简介:[摘要]目的:分析核磁共振与高频彩超对乳腺占位良恶性的诊断价值。方法:选取我院2021年2月---2023年1月收治的女性乳腺占位性病变患者108例作为研究对象,为患者实施核磁共振检查和高频彩超检查,对比两种检查手段对疾病良恶性诊断中的应用价值。结果:乳腺占位性病变患者通过病理学检查确定有125个病灶,其中包括乳腺良性病变有85例、恶性病变有40例。核磁共振检查后,确定良性病变患者有81例、恶性病变患者有44例;高频彩超检查后,确定良性病变患者有78例,恶性病变患者有47例,两组患者良恶性诊断率对比具有差异,P<0.05统计学有意义。核磁共振和高频彩超检查评估病灶大小的结果相比手术病理结果有一定的差异,P<0.05统计学有意义。核磁共振联合高频彩超检查的灵敏度、特异度和准确度均高于单用核磁共振或高频彩超的患者,P<0.05统计学有意义。结论:为乳腺占位性病变患者采取核磁共振和高频彩超检查,能够有效提高疾病的诊断率,准确的判断疾病的良恶性,提高患者确诊率从而制定针对性的治疗方法。
简介:【摘要】本研究目的是分析心理护理在ICU重症患者中的应用和效果。方法是选择我院在2019年6月到2020年6月期间收治的80例ICU重症监护室患者进行研究,随机将患者分成对照组(40例)和观察组(40例),在对照组中,采用常规护理对策,在观察组中,主要是在对照组基础上实施心理护理,统计两组患者的焦虑评分、抑郁评分、治疗效率以及护理满意度。结果采用心理护理的观察组ICU重症监护室患者的护理满意度为96.78%,而运用常规护理的ICU重症监护室患者的护理满意度是72.35%,观察组重症患者的护理满意度明显优于对照组患者,两组患者数据对比存在差异,具有统计意义(P
简介:摘要:研发质量和效率是企业赖以生存的根本。能力成熟度模型CMMI是一个全球公认的软件、产品和系统开发实践过程改进模型,能够有效帮助组织提升绩效。敏捷开发是一种被广泛使用的能应对快速变化需求的软件开发方法,敏捷开发强调适应性和有价值的用户交付。信息公司结合自身实践,以CMMI为基础,提高企业敏捷性能,建立起敏捷开发和CMMI结合的研发管理体系,有效提升企业研发管理水平,促进企业提质增效。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液(联邦优倍灵®30)治疗糖尿病患者的有效性及安全性。方法该研究为多中心、随机、开放、阳性药对照临床试验。2013年10月至2014年10月,纳入预混胰岛素单一治疗或联合1~2种口服降糖药治疗血糖控制不佳的1型糖尿病或2型糖尿病患者,按照1∶1的比例分配至联邦优倍灵®30或门冬胰岛素30组(诺和锐®30组),比较两组受试者治疗24周前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)的变化及低血糖事件和不良反应的发生率。组内比较采用配对t检验或秩和检验,组间比较采用方差分析或Wilcoxon秩和检验。结果试验共纳入受试者668例,完全符合方案病例共618例(联邦优倍灵®30组305例、诺和锐®30组313例)。治疗24周后,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组HbA1c、FPG和2hPG均较基线值显著下降。经过24周的治疗,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的HbA1c较治疗前分别下降(1.38±1.33)%和(1.37±1.53)%,治疗后的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。两组的FPG分别降低(2.28±3.76)、(1.67±3.55)mmol/L,下降值的组间差异有统计学意义(P=0.03)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的2hPG分别下降(3.22±5.38)、(2.78±4.83)mmol/L,下降的差异无统计学意义(P=0.27)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组低血糖事件发生率分别为45.6%(151/331)和43.8%(146/333),其他不良反应发生率分别为0.9%(3/331)和0.9%(3/333)。结论联邦优倍灵®30与诺和锐®30控制血糖的总体能力相当,均有良好的安全性,具有良好的临床应用价值。