青冈县人民医院 151600
【摘要】目的 分析胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效。方法 以78例肥胖2型糖尿病患者作为实验对象,到院时间为2019.10-2021.12,抽签分R组及K组,R组采用胰岛素加利拉鲁肽治疗,K组采用胰岛素治疗,对比R组及K组患者治疗结局。结果 用药前,R组及K组无统计学意义(P>0.05);用药后,R组血糖水平更低,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。用药前,R组及K组无统计学意义(P>0.05);用药后,R组血脂变化更明显,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。用药后,R组治疗效果更明显,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。结论 胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效明显,值得推荐使用。
【关键词】:胰岛素;肥胖2型糖尿病;利拉鲁肽;临床疗效
【 Abstract 】 objective to analyze the clinical effect of insulin therapy plus liraglutide in obese patients with type 2 diabetes. Methods 78 obese patients with type 2 diabetes were selected as the experimental subjects. The time of arrival at the hospital was from October 2019 to December 2021. They were pided into group R and group K by lot. Group R was treated with insulin and galaglutide, and group K was treated with insulin. The treatment outcomes of patients in Group R and group K were compared. Results before treatment, there was no significant difference between Group R and group K (P > 0.05); After treatment, the blood glucose level in Group R was lower than that in Group R and group K (P < 0.05). Before treatment, there was no statistical significance in Group R and group K (P > 0.05); After treatment, the change of blood lipid was more obvious in Group R, which was statistically significant in Group R and group K (P < 0.05). After treatment, the therapeutic effect of Group R was more obvious, and there was statistical significance in Group R and group K (P < 0.05). Conclusion liraglutide has obvious clinical effect on obese type 2 diabetes patients treated with insulin, and it is worth recommending.
[Key words]: insulin; Obesity and type 2 diabetes; Liraglutide; Clinical efficacy
2型糖尿病是糖尿病常见的疾病类型,具有较高的发病率【1】。当前,主要利用药物控制患者血糖,其中胰岛素、双胍类降糖药物最为常见【2】。有文献表示【3】,胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效显著,为了验证此内容,本文以78例肥胖2型糖尿病患者作为实验对象,展开具体研究。
1、资料与方法
1.1一般资料
以78例肥胖2型糖尿病患者作为实验对象,到院时间为2019.10-2021.12,抽签分R组及K组,R组采用胰岛素加利拉鲁肽治疗,K组采用胰岛素治疗。纳入患者均符合临床诊断标准。排除重症患者。K组患者39例,均龄为(56.15±4.24)岁,22例男患者,17例女患者;R组患者39例,均龄为(56.44±4.23)岁,23例男患者,16例女患者,资料比较差异小,无统计学意义(P>0.05),可比。本研究经医院伦理委员会审核批准,所有患者签署知情同意书。
1.2方法
K组采用胰岛素治疗,给予患者饮食、运动干预,餐前给予患者门冬胰岛素,睡前给予患者甘精胰岛素,每次给予患者0.5mg二甲双胍片,一天三次,随餐用药【4】。
R组采用胰岛素加利拉鲁肽治疗,在上述基础上,每次给予患者1.2mg利拉鲁肽,一天一次,用药后检查患者血糖,达标后停止应用胰岛素,给予患者门冬胰岛素,一天3次,疗程4个月。
1.3观察指标
对比R组及K组患者的血糖、血脂、临床疗效,并采用自制记录表记录和评定。
1.4统计学方法
采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计学分析。计量的比较采用t值检验,计数的比较采用X2检验,P<0.05代表存在显著R组及K组。
2、结果
2.1对比分析R组及K组血糖水平
表1:用药前,R组及K组无统计学意义(P>0.05);用药后,R组血糖水平更低,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。
表1 比较分析R组及K组血糖水平(±s)
组别 | 例数 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2小时血糖(mmol/L) | 糖化血红蛋白(%) | |||
用药前 | 用药后 | 用药前 | 用药后 | 用药前 | 用药后 | ||
R组 | 39 | 9.28±5.33 | 5.63±1.72 | 17.27±2.63 | 8.63±1.27 | 11.22±3.77 | 6.36±0.49 |
K组 | 39 | 9.27±5.25 | 7.56±1.45 | 17.27±2.36 | 10.62±1.37 | 10.66±2.72 | 7.72±0.45 |
T值 | 0.472 | 2.351 | 0.453 | 4.204 | 0.542 | 8.273 | |
P值 | P>0.05 | P<0.05 | P>0.05 | P<0.05 | P>0.05 | P<0.05 |
2.2比较分析R组及K组血脂变化
表2:用药前,R组及K组无统计学意义(P>0.05);用药后,R组血脂变化更明显,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。
表2 比较分析R组及K组血脂变化(±s)
组别 | 例数 | TC(mmol·L-1) | TG(mmol·L-1) | ||
用药前 | 用药后 | 用药前 | 用药后 | ||
R组 | 39 | 7.21±1.23 | 2.16±1.35 | 3.15±1.53 | 2.53±1.55 |
K组 | 39 | 6.23±2.16 | 6.26±0.73 | 3.64±1.45 | 2.26±1.34 |
T值 | 0.395 | 5.546 | 0.393 | 6.242 | |
P值 | P >0.05 | P<0.05 | P >0.05 | P<0.05 |
2.3比较分析R组及K组治疗效果
表3:用药后,R组治疗效果更明显,R组及K组有统计学意义(P<0.05)。
表3 比较分析R组及K组临床疗效[n(%)]
组别 | 例数 | 效果明显 | 效果一般 | 无效果 | 有效率 |
R组 | 39 | 20 | 17 | 2 | 37(94.87) |
K组 | 39 | 15 | 15 | 9 | 30(76.92) |
X2值 | 7.654 | ||||
P值 | P<0.05 |
3、讨论
2型糖尿病和患者的肥胖程度息息相关,越胖越容易患糖尿病。胰岛素尽管可以控制患者血糖水平,但是会增重,需要加大剂量保持血糖水平,长此以往出现恶性循环【5】。利拉鲁肽属于胰升血糖素样肽-1受体激动剂,能够增殖分化细胞,抑制胰岛β细胞凋亡,加快胰岛素合成分泌,继而达成减重降糖的目标【6】。本文研究结果为:用药前,R组及K组无统计学意义;用药后,R组血糖水平更低,R组及K组有统计学意义。用药前,R组及K组无统计学意义;用药后,R组血脂变化更明显,R组及K组有统计学意义。用药后,R组治疗效果更明显,R组及K组有统计学意义。
综上所述,胰岛素治疗的肥胖2型糖尿病患者加用利拉鲁肽的临床疗效更明显,对患者的血糖、血脂、临床疗效均发挥着重要作用,值得推荐使用。
参考文献
[1]郭阳阳,陶晓燕,潘天荣,等.利拉鲁肽对超重及肥胖2型糖尿病患者体质量和胰岛素抵抗的影响[J].安徽医学,2017,38(2):162-165.
[2]张洁.七味白术散合补阳还五汤治疗肥胖2型糖尿病及改善胰岛素抵抗研究[J].陕西中医,2018,39(7):919-921.
[3]何慧,张韶君,杨艳兰.利拉鲁肽与胰岛素强化治疗对新发肥胖2型糖尿病患者临床疗效的比较[J].中国药物与临床,2019,19(1):51-53.
[4]蔡新妤,牛晓琳,曹静.胰岛素治疗后肥胖2型糖尿病患者1年期低能量饮食干预的效果[J].内科急危重症杂志,2019,25(4):303-305.
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[6]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2017年版)[J].中华糖尿病杂志,2018,10(1):4-67.