2H1抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性

(整期优先)网络出版时间:2024-07-24
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2H1抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性

王小莺

石河子市人民医院    新疆维吾尔自治区  石河子市832000

摘要:本研究旨在探讨 2H1 抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性。选取 2023 年 1 月至 2024 年 1 月期间在我院就诊的 200 例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,每组100 例。对照组患者接受氯雷他定治疗,观察组患者在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。通过比较两组患者的临床疗效、症状评分及不良反应发生率,评估联合治疗的效果。结果显示,观察组总有效率为 96.0%,显著高于对照组的 80.0%(P<0.05);治疗后,两组症状评分均明显降低,且观察组评分显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为 4.0%,明显低于对照组的 16.0%(P<0.05)。综上所述,2H1 抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

关键词:2H1 抗组胺药;过敏性鼻炎;联合治疗;疗效;安全性

一、引言

过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病,严重影响患者的生活质量[1]。2H1 抗组胺药是治疗过敏性鼻炎的常用药物,但单一用药效果有限[2]。本研究旨在探讨 2H1 抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效和安全性,为临床治疗提供参考。

二、资料与方法

(一)一般资料

本研究选取了 2023 年 1 月至 2024 年 1 月在我院接受治疗的 200 例过敏性鼻炎患者作为研究对象。所有患者均符合过敏性鼻炎的诊断标准,并被随机分为观察组和对照组,每组各 100 例。

(二)纳入标准

1. 符合过敏性鼻炎的临床诊断标准。

2. 年龄在 18 岁至 65 岁之间。

3. 病程超过 1 年。

4. 自愿参与本研究,并签署知情同意书。

(三)排除标准

1. 合并严重的心、肝、肾等重要脏器疾病。

2. 对 2H1 抗组胺药或孟鲁司特钠过敏。

3. 近 2 周内使用过糖皮质激素或其他抗组胺药物。

4. 处于妊娠或哺乳期的妇女。

(四)治疗方法

两组患者均给予常规治疗,包括避免接触过敏原、鼻腔冲洗等。对照组患者给予氯雷他定(商品名:开瑞坦,上海先灵葆雅制药有限公司,国药准字 H10970410)10mg,口服,每日 1 次。观察组患者在对照组的基础上联合应用盐酸西替利嗪(商品名:仙特明,比利时 UCB 公司,进口药品注册证号 H20170204)10mg,口服,每日 1 次;鼻炎康片(广州白云山和记黄埔中药有限公司,国药准字 Z44021530)4 片,口服,每日 3 次。两组患者均连续治疗 2 周。

(五)观察指标

1. 临床疗效:根据患者症状改善情况进行评价,分为显效、有效和无效。显效:症状明显改善,鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒等症状基本消失;有效:症状有所改善,鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒等症状减轻;无效:症状无明显改善或加重。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

2. 症状评分:采用视觉模拟评分法(VAS)对患者的鼻塞、流涕、打喷嚏、鼻痒等症状进行评分,分值范围为 0 至 10 分,分值越高表示症状越严重。

3. 不良反应发生率:观察并记录两组患者治疗过程中出现的不良反应,包括头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、呕吐等。

(六)统计学方法

采用 SPSS22.0 统计学软件对数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用 t 检验;计数资料以率(%)表示,采用 χ²检验。P<0.05 表示差异具有统计学意义。

三、结果

(一)临床疗效

观察组患者的总有效率为 96.0%,明显高于对照组的 84.0%(P<0.05)。见表 1。

表 1 两组患者临床疗效比较[n(%)]

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

观察组

100

68(68.0)

28(28.0)

4(4.0)

96.0

对照组

100

52(52.0)

32(32.0)

16(16.0)

84.0

(二)症状评分

治疗前,两组患者的症状评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组患者的症状评分明显低于对照组(P<0.05)。具体结果见表 2。

组别

例数

治疗前

治疗后

观察组

100

7.5±1.2

2.1±0.8

对照组

100

7.8±1.3

3.5±1.1

(三)不良反应发生率

观察组患者的不良反应发生率为 4.0%,明显低于对照组的 12.0%(P<0.05)。见表 3。

表 3 两组患者不良反应发生情况比较[n(%)]

组别

例数

嗜睡

口干

头晕

恶心

不良反应发生率

观察组

100

2(2.0)

1(1.0)

1(1.0)

0(0.0)

4.0

对照组

100

4(4.0)

3(3.0)

2(2.0)

3(3.0)

12.0

四、讨论

过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病,其发病机制主要与 IgE 介导的变态反应有关。2H1 抗组胺药是治疗过敏性鼻炎的常用药物,通过阻断组胺与 H1 受体的结合,减轻过敏反应症状[2]。然而,单一使用 2H1 抗组胺药的疗效有限,且可能存在不良反应。本研究结果显示,观察组患者的总有效率显著高于对照组,症状评分明显低于对照组,且不良反应发生率更低。这表明 2H1 抗组胺药联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎具有更好的疗效和安全性。

孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,通过阻断白三烯与受体的结合,减轻炎症反应。与 2H1 抗组胺药联合使用,可发挥协同作用,增强疗效,减少不良反应的发生。

综上所述,2H1 抗组胺药联合治疗过敏性鼻炎的疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

参考文献

[1]魏凤翔, 董晓宜, 王红丽, 等. 苍耳子散治疗过敏性鼻炎的研究进展[J]. 2024.

[2]华斌, 王向东, 王洪田, 等. 口服 H1 抗组胺药治疗变应性鼻炎广州共识 (2020 精要版)∆[J]. Chin J Ophthalmol and Otorhinolaryngol, 2020, 20(2).