生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值分析

(整期优先)网络出版时间:2022-11-02
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生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值分析

秦源

泰州市第四人民医院 江苏 泰州 225300

[摘要] 目的:探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。法:2019.01~2021.06时间段(研究样本收集时间点),68例风湿免疫治疗患者为研究样本数据,分析用药治疗方案,对比应用疗效,随机数字表法,对照组/34(常规药物治疗),实验组/34(生物制剂治疗),对比患者治疗有效率、不良反应发生率。结果相比较对照组,实验组患者治疗有效率、不良反应发生率有显著改善价值(P<0.05)。在风湿免疫治疗中实施生物制剂治疗,临床疗效积极,显著改善患者治疗效果,用药过程安全可靠,有临床推广价值。

[关键词]生物制剂;风湿免疫治疗;应用价值

随着近年来我国民众生活方式、饮食结构发生较大变化,导致风湿免疫疾病发生率呈逐年攀升状态。该疾病为系统性疾病,易导致患者出现肾脏、关节、骨骼、肌肉损伤,威胁患者身心健康[1]。当患者出现风湿免疫疾病后,易出现不同程度肌肉酸痛,影响患者正常生活。对于该疾病常见治疗方法,以药物治疗为主,但不同治疗药物之间,临床疗效存在较大差异,对此应当积极探究[2]。本研究在2019.01~2021.06时间段,对68例风湿免疫治疗患者进行研究比较,探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值,详情如下。

1研究对象和方法

1.1研究对象

研究样本收集时间点在2019.01~2021.06期间,研究样本数据为68例风湿免疫治疗患者,随机数字表法,分析用药治疗方案,对比应用疗效,对照组/34(常规药物治疗),实验组/34(生物制剂治疗)。

对照组,男患者(15/34、44.12%),女患者(19/34、55.88%),年龄47~75岁,平均(61.00±0.22)岁;实验组,男患者(17/34、50.00%),女患者(17/34、50.00%),年龄48~75岁,平均(61.50±0.20)岁,P>0.05。

1.2纳排标准

纳入标准:(1)资料完整,自愿参与。(2)伦理审查委员机构同意本次研究活动。排除标准:(1)其他脏器疾病、恶性肿瘤、精神异常、研究药物耐受性较差患者。(2)临床资料缺失较多患者。(3)活动中途退出患者。

1.3研究方法

    对照组常规药物治疗:甲氨蝶呤(规格:2.5mg*100片 片剂;批准文号:国药准字H31020644;生产厂家:上海上药信谊药厂有限公司):首次用药5mg,依据患者实际耐受程度每隔4周增加药物剂量,最大不可超过20mg,1次/周;吲哚美辛肠溶片(规格:25mg*100片 片剂;批准文号:国药准字H14021393;生产厂家:山西振东泰盛制药有限公司):首次用药25mg,3次/d,最大不可超过150mg/d,连续用药90d。

实验组生物制剂治疗:益赛普(规格:12.5mg*10瓶 注射剂;批准文号:国药准字S20050058;生产厂家:三生国健药业(上海)股份有限公司)25mg,与生理盐水混合后皮下注射,2次/周;英夫利昔单抗:3mg/kg,静注,连续用药90d。

1.4观察指标

探讨患者治疗有效率、不良反应发生率。

1.5统计学方法

软件:SPSS28.0;格式:计量资料(IMG_266)、计数资料(n,%),校验:T值、X2值完成数据校验,结果:数据差异存在意义P<0.05。  

2结果

2.1治疗有效率   实验组治疗有效率对比对照组,数据改善显著。

表1 治疗有效率对比(n,%)

组别

例数

显效

有效

无效

有效率

对照组

34

22/34(64.71)

5/34(14.71)

7/34(20.59)

79.41

实验组

34

32/34(94.12)

2/34(5.88)

0/34(0.00)

100.00

--

--

--

--

7.8033

P

--

--

--

--

0.0052

2.2不良反应发生率    实验组对比对照组,患者不良反应发生率有积极降低。

表2 不良反应发生率对比(n,%)

组别

例数

皮疹

肠胃反应

感染

发生率

对照组

34

2/34(5.88)

3/34(8.82)

1/34(2.94)

17.65

实验组

34

0/34(0.00)

0/34(0.00)

0/34(0.00)

0.00

--

--

--

--

6.5806

P

--

--

--

--

0.0103

讨论

    风湿免疫为常见临床疾病,包含痛风、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及红斑狼疮等疾病,可导致患者出现多器官、多系统疾病。发热、疼痛、皮肤溃烂、腰背疼痛为风湿免疫患者常见临床症状,此时若未得到有效治疗,易引发患者出现心肌炎及肾脏损害,加大临床治疗风险[3]。当患者出现风湿免疫疾病后,未得到有效治疗,易导致患者生活质量有所降低,威胁患者身心健康。为此,应当积极采用有效治疗方法。通过对风湿免疫患者实施生物制剂药物治疗,有效改善患者多种症状,提升患者临床疗效。

    数据相对比,实验组较对照组,患者各项研究数据有积极改善。生物制剂药物是指,利用动物或人体血液组织,加工形成的药物制品。益赛普为肿瘤坏死因子抑制剂药物,该药物作用功效是通过将患者体内肿瘤坏死因子进行全面阻断,从而积极发挥抗炎、免疫抑制功效

[4]。该药物与常规西药对比,具备不良反应发生率较低、药物起效快等临床优点,可积极保护患者损伤关节,帮助患者病情快速康复,因此临床疗效积极,显著提升患者生活品质[5]

    综上所述,生物制剂治疗风湿免疫疾病,有效改善患者治疗效果,用药过程安全可靠,临床疗效积极,因此,值得推广。

参考文献

[1]陈林苹.生物制剂在治疗风湿免疫中的应用价值[J].家庭生活指南,2020(12):112-113.

[2]路玉娟.生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值[J].当代医学,2020,26(08):75-77.

[3]黎扬,薛思宏,罗兰霞,等. 生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值研究[J]. 中国全科医学,2018,21(z1):111-112.

[4]张冰,刘力. 生物制剂治疗儿童风湿性疾病的进展[J]. 国际医药卫生导报,2022,28(6):822-824.

[5]胡娣萍,黎艳红,刘毅. 生物制剂治疗类风湿关节炎对心血管风险影响的研究进展[J]. 医学研究杂志,2021,50(5):7-10,14.