血压,改善肾功能且减少不良反应发生。

  • 标签: 硝苯地平缓释片 高血压 糖尿病 临床疗效
  • 简介:摘要目的评估人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染/艾滋经治患者转换为多替拉韦联合拉米夫定二联治疗方案后的疗效和耐受性。方法纳入2016年9月至2019年5月就诊于首都医科大学附属北京佑安医院因各种原因改用多替拉韦(50 mg,1次/d)+拉米夫定(300 mg,1次/d)二联治疗方案的HIV感染/艾滋经治患者,收集患者改变治疗方案时(基线)和转换治疗48周后的HIV RNA、CD4+T淋巴细胞计数、血脂指标、肾功能指标,分析二联方案的有效性(HIV RNA<50拷贝/mL)和安全性。统计学比较采用威尔科克森配对符号秩检验。结果33例HIV感染/艾滋经治患者中,改变治疗方案的原因分别为病毒学失败[12.1%(4/33)]、简化治疗方案[33.3%(11/33)]和发生药物毒性反应[54.5%(18/33)]。转换治疗方案前接受抗反转录病毒治疗时长为2.13(1.05,4.23)年,29例(87.9%)患者在改变治疗方案时处于病毒学抑制状态,4例(12.1%)病毒学失败。转换治疗48周后,33例患者HIV RNA均<50拷贝/mL。基线CD4+T淋巴细胞计数为543(363,595)/μL,转换治疗48周后升高至625(455,651)/μL,差异有统计学意义(Z=3.14,P=0.002)。与基线水平比较,转换治疗48周后低密度脂蛋白胆固醇升高[2.35(1.80,3.08) mmol/L比3.12(2.74,3.87) mmol/L],而三酰甘油[2.21(1.27,4.37) mmol/L比1.61(1.20,2.22) mmol/L]、总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值[5.02(4.13,6.40)比4.70(3.55,5.35)]和估算肾小球滤过率水平[106.4(78.2,118.2) mL/(min·1.73 m2)比88.6(75.7,107.9) mL/(min·1.73 m2)]均降低,差异均有统计学意义(Z=4.89、2.37、2.09、2.83,均P<0.050)。随访过程中无患者因不良反应停药。结论对先前接受过其他治疗方案的HIV感染/艾滋经治患者使用多替拉韦联合拉米夫定的二联方案是有效的,且耐受性良好,没有明显不良反应。

  • 标签: HIV 多替拉韦 拉米夫定 二联简化方案 疗效 安全性