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5 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探究对脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者实施益气化湿解毒汤加减辅助治疗的价值。方法 随机将2017年12月至2019年12月我院90例脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者分为实验组(45例,应用辛复宁+益气化湿解毒汤加减辅助治疗)、对照组(45例,应用辛复宁治疗)。对比两组患者临床疗效、临床体征评分。结果 实验组患者总有效率(97.78%,44/45)高于对照组(80.00%,36/45),P<0.05;实验组患者临床体征评分(4.41±0.38)分,明显低于对照组,P<0.05。结论 临床治疗脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎并发HPV感染患者过程中,合理应用益气化湿解毒汤,通过辩证加减治疗,可有效提高疗效,在短时间内改善患者的临床症状。

  • 标签: 益气化湿解毒汤 脾虚湿毒蕴结型 慢性宫颈炎 HPV感染 疗效
  • 简介:【摘要】目的:主要研究在偏头痛眩晕患者治疗中实施个性化程序化护理的效果。方法:本次研究时间选择2022年7月-2023年7月,并选择该时间段内到沛县人民医院接受诊治的偏头痛眩晕60例患者为研究对象,随机做有效分组处理,分为研究组(30例,个性化程序化护理)、常规组(30例, 常规护理),之后对两组患者护理效果进行对比分析。结果:研究组的生活质量高于常规组(P<0.05);研究组患者不良情绪、眩晕发作情况均低于常规组(P<0.05)。结论:在偏头痛眩晕患者治疗的过程中应用个性化程序化护理进行干预,能够充分提高患者的生活质量,同时改善患者的不良心理情绪,效果显著。

  • 标签: 个性化程序化护理 治疗 偏头痛性眩晕 疗效
  • 简介:【摘要】目的 探究对复发性霉菌阴道炎患者实施加味桂芍四妙汤联合中药外洗治疗的价值。方法 随机将2019年1月至2019年12月我院70例复发性霉菌阴道炎患者分为实验组(35例,应用加味桂芍四妙汤+中药外洗治疗)、对照组(35例,应用西药治疗)。对比两组患者临床疗效、1年复发率。结果 实验组患者总有效率(97.14%,34/35)高于对照组(74.29%,26/35),P<0.05;实验组患者1年复发率(5.71%,2/35)明显低于对照组(25.71%,9/35),P<0.05。结论 将加味桂芍四妙汤与中药外洗联合应用于复发性霉菌阴道炎临床治疗中,疗效优良,且复发率低。

  • 标签: 加味桂芍四妙汤 中药外洗 复发性霉菌性阴道炎 临床价值
  • 简介:【摘要】目的 探究对老年阴道炎患者实施丹草汤加减联合知柏地黄丸治疗的效果。方法 随机将2019年1月至2020年1月我院60例老年阴道炎患者分为实验组(30例,应用丹草汤加减联合知柏地黄丸治疗)、对照组(30例,应用知柏地黄丸治疗)。对比两组患者阴道清洁度、生活质量。结果 实验组患者阴道清洁正常率(96.67%,29/30)高于对照组(70.00%,21/30),P<0.05;实验组患者生活质量评分(80.06±6.77)分,明显高于对照组,P<0.05。结论 临床治疗老年阴道炎的过程中,以知柏地黄丸为基础联合丹草汤加减治疗,疗效确切,且预后效果理想。

  • 标签: 丹草汤加减 知柏地黄丸 老年性阴道炎 阴道清洁度 生活质量
  • 简介:摘要目的评价信迪利单抗对比安慰剂联合化疗(顺铂加紫杉醇或顺铂加5-氟尿嘧啶)作为不可切除的局部晚期、复发或转移食管鳞癌一线治疗的效果。设计多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究。背景2018年12月14日至2021年4月9日,国内66家研究中心,国外13家研究中心。受试者659例未曾接受过系统治疗的成年(≥18岁)晚期或转移食管鳞癌患者。干预受试者按1∶1的比例随机分组,每3周接受1次信迪利单抗或安慰剂(体重<60 kg者3 mg/kg,体重>60 kg者200 mg)与顺铂75 mg/m2和紫杉醇175 mg/m2的联合治疗。本研究经修订,允许研究者选择顺铂联合紫杉醇或顺铂联合5-氟尿嘧啶(800 mg/m2,第1~5天连续输注给药)化疗方案。主要结局指标所有患者和程序细胞死亡配体1(PD-L1)表达联合阳性评分≥10的患者总生存期。结果659例患者随机分配至信迪利单抗(n=327)或安慰剂(n=332)联合化疗组。659例患者中有616例(93%)接受了信迪利单抗或安慰剂与顺铂和紫杉醇联合治疗,有43例(7%)接受了信迪利单抗或安慰剂与顺铂和5-氟尿嘧啶联合治疗。期中分析显示,在所有患者(中位总生存期16.7 vs 12.5个月,风险比0.63,95%可信区间0.51~0.78;P<0.001)和联合阳性评分≥10的患者(17.2 vs 13.6个月,0.64,0.48~0.85;P=0.002)中,信迪利单抗联合化疗组的总生存期均优于安慰剂联合化疗组。与安慰剂联合化疗相比,信迪利单抗联合化疗显著延长了所有患者(7.2 vs 5.7个月,0.56,0.46~0.68;P<0.001)和联合阳性评分≥10患者(8.3 vs 6.4个月,0.58,0.45~0.75;P<0.001)的无进展生存期。信迪利单抗联合化疗组出现治疗相关不良事件的患者人数为321/327例(98%),安慰剂联合化疗组为326/332例(98%)。在信迪利单抗联合化疗组和安慰剂联合化疗组中,3级及以上治疗相关不良事件的发生率分别为60%(196/327)和55%(181/332)。结论与安慰剂相比,信迪利单抗联合顺铂加紫杉醇作为一线治疗显著改善了晚期或转移食管鳞癌患者的总生存期和无进展生存期。信迪利单抗联合顺铂加5-氟尿嘧啶也显示出类似的获益。临床试验注册ClinicalTrials.gov NCT03748134。

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