对比分析阿莫西林、阿莫西林－克拉维酸钾临床不良反应

对比分析阿莫西林、阿莫西林－克拉维酸钾临床不良反应

纪安东

黑龙江省双鸭山市人民医院  155100

【摘要】目的对阿莫西林、阿莫西林－克拉维酸钾的临床不良反应进行对比分析。方法从我院使用阿莫西林的患者之中抽取132例患者作为实验对象，借助随机分组的方式分为两组，分别为患者提供阿莫西林和阿莫西林－克拉维酸钾进行治疗。其中使用阿莫西林进行治疗的61例患者，组成常规组，剩余的61例患者使用阿莫西林－克拉维酸钾进行治疗，称为实验组；对比两组患者的不良反应发生率和不良反应持续时间等指标。结果实验组发生率为6.56%，常规组发生率为19.67%；实验组的不良反应持续时间明显低于常规组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当为患者分别提供阿莫西林和阿莫西林－克拉维酸钾等药物进行治疗的过程中，虽然二者都会发生不良反应，但是阿莫西林－克拉维酸钾的不良反应程度较低，持续时间较短，所以这种药物值得应用和推广在临床治疗之中。

【关键词】阿莫西林－克拉维酸钾；不良反应；对比分析；阿莫西林

[Abstract] Objective To compare and analyze the clinical adverse reactions of amoxicillin and amoxicillin clavulanate potassium. Methods 132 patients who used amoxicillin in our hospital were randomly pided into two groups. The patients were treated with amoxicillin and amoxicillin clavulanate potassium. Among them, 61 patients treated with amoxicillin formed the routine group, and the remaining 61 patients were treated with amoxicillin clavulanate potassium, which was called the experimental group; The incidence and duration of adverse reactions were compared between the two groups. Results the incidence rate was 6.56% in the experimental group and 19.67% in the routine group; The duration of adverse reactions in the experimental group was significantly lower than that in the routine group (P < 0.05). Conclusion in the process of providing patients with amoxicillin and amoxicillin clavulanate potassium for treatment, although both of them will have adverse reactions, the degree of adverse reactions of amoxicillin clavulanate potassium is low and the duration is short, so this drug is worthy of application and promotion in clinical treatment.

[Key words] amoxicillin clavulanate potassium; Adverse reactions; Comparative analysis; Amoxicillin

在临床治疗的过程中，通常会把阿莫西林类型的药物应用在感染性疾病的治疗的过程中，对患者的症状进行缓解。在曾经经常使用阿莫西林进行治疗，但是这种药物进行会出现较大的不良反应，对患者的身心健康造成严重的影响【1】。随着医疗水平的提升，研究诸多的作用相同的药物应用在疾病的治疗过程之中。本实验以对比分析阿莫西林、阿莫西林－克拉维酸钾临床不良反应为例，分析患者的不良反应发生率和不良反应持续时间等指标，现总结如下：

1 资料和方法

1.1资料

从我院使用阿莫西林的患者之中抽取132例患者作为实验对象，借助随机分组的方式分为两组，分别为患者提供阿莫西林和阿莫西林－克拉维酸钾进行治疗。其中使用阿莫西林进行治疗的61例患者，组成常规组，剩余的61例患者使用阿莫西林－克拉维酸钾进行治疗，称为实验组。实验组男患者36例，女患者25例，年龄20-70岁，平均（45.16±0.77）岁；常规组男患者31例，女性患者30例，年龄21-69岁，平均（45.49±0.61）岁；经比较两组一般资料，无显著差异性，（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1常规组

使用阿莫西林进行治疗。为患者提供阿莫西林胶囊（生产厂家：上海信宜万象药业股份有限公司；国药准字号：H31020363；规格：0.25g*24粒），用法用量：成年人：0.5g/次，每次服药间隔8h，一天服用剂量要低于4g；儿童：按照幼儿的体重，以20-40㎎/kg进行服用，间隔8h。三个月以下的幼儿，服用剂量为30㎎/kg，服药间隔为12h。

1.2.2实验组

使用阿莫西林－克拉维酸钾进行治疗。为患者提供阿莫西林－克拉维酸钾（生产厂家：黑龙江乌苏里江制药有限公司迎春分公司；国药准字号：H20030100；规格：0.2285g*6袋），用法用量：体重低于40㎏或者年龄低于12岁的患者，要结合患者的情况，分别服用一袋半或者一袋，以温水冲服，每次服药间隔12h，对于两岁以下的患儿，每次服用半袋，方法和间隔如上。对于成年人，根据医生的医嘱进行服用。

1.3 观察指标

1.3.1 不良反应发生率

对比两组的不良反应发生率，其中主要皮肤组织和胃肠道反应以及循环系统，还有呼吸系统等方面。发生率=（皮肤组织+胃肠道反应+循环系统+呼吸系统）/总例数×100%。

1.3.2 不良反应持续时间

对两组患者的不良反应持续时间进行对比，其中数值越小，表示药物的安全性越高。

1.4 统计学分析

采用SPSS19.00软件对本次实验数据进行分析，计量资料用±s表示，行t检验，计数资料用百分比表示，采用x2检验，当P＜0.05时，差异有统计学意义。

2 结果

2.1 不良反应发生率对比

对比两组的不良反应发生率，发现实验组发生率明显低于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05），见下表1：

表1 两组不良反应发生率的比较（n，%）

2.2 不良反应持续时间对比

对两组患者的不良反应持续时间进行对比，发现实验组的持续时间明显低于常规组，见表2：

表2 两组患者不良反应持续时间对比（n，±s）

3 讨论

现如今，阿莫西林和阿莫西林－克拉维酸钾都是感染性疾病的一种常见药物，对患者的病情有着明显的抑制和缓解作用【2】。

阿莫西林也叫作羟氨苄青霉素，属于青霉素类广谱β－内酰胺类抗生素的一种，拥有较强的抗菌能力和杀菌能力，并且在口服的时候，患者吸收效果较好，所以对患者的治疗效果显著【3】。阿莫西林－克拉维酸钾别称奥格门汀，是β－内酰胺酶抑制剂，可以有效对耐药菌起到抑酶的作用。在临床治疗的过程中，虽然由于药物的使用效果显著开始经常使用，但是会导致患者在服用之后，出现较多的不良反应，影响患者的治疗效果【4】。经过研究发现，阿莫西林－克拉维酸钾的整体的安全性高于阿莫西林。

综上所述，本实验表明，当为患者分别提供阿莫西林和阿莫西林－克拉维酸钾等药物进行治疗的过程中，虽然二者都会发生不良反应，但是阿莫西林－克拉维酸钾的不良反应程度较低，持续时间较短，所以这种药物值得应用和推广在临床治疗之中。

参考文献 
　　[1]王冬莲，赵立东，李利娟，周敏杰.血必净联合头孢哌酮舒巴坦钠与左氧氟沙星对重症社区获得性肺炎患者免疫功能、凝血功能及疗效的影响[J].中国医院药学杂志，2019，39（15）：1561-1565. 
　　[2] 袁晓莉， 谭丹， 郑新，等. 胸腺法新对社区获得性肺炎患者凝血指标、免疫功能、PCT及sTREM-1水平的影响[J]. 海南医学院学报， 2018， 24（22）：10-13. 
　　[3] 袁晓莉， 谭丹， 郑新，等. 胸腺法新对社区获得性肺炎患者凝血指标， 免疫功能， PCT及sTREM-1水平的影响[J]. 海南医学院学报， 2018， 024（022）：1947-1950. 
　　[4] 巫霞， 毛毅， 巫慧敏. 疏风解毒胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究[J]. 药物生物技术， 2019， 26（05）：41-43.