简介：摘要目前，我省农村生活污水和垃圾处理存在突出问题。一是地方重视程度不够，农村生活污水和垃圾处理工作尚未及时提上地方政府议事日程，管理工作进展缓慢。二是村民健康意识有待加强，群众参与积极性不够;三是治理资金没有保障;第四，可持续治理的长效运行机制尚未建立。因此，有必要引进综合处理设备，为进一步加快农村污水处理，维护农村水环境生态平衡提供技术支持。

简介：摘要随着我国城镇化改革的不断推进，乡镇污水处理规模将不断扩大，对水质的要求也将不断提高，这对乡镇污水处理带来了严峻的考验。

简介：摘要水利工程与经济发展及民生保障息息相关，而软土地基处理作为水利施工的基础内容，直接决定了水利工程建设质量等级。基于此，施工技术人员要结合实际情况优化软土地基处理工艺，且项目负责人要加大地基施工质量的监管力度，双管齐下，提高整体工程的安全稳定性，保障经济效益，进而促进水利事业的可持续发展。

简介：摘要变电站直流系统为运行中变电站一、二次设备提供可靠直流电源，保证继电保护、通信远动、中央信号以及控制操作的直流用电需求，当发生交流电源消失甚至全站停电情况下，直流系统仍可为事故照明、交流不间断电源等提供有限时间的直流电源，保证事故情况继电保护装置、安全自动装置、控制及信号回路和断路器的继续可靠工作。可见，直流系统可靠与否对变电站的安全运行起着至关重要的作用。加之，无人值班变电站对直流系统远方监视和日常维护管理要求更加严格。因此，加强无人值班变电站直流系统远方监视和信号分析，针对直流系统远方监视过程中主要问题，进行风险分析并制定相应防范措施，对加强变电站整体风险防控水平有着重要意义。

简介：摘要时代发展的脚步不曾停息片刻，科技的发展日新月异，人们的生活水平也在不断的提高，对生活居住的环境质量要求也随之提高。城市园林景观建筑的诸多细节之处对于园林建筑最终的设计成果有着直接的影响。园林景观的设计要不断地实践考察，切实了解园林选址的地形地貌，设计出合理、科学、符合当地居民审美的园林方案。

简介：摘要目的探讨携带泛素化修饰丁型肝炎抗原(hepatitis D antigen, HDAg)的树突状细胞来源的胞外体(dendritic cell derived exosomes，Dexs)在诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)反应中的作用及其分子机制。方法提取并诱导C57BL/6小鼠髓源性树突状细胞(dendritic cell，DC)后与Ub-S-HDAg-Dexs共孵育48 h，流式细胞仪检测表面分子[CD86、CD80、主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)Ⅱ]的表达水平。提取C57BL/6小鼠脾源性T淋巴细胞与经胞外体刺激的DC共孵育后共培养72 h，分为Ub-S-HDAg-Dexs组(加入50 μg/mL Ub-S-HDAg-Dexs)、Blank-Dexs组(加入50 μg/mL无质粒转染的DC来源胞外体)、Con-Dexs组(加入50 μg/mL经空白慢病毒转染的DC来源胞外体)、PBS组[加入50 μL/mL磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline，PBS)]、Ub-S-HDAg-Dexs+AG490组(加入50 μg/mL Ub-S-HDAg-Dexs，经胞外体刺激的DC与T淋巴细胞混合时同时加入50 μmol/L AG490)，流式细胞术检测CD8与γ干扰素双阳性T细胞，非放射性乳酸脱氢酶检测试剂盒检测CTL细胞的杀伤活性。采用实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法分别检测T淋巴细胞中Jak激酶(Janus kinase, JAK)2、GATA结合蛋白3(GATA-binding protein 3，GATA3)、T-bet、信号转导及转录激活因子(signal transduction and activator of transcription，STAT)1、STAT4的mRNA和蛋白质表达水平。统计学分析采用独立样本t检验。结果经Ub-S-HDAg-Dexs刺激，DC表面分子CD80、CD86、MHCⅡ阳性率为83.850%±0.219%、68.910%±0.134%、84.320%±0.445%。在Ub-S-HDAg-Dexs组，γ干扰素和CD8双阳性率为6.420%±0.028%, 高于PBS组、Blank-Dexs组、Con-Dexs组、Ub-S-HDAg-Dexs+AG490组(t＝90.78、30.32、63.06、85.42，均P<0.001)；细胞杀伤率为82.4%±3.9%，高于PBS组、Blank-Dexs组、Con-Dexs组、Ub-S-HDAg-Dexs+AG490组(t＝17.28、9.74、3.95、15.89，均P<0.050)。Ub-S-HDAg-Dexs组JAK2、T-bet、STAT1、STAT4 mRNA相对表达量分别与Con-Dexs组(t＝10.74、32.34、13.00、16.28，均P<0.001)、Blank-Dexs组(t＝15.05、21.51、6.46、13.12，均P<0.050)、PBS组(t＝21.83、41.42、7.30、17.50，均P<0.050)、Ub-S-HDAg-Dexs+AG490组(t＝35.75、20.69、17.02、17.07，均P<0.001)相比，差异均有统计学意义。Ub-S-HDAg-Dexs组T-bet、STAT1、STAT4蛋白质表达水平高于PBS组，差异均有统计学意义(t＝346.70、57.54、55.81，均P<0.001)。Ub-S-HDAg-Dexs组加入AG490后，T-bet、STAT1、STAT4的蛋白质表达水平均较Ub-S-HDAg-Dexs组下降，差异均有统计学意义(t＝355.40、52.79、126.10，均P<0.001)。结论胞外体转运泛素化修饰的HDAg能有效促进DC成熟，诱导T淋巴细胞分化，产生特异性CTL反应，为丁型肝炎免疫治疗提供新的思路。

简介：摘要：标准物质是具有一种或多种足够均匀、很好地确定特性值，用以校准测量设备、评价测量方法或给材料附值的材料或物质。有证标准物质是指附有认定证书的标准物质，其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源至准确复现的表示该特性值的测量单位，且每一种认定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。在食品检验实验室，最常用的是有证标准物质，有证标准物质可为检验数据的准确性和溯源提供依据。食品检验实验室检验项目多样，所需标准物质繁多，管理压力大，从多家实验室认可评审中发现，因标准物质出现问题开具的不符合项所占比重较大，问题主要集中在标准物质期间核查未按要求进行及缺少标准溶液配制记录等，因此食品检验实验室的标准物质管理工作是实验室管理中的重中之重。