简介:摘要:试卷讲评必须讲在重点、难点、疑点和关键上,要具有导向性,将上课的主要精力、时间集中到学生中存在问题最突出、最主要和最想知道的重点内容上,为学生解惑、释疑,引导探究,从而压缩泛泛而谈的时间,放大重锤敲打的效应。试卷讲评是教学工作中一个必不可少的环节,试卷的讲评质量如何,将直接影响教学质量的提高。
简介:摘要目的探讨脑源性微囊泡(BDMVs)对脐静脉内皮细胞骨架的影响。方法体外制备BDMVs,并予透射电镜观察及粒径检测。将PKH26荧光染料标记的BDMVs与脐静脉内皮细胞共培养0.5 h、1 h、2 h后,应用流式细胞术检测不同时间点的脐静脉内皮细胞吞噬BDMVs情况。将体外常规培养的脐静脉内皮细胞分为对照组、BDMVs组(加入终浓度1.5×107/mL的BDMVs处理细胞)及尼莫地平组[予2 μg尼莫地平(0.2 mg/mL)预处理10 min后加入终浓度1.5×107/mL的BDMVs处理细胞],应用激光共聚焦显微镜观察罗丹明标记鬼笔环肽染色后各组脐静脉内皮细胞中纤维型肌动蛋白的荧光强度及应力纤维数目。结果透射电镜下可见体外制备的BDMVs具有完整的膜结构,粒径范围为100~1000 nm。流式细胞术检测显示,吞噬BDMVs的脐静脉内皮细胞比例随培养时间的延长呈时间依赖性升高(0.5 h:22.7%±1.2%;1 h:52.3%±1.3%;2 h:71.6%±1.9%),各时间点间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦显微镜观察显示,与对照组相比,BDMVs组中纤维型肌动蛋白的荧光强度明显升高且应力纤维数目明显增多增粗;而与BDMVs组相比,尼莫地平组中纤维型肌动蛋白的荧光强度明显降低且应力纤维数目明显减少变细。结论脐静脉内皮细胞吞噬BDMVs的作用随时间延长而增强,且吞噬BDMVs后可导致细胞骨架重构,而尼莫地平可部分阻断该作用。
简介:摘要:目的 基于基因芯片技术探讨安罗替尼靶向治疗食管鳞状上皮细胞癌的作用机制研究。方法 从细胞层面、实体肿瘤层面对安罗替尼治疗食管癌进行探索,qRT-PCR和Western blotting分析,以解决安罗替尼影响TE-1细胞的转录组的变化及其在肿瘤异种移植模型中表现出抗癌活性。结果 在体内,安洛替尼降低了肿瘤大小、肿瘤重量以及肿瘤重量与体重的比率,与5-FU+DDP相比,体重减轻更少。在体外,以50%生长抑制浓度9.454μM的剂量依赖性方式抑制TE-1细胞生长24小时,在早期和晚期诱导凋亡,在G2/M期阻滞TE-1细胞;增强P21、Bax和p-AKT的表达,同时降低细胞周期蛋白B1、CDK1和Bcl-2的表达。结论 安罗替尼可以在体内外抑制TE-1细胞的生长,诱导G2 / M期细胞凋亡并阻滞细胞周期,通过改变caspase-3,Bcl-2,Fos和ZNRF3的表达而降低其表达。