小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性研究

小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性研究

谷晓

 宿州市第一人民医院，普儿一科  安徽  宿州  234000

【摘要】目的：观察小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性。方法：选择本院2023年4月——2024年5月儿科收诊的上呼吸道感染患者作为研究对象，共计88例。依照“随机数字表分组法”分出常规组44例、实验组44例。常规组予以头孢呋辛酯治疗，实验组增加予以小儿宝泰康颗粒治疗，比较两组不良反应发生率、症状缓解时间。结果：实验组的治疗有效率高于常规组，对比P＜0.05。实验组症状缓解时间低于常规组，对比P＜0.05。结论：小儿上呼吸道感染患者使用小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗能有效改善症状，不良反应少，安全性高，建议应用。

【关键词】小儿；上呼吸道感染；小儿宝泰康颗粒；头孢呋辛酯

    上呼吸道感染属于呼吸内科常见病之一，简称“上感”，是咽部、鼻腔、喉部急性炎症的总称。虽属自限性疾病但总体发病率较高，无季节限制，但据调查显示在温度差异较大的春季、冬季呈高发趋势。针对小儿上感患者提供药物治疗，应充分考虑患儿的身体机能尚未发育成熟因素，在选药上相对谨慎，以往常用抗生素虽有一定效果，但随着抗生素的广泛应用使得各类病原微生物耐药性增强，因此考虑从中医角度联合给药，其中小儿宝泰康颗粒作为解表剂能够止咳化痰、清热解表，可良好控制小儿上感[1]。本研究围绕小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯的应用表现展开分析，详情如下。

1.资料和方法

1.1基本资料

于2023.04—2024.05挑选小儿上感患者共88名，以随机数字表分组法分出常规组、实验组，提供不同治疗方案。患儿家属知情同意研究目的，已签署相关责任书，研究资料递交伦理委员会批准实施。

常规组：男患儿24例、女患儿20例，年龄8个月-10岁（平均值5.22±1.26岁），病程范围2d-7d（平均病程3.70±0.50d）。实验组：男患儿25例、女患儿19例，年龄7个月-9岁（平均年龄5.13±1.10岁），病程范围1d-8d（平均病程3.80±0.61d）。数据比较P＞0.05。

1.2方法

常规组：予以头孢呋辛酯，选用深圳致君制药有限公司“达力新”，批准文号H20000400，规格0.25mg。口服用药，按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g，连续给药5d。

实验组：予以头孢呋辛酯+小儿宝泰康颗粒，前者用药和常规组一致，后者选用武汉健民集团随州药业有限公司“龙牡”，批准文号Z42020598，规格2.6g/4g。口服用药，未满周岁者每次给药2.6g，1次/d；1-3岁者给药4g/次，1次/d；4-12岁者给药8g/次，3次/d；连续给药5d。

1.3观察指标

观察两组不良反应发生率、症状缓解时间。

1.4统计

本次调查数据纳入SPSS23.0软件中，分析计量、计数资料并以（）、率（%）形式表示，通过T、X2检验，统计值（P＜0.05）代表差异有统计学意义。

2.结果

2.1不良反应发生率

    表1中，实验组的不良反应发生率更低，P＜0.05。

表1：不良反应发生率比较表(n %)

2.2症状缓解时间

表2中，实验组的症状缓解时间更低，P＜0.05。

表2：症状缓解时间比较表(,d)

3.讨论

上感诊断非单独疾病的诊断，多指一组疾病，例如普通感冒、咽喉膜热、病毒性咽炎等，而从狭义角度上此病可称为“普通感冒”，是最常见的急性上呼吸道感染症状，其中相较于成年人，儿童群体的发病率更高。针对小儿上感人群临床主张联合用药，在使用抗生素的基础上配合中药给药以求疗效加强[2]。头孢呋辛酯属于头孢类抗生素，可以迅速被胃肠道吸收，发挥抗菌作用。而小儿宝泰康颗粒作为中医治疗小儿上感常用药，其中所含连翘、柴胡、蒲公英、桑叶等药材具有健脾消食、化痰止咳的效果，以连翘为君药，药效和缓，与头孢呋辛酯联合给药不易引起不良反应，更适用于小儿人群，疗效可观[3]。

结果可见，相较常规组，实验组治疗有效率更高、症状缓解时间更低（P＜0.05）

综上所述，小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上感效果显著，值得推广。

参考文献：

[1]刘军, 杨光, 沈梦欣, 刘媛媛, 杨占秋. 小儿宝泰康颗粒对呼吸道病毒感染的抗病毒作用研究[J]. 药学研究, 2022, 41 (08): 491-495+544.

[2]程可平. 小儿宝泰康颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效评价[J]. 基层医学论坛, 2021, 25 (11): 1580+1585.

[3]常太芳, 程栋. 小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染的临床研究[J]. 现代药物与临床, 2019, 34 (03): 746-749.