溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响研究

(整期优先)网络出版时间:2023-10-09
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溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响研究

朱婷婷

威远县人民医院 ,四川省 内江市 642450

摘要:目的 研究溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法 选择2021年10月至2022年10月期间104例在本院进行肝功能检验的患者,随机分成对照和研究组,各52例。对照组标本不作处理,研究组标本制作成溶血标本,对比两组患者肝功能检验结果。结果 研究组患者DBiL、TBiL、ALB、TP、GLO、AST、ALT和LDH均高于对照组,IBiL、A/G、GGT和ALP均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者钾离子和氯离子水平高于对照组,钠离子水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者钙离子水平对比,差异不存在明显差异(P>0.05)。结论 溶血标本会对患者肝功能检验结果准确性造成负面影响,应当妥善控制溶血标本的质量,避免对肝功能检验结果准确性造成影响。

关键词:溶血标本;肝功能检验;准确性

    肝功能检验是临床重要检验方法,指的是通过各类生化试验方法,对患者肝脏功能代谢相关指标进行检测,通过结果判断患者肝脏功能。由于肝功能检验需要用到患者血液样本,而血液样本的稳定性相对脆弱,可能发生溶血现象,对血液检验结果准确性造成负面影响[1]。基于此,本研究将以2021年10月至2022年10月期间104例在本院进行肝功能检验的患者,研究溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

    选择2021年10月至2022年10月期间104例在本院进行肝功能检验的患者为研究样本,依照随机数表法,分成对照组和研究组,各52例。对照组包括男性患者29例,女性患者23例,年龄24-68岁,年龄均值(49.63±6.85)岁;研究组包括男性患者31例,女性患者21例,年龄26-67岁,年龄均值(50.29±7.14)岁。两组患者基线资料的对比,差异不具备统计学意义(P>0.05),可进行对比。

    纳入标准:临床资料完整;肝功能检验依从性较好;签署知情同意书,自愿配合本研究。排除标准:存在肝脏重大功能障碍;合并免疫性或全身性疾病;合并恶性肿瘤;合并神经功能缺损。

1.2 方法

    提醒患者在检验当天早晨保持空腹状态,采集患者4mL血液,用试管暂时保存,做好对应标记。将研究组52份血液标本制成溶血标本,制作方法:将血液标本在冰箱冷冻环境中保存,保存时长为半小时,后续将标本取出,融化标本,对血液标本进行离心操作,持续5min,分离血清。对照组血液标本不作处理,在常温环境下保存,保存时长为1小时,离心操作持续5min,将所有标本送至检验科完成肝功能检验,检验设备为全自动生化分析仪(日本日立公司生产),结合操作手册设置参数。

1.3 观察指标

    对比两组患者肝功能检验各项指标,包括直接胆红素(DBiL)、间接胆红素(IBiL)、总胆红素(TBiL)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLO)、白球比(A/G)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰胺转氨酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH),并记录两组患者其他生化指标,包括钾离子、钠离子、钙离子和氯离子。

1.4 统计学分析

    本组研究采用SPSS 24.0统计学软件进行数据的分析和处理,计数资料采用[n(%)]表示,采用χ2检验,计量资料采用均数±标准差(±s)表示,符合正态分布,采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者肝功能各项指标对比

    研究组患者DBiL、TBiL、ALB、TP、GLO、AST、ALT和LDH均高于对照组,IBiL、A/G、GGT和ALP均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。如下表所示。

表1 两组患者肝功能各项指标对比(±s)

分组

例数

DBiL(μmol/L)

IBiL(μmol/L)

TBiL(μmol/L)

ALB(g/L)

TP(g/L)

GLO(g/L)

对照组

52

2.58±0.74

5.96±1.41

7.83±2.20

42.69±3.88

73.35±8.56

21.10±2.52

研究组

52

4.26±0.52

3.59±0.87

12.58±1.96

54.87±4.19

81.16±9.45

26.69±2.43

t

-

13.395

10.315

11.625

15.380

4.417

11.515

P

-

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

表1 (续)

分组

例数

A/G

AST(U/L)

ALT(U/L)

GGT(U)

ALP(U/L)

LDH(IU/L)

对照组

52

1.98±0.36

25.36±4.21

24.87±5.36

22.36±3.45

79.96±11.24

116.69±6.65

研究组

52

1.41±0.26

32.56±3.85

33.36±4.96

12.06±2.52

53.63±10.41

157.49±5.45

t

-

9.256

9.101

8.383

17.385

12.393

34.219

P

-

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

2.2 两组患者其他生化指标对比

    研究组患者钾离子和氯离子水平高于对照组,钠离子水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者钙离子水平对比,差异不存在明显差异(P>0.05)。如下表所示。

表2 两组患者其他生化指标对比(±s)

分组

例数

钾离子

钠离子

钙离子

氯离子

对照组

52

7.36±0.49

155.36±5.48

0.95±0.11

113.34±11.15

研究组

52

10.52±1.36

144.49±6.63

0.97±0.16

124.65±10.18

t

-

15.763

9.113

0.743

5.402

P

-

0.000

0.000

0.459

0.000

3 讨论

    肝功能检验需要用到患者血液样本,溶血则是临床不容忽视的重要干扰因素。引发溶血的因素较多,首先,聚焦于患者本身,若患者合并高胆红素血症、自身溶血性贫血,则抽出的血液已经为溶血状态。其次,若患者体内血流不畅,或者患者有休克、脱水等表现,则可能导致患者末梢循环较差,增加患者穿刺困难,延长采血时间,导致血液凝固,造成溶血表现[2]。另外,操作人员操作不当同样会导致溶血,包括消毒液未干情况下穿刺,止血带绑扎时间太长,力度太紧,采血进针准度较差,血液注入试管速度较快,和抗凝剂混合时动作太猛,同样会撞击红细胞,导致溶血。研究结果表明,研究组患者DBiL、TBiL、ALB、TP、GLO、AST、ALT和LDH均高于对照组,IBiL、A/G、GGT和ALP均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者钾离子和氯离子水平高于对照组,钠离子水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者钙离子水平对比,差异不存在明显差异(P>0.05)。可以看出,溶血标本会导致患者肝功能指标异常,可能对后续疾病的判断造成干扰。究其原因,以AST、ALT为例,如果标本溶血,会增加AST活性,因此AST水平也会更高。此外,溶血标本中,血细胞ALT会大量释放,也会增加ALT数量。对于临床而言,应当格外重视溶血标本的控制。首先,应当加强对检验人员业务能力的培训,通过宣传和考核等方式,实现人员业务能力的整体提升。其次,提高护理人员采血的规范性,合理控制血液流到负压采血管试管的力度,同时依照规范要求,控制保存血液样本的时长,减少溶血现象。

    综上所述,溶血标本会对患者肝功能检验结果准确性造成负面影响,应当妥善控制溶血标本的质量,避免对肝功能检验结果准确性造成影响。

参考文献:

[1]周秀秀,戴献毅,戚国勇.溶血标本对肝功能检测准确性的影响分析[J].中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生,2022(6):0207-0209.

[2]王玉梅,徐镱菲.溶血标本影响肝功能检验结果准确性的分析[J].中国科技期刊数据库 医药,2022(8):0155-0157.