邻水县人民医院 四川 广安638500
摘要:目的;本文重点探究和分析右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用效果。方法;回顾分析本院2021年7月到2022年3月期间确诊并且收治的80例需要行无痛胃肠镜麻醉患者,将其视为本文研究观察对象。后续依照对照分析原则,将其区分为观察组和对照组两组。对照组患者采取芬太尼作为麻醉药物,观察组患者则对其采取右美托咪定作为麻醉药物,针对两组患者的麻醉效果进行观察和记录。结果;本文研究中发现,观察组患者右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用效果显著,优于本文对照组,组间差异比较相对显著,存在统计学意义,P<0.05.结论;右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用效果显著,清醒时间数据和出院时间数据均明显优于本文对照组患者,值得在临床中全面应用和推广。
关键词:右美托咪定;无痛胃肠镜麻醉;应用效果;药物管理
引言:v随着现代医学技术的发展,内镜技术在临床诊断和治疗中扮演着越来越重要的角色。尤其是胃肠镜检查,因其直观、准确、微创等优点,已成为消化系统疾病诊断和治疗的重要手段[1]。然而,传统的胃肠镜检查过程中,患者往往需要承受较大的不适和痛苦,这不仅影响检查的效果,还可能增加患者的心理负担。为了改善患者的检查体验,提高检查的舒适度和准确性,无痛胃肠镜技术应运而生。无痛胃肠镜技术主要通过麻醉药物的使用,使患者在无痛或轻微不适的状态下完成检查。右美托咪定作为一种新型的选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑和稳定循环等多重药理作用,近年来在无痛胃肠镜麻醉中显示出良好的应用前景。其通过作用于中枢神经系统,降低交感神经活性,减少应激反应,从而实现镇静和镇痛效果[2]。同时,右美托咪定对呼吸和循环系统的影响较小,安全性较高,适合在胃肠镜检查中使用。因此,在本文中就将针对右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用效果进行探究和分析,具体报道如以下所示:
1.资料与方法
1.1一般资料
回顾分析本院2021年7月到2022年3月期间确诊并且收治的80例需要行无痛胃肠镜麻醉患者,将其视为本文研究观察对象。后续依照对照分析原则,将其区分为观察组和对照组两组,两组患者的一般资料和信息数据如以下所示:
对照组:
组中40例患者当中,男性患者数量23例,女性患者数量为17例,组中患者年龄区间处于50岁到75岁之间,平均年龄经过组间统计计算得到为(57.23±4.19)岁。
观察组:
组中40例患者当中,男性患者数量22例,女性患者数量为18例,组中患者年龄区间处于45岁到75岁之间,平均年龄经过组间统计计算得到为(51.72±5.22)岁。
纳入标准:
①年龄18至75岁,具备完全民事行为能力。②确诊需进行胃肠镜检查的消化系统疾病患者。③无严重心脏、肺部、肝脏及肾脏功能障碍。④无对右美托咪定及其他麻醉药物过敏史。
排除标准:
①有严重心、脑、肾等重要器官功能障碍者。②对右美托咪定或相关药物过敏的患者。③有严重精神障碍或认知功能障碍者。④妊娠期或哺乳期妇女及未采取避孕措施的育龄期妇女。
以上本文观察组和对照组患者的一般资料比较,组间比较差异相对不显著,不存在统计学意义,P>0.05,存在可比性。
1.2方法
在手术前,患者需进行全面的体检,包括血氧饱和度测定、血压监测和心电图检查等,以确保其身体状况适合手术。手术过程中,患者将接受连续的生命体征监测。在手术开始前,患者会接受每分钟3.5升的氧气供应,并且确保静脉通路畅通。
对于对照组患者,使用的麻醉药物是芬太尼,剂量为每公斤体重0.06毫克,通过静脉注射,持续时间超过12分钟。之后,以每公斤体重0.35毫克的剂量给予依托咪酯。在患者显示出缺乏睫毛反射时,表明麻醉生效。
观察组则使用右美托咪定作为麻醉药物,剂量为每公斤体重0.25微克,同样通过静脉注射,持续时间超过12分钟,随后以每公斤体重0.35毫克的剂量给予依托咪酯。同样,缺乏睫毛反射作为麻醉效果的指标。
手术结束后,患者将在苏醒期间被密切观察,以监测是否出现头晕、恶心等术后不良反应。如有需要,将及时采取相应的治疗措施。
1.3观察指标
针对两组患者的术后指标进行观察、比较和记录,具体为两组患者的清醒时间和出院时间。
1.4统计学处理
将本文观察组和对照组两组患者的临床数据和资料录入到Excel表格当中,并且使用SPSS20.0软件进行统计学处理和分析,计量数据和资料分别使用t进行检验,P<0.05则表示差异显著,存在统计学意义。
2.结果
本文观察组中患者的清醒时间和出院时间均明显短于对照组中患者,组间差异比较差异显著,存在统计学意义,P<0.05,具体见下表:
表1:观察组和对照组患者术后指标比较
组别 | 例数 | 清醒时间(min) | 出院时间(d) |
观察组 | 40 | 5.8±2.2 | 7 |
对照组 | 40 | 8.3±2.8 | 9 |
t | 2.795 | 2.856 | |
P | <0.05 | <0.05 |
3.讨论
基于本研究的数据分析,右美托咪定在无痛胃肠镜麻醉中的临床应用展现出了显著的优势。与对照组相比,使用右美托咪定的观察组患者在术后清醒时间和出院时间上均呈现出明显缩短的趋势,这一差异具有高度的统计学意义(P<0.05)。这一结果表明,右美托咪定不仅能够有效地促进患者术后快速恢复意识,减少麻醉后苏醒的延迟,还显著缩短了患者的住院时间,有利于医疗资源的优化利用和患者生活质量的提升。因此,可以得出结论,右美托咪定作为无痛胃肠镜麻醉的辅助药物,其临床应用是安全且有效的,能够显著提升患者的术后恢复效率,减少术后并发症的风险[3],是值得在临床实践中广泛推广和应用的一种麻醉辅助手段。
参考文献:
[1]柯昌禄,颜军. 右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用分析 [J]. 北方药学, 2019, 16 (09): 48-49.
[2]于振峰,张惠珍. 右美托咪定用于无痛胃肠镜麻醉的临床应用分析 [J]. 智慧健康, 2018, 4 (05): 104-105.
[3]张国庆. 无痛胃肠镜检查和治疗中右美托咪定麻醉的临床疗效 [J]. 世界最新医学信息文摘, 2015, 15 (43): 100.