广汉市中医医院 四川德阳 618300
【摘要】目的研究血清25-羟基维生素D(25-OH-VD)对原发性甲状旁腺功能亢进症(NCPHPT)肾损害的影响关系。方法:数据取自我院2023年1月-2023年12月收治的50例NCPHPT肾损害患者为患病组,另择取同期收治的50例健康体检者为参照组,均行25-OH-VD、尿素氮(BUN)、24h尿钙、甲状旁腺激素(PTH)、血肌酐(Scr)、血清钙(Ca)、血清磷(P)检测,分析检测结果。结果:两组比较血清磷指标无统计学差异,P>0.05;患病组25-OH-VD指标低于参照组,患病组BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca指标高于参照组,差异有统计学意义,P<0.05;25-OH-VD与PTH呈负相关,与BUN、24h尿钙、Scr、血清Ca呈负相关,差异有统计学意义,P<0.05;25-OH-VD与血清磷P无相关性,差异无统计学意义,P>0.05。结论:25-OH-VD与NCPHPT肾损害有显著关系,通过检测25-OH-VD值对评估患者肾损害程度有积极作用。
【关键词】血清25-羟基维生素D;原发性甲状旁腺功能亢进症;肾损害;相关性
原发性甲状旁腺功能亢进症(NCPHPT)为临床较常见内分泌科疾病,属于一种多症状、多系统的代谢性病症,站在病理角度[1],患者因甲状旁腺组织自身病变,如癌变、过度增生等,导致甲状旁腺对甲状旁腺激素自主性的异常分泌,引起一系列临床表现。目前分析此病病因较复杂,其中遗传、长期缺乏维生素D及既往甲状旁腺病变为常见因素,患病早期较隐匿、随着疾病进展,患者出现血钙升高、骨痛及结石等症状[2],若病情加重则对患者日常生活造成影响。研究表明,甲状旁腺能够合成并分泌甲状旁腺激素(PTH),该激素属于单链多肽物质,受细胞外液中钙离子浓度的影响,形成负反馈调节机制,进而刺激PTH的合成与分泌。但如果人体PTH分泌过多则会出现骨质溶解、肾小管钙符合增加等现象,导致机体内部磷酸钙、草酸钙盐等物质不断累积与沉淀,最终影响肾脏健康,诱发肾钙化、结石甚至器官实质性改变,严重危害患者器官功能与身体健康,故临床需引起高度重视[3]。鉴于此,本文以我院2023年1月-2023年12月收治的50例NCPHPT肾损害患者为主体,探究25-OH-VD对NCPHPT肾损害的影响关系,具体报道如下:
1 资料和方法
1.1基线资料
选择我院2023年1月-2023年12月收治的50例NCPHPT肾损害患者为患病组,男/女=26例/24例,年龄18-64岁,均值(40.58±4.39)岁;病程1-6年,均值(3.28±1.17)年;体质量19-26kg/m2,均值(23.56±0.38)kg/m2;受教育程度:初中/高中/大学=17例/15例/18例;其中未婚15例,已婚35例;另择取同期收治的50例健康体检者为参照组,男/女=25例/25例,年龄19-65岁,均值(40.64±4.47)岁;体质量18-25kg/m2,均值(23.43±0.32)kg/m2;受教育程度:初中/高中/大学=18例/16例/16例;其中未婚14例,已婚36例。P>0.05、可比较。所有受检者知情、签署“知情同意书”,经伦理委员会审批同意。
1.2 患病组纳排标准
【纳入标准】①与《原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南》[4]相符,经实验室及体征检查确诊;②伴肾损害;③X线或CT显示存在泌尿系统结石;④肾钙化或肾功能减退;⑤年龄18-65岁;⑥伴尿磷、尿钙排泄增多、多饮多尿等表现;⑦认知良好、可独立交流沟通;⑧有完整资料。
【排除标准】①继发性甲状旁腺功能异常;②患有精神疾病;③备孕或妊娠期女性;④认知异常或沟通障碍;⑤严重脏器功能衰竭;⑥检查禁忌症;⑦凝血功能障碍、患有免疫疾病;⑧中途退出研究。
1.3 方法
所有对象均检测25-OH-VD水平,即为:入院后抽取两组晨间、空腹状态下肘部血液标本3ml、并采集24h尿液标本3ml,30min内送检。按照3000r/min速率、8cm离心半径,以液相串联质谱法LC-MS/MS检测25-OH-VD,测定相关生化指标,即尿素氮(BUN)、24h尿钙、甲状旁腺激素(PTH)、血肌酐(Scr)、血清钙(Ca)、血清磷(P)水平,根据仪器及试剂盒说明书记录。
1.4 观察指标
检测指标:记录两组25-OH-VD、BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca、血清磷P水平。
记录25-OH-VD与BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca、血清磷P值的相关性。
1.5 统计学方法
以SPSS22.0软件检验,正态分布计量资料同组组内数据计算以配对样本t检验为主,不同组间数据计算以独立样本t检验为主,通过“
”表示,计数资料采用卡方检验,单元格期望频数<5,连续校正检验,以“[n/(%)]”表示,P<0.05,存在统计学差异。
2 结果
2.1 相关检测指标
两组比较血清磷指标无统计学差异,P>0.05;患病组25-OH-VD指标低于参照组,患病组BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca指标高于参照组,差异有统计学意义,P<0.05,见表1。
表1 相关检测指标比较(±s)
组别 | 患病组(n=50) | 参照组(n=50) | t值 | p值 |
25-OH-VD(ng/ml) | 10.21±8.36 | 40.32±10.18 | 16.163 | P<0.05 |
BUN(mmol/L) | 8.34±1.59 | 4.12±0.47 | 17.997 | P<0.05 |
24h尿钙(mg) | 479±13.16 | 187±9.68 | 126.387 | P<0.05 |
PTH(mmol/L) | 92.53±18.74 | 39.62±11.42 | 17.048 | P<0.05 |
Scr(umol/L) | 157.53±11.46 | 85.53±7.87 | 36.622 | P<0.05 |
血清Ca(mmol/L) | 3.34±0.62 | 2.41±0.25 | 9.837 | P<0.05 |
血清磷P(mmol/L) | 0.75±0.21 | 0.76±0.17 | 0.262 | 0.794 |
2.2 25-OH-VD与BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca、血清磷P值的相关性
经统计,25-OH-VD与PTH呈负相关,与BUN、24h尿钙、Scr、血清Ca呈负相关,差异有统计学意义,P<0.05;25-OH-VD与血清磷P无相关性,差异无统计学意义,P>0.05,见表2。
表2 25-OH-VD与BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca、血清磷P值的相关性
指标 | R值 | P值 |
BUN | -0.432 | P<0.05 |
24h尿钙 | -0.594 | P<0.05 |
PTH | -0.605 | P<0.05 |
Scr | -0.524 | P<0.05 |
血清Ca | -0.403 | P<0.05 |
血清磷P | 0.117 | P>0.05 |
3 讨论
原发性甲状旁腺功能亢进症(NCPHPT)又称高钙血症,是一种常见的内分泌系统疾病,近年来发病率逐年增加,涉及骨骼系统、消化系统、内分泌系统及泌尿系统等,具有患病率高、病程长及反复发作等特点,患者因甲状旁腺分泌过多的PTH,其结合骨骼、肾脏的相关受体,增加骨吸收量,导致血清钙在血液中释放,引起血钙异常升高,伴有多系统钙磷代谢紊乱[5],主要症状为全身骨骼疼痛、高血压、尿钙增多等,钙离子在肾脏中储存过多时会导致肾小管损伤,引起肾功能异常,进而影响血清25-羟基维生素D(25-OH-VD)的水平,经流行病学显示,患者出现25-OH-VD异常及肾脏病变后,其中约有30%的群体已存有低骨量、肾结石现象。甲状腺激素是维持正常新陈代谢和生长发育的重要激素,在原发性甲亢中,甲状腺激素过多,可能引起肾小管上皮细胞损伤,可能导致肾小球滤过率降低,引发肾功能障碍,然而,虽然对骨骼健康非常重要,但是也可能与NCPHPT肾损害有关[6]。
研究表明,25-OH-VD是一种重要的维生素,其主要功能是帮助身体吸收钙和磷,人体内25-OH-VD的合成依赖于肝脏的羟话作用以及肾脏Ⅰa-羟化酶作用,双重机制下可形成具备活性的25-OH-VD,使其参与机体内环境调节,若患者PTH值异常升高,则降低血液循环中的25-OH-VD浓度,两者呈负相关。另外,当人体内25-OH-VD异常下降时则代表其肝脏、肾脏功能异常,对血清钙与骨代谢过程造成影响,此时患者肠道对钙的吸收功能减弱,机体血清离子钙水平降低。以上信息会被机体甲状旁腺中的钙离子感受器捕捉,同时根据信息发生反应,自动增加PTH的合成,加速PTH分泌,通过这样的方式维持人体内25-OH-VD的稳定,之后再反作用于PTH形成机制,对其起到抑制作用,且25-OH-VD水平下降,PTH经肾脏则非依赖性钙离子,增加PTH的合成量,因此尽早检测25-OH-VD值,可及时发现患者肾损害情况[7-8]。
本研究示:①两组比较血清磷指标无统计学差异,P>0.05;患病组25-OH-VD指标低于参照组,患病组BUN、24h尿钙、PTH、Scr、血清Ca指标高于参照组,差异有统计学意义,P<0.05,具体分析:NCPHPT患者早期症状并不明显,即使疾病进展期间也可能出现多种临床症状,患者很难依据自身经验或知识判断疾病,这就有可能耽误患者治疗时机,增加临床漏诊率和误诊率,影响日常生活并加重经济负担。尽早检测25-OH-VD对NCPHPT肾损害的严重程度可直观反映,25-OH-VD值的下降导致血清PTH值升高,代表患者肾功能严重受损,此时机体25-OH-VD合成受限,激活肾素表达与肾素-血管紧张素系统,逐步有慢性肾脏疾病形成,如肾小管功能障碍、肾脏功能改变等。
②25-OH-VD与PTH呈负相关,与BUN、24h尿钙、Scr、血清Ca呈负相关,差异有统计学意义,
P<0.05;25-OH-VD与血清磷P无相关性,差异无统计学意义,P>0.05,具体分析:部分文献指出,当人体内血清25-OH-VD值下降时机体肾素-血管紧张素系统就会被激活,此时发生肾小球滤过率改变的风险也会增加,持续发展将会出现蛋白尿,对患者造成不可逆的肾脏损伤。相对应的,患者体内血清PTH值也会逐渐增加,同时升高的还有甲状旁腺功能亢进风险。针对大部分重要脏器功能正常的成年人来说,当其体内25-OH-VD值长期处于较低水平就容易发生肾脏损害现象;但如果体内25-OH-VD值过高,则会加速肾脏纤维化改变,危害患者健康。因此临床与研究中均认可25-OH-VD检测项目的意义,其检测结果能够为肾脏功能状态评估提供真实可靠的依据,更加能够辅助医疗人员发现甲状旁腺功能亢进现象,及时识别和辨别疾病,为后续的治疗提供依据,改善患者预后[9]。
总结研究过程可见诸多不足,包括研究对象年龄集中、实验观察时间较短、实验样本数量不足、实验过程较为简单等。尽管实验探究了25-OH-VD水平不同改变对于NCPHPT肾损害之间的关系,但因实验设计难以规避研究偏畸性,最终得到的结果可能存在偏差。对此,今后应当优化研究设计方案,增加实验对比指标,丰富研究内容,为疾病治疗提供参考,提升实验过程与治疗方案的科学性、可靠性。调查可知,当前针对25-OH-VD对NCPHPT肾损害影响关系的研究并不多,故此研究有重要的意义,通过研究检测血清25-OH-VD水平的必要性、利于为患者疾病诊疗提供重要的数据参考,尽早提供对症治疗、促进疾病转归并缩短疗程,利于减缓其经济负担。
综上所述:NCPHPT为目前较常见病症,随着患者25-OH-VD值轻度异常、易被忽视,通过检测25-OH-VD水平可评估NCPHPT患者的肾损害程度,对预测患者肾脏疾病发生进展有积极作用,其水平高低可协助医师综合评估患者病情,为疾病诊疗提供重要的数据支持,具有较高的实践价值。
参考文献:
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