雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床有效率评价

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床有效率评价

王芳

沛县人民医院，江苏  沛县  221600

【摘要】目的：探讨对小儿毛细支气管炎患者采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月～2020年12月收治的40例小儿毛细支气管炎患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用常规对症方法完成疾病治疗）和研究组（采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗），各20例；比较两组患者治疗总有效率、临床症状改善情况（喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间）。结果：研究组治疗总有效率（95.00%）高于常规组（60.00%）（P<0.05）；研究组喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间短于常规组（P<0.05）。结论：雾化吸入重组人干扰素α1b方法有效应用，可将小儿毛细支气管炎患者治疗效果显著提高，将喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间有效缩短，可促进小儿毛细支气管炎患者总体预后水平提升。

【关键词】小儿毛细支气管炎；雾化吸入重组人干扰素α1b；疗效；临床症状改善情况

毛细支气管炎作为下呼吸道感染疾病一种，于＜2岁婴幼儿人群中多发。诸多毛细支气管炎患儿未获得及时治疗，伴随病情不断迁延，最终会呈现出哮喘情况，对患儿生活质量以及健康造成严重威胁[1]。治疗期间，干扰素作为抗病毒药物一种，获得广泛应用[2]。本研究选取2018年1月～2020年12月收治的40例小儿毛细支气管炎患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用常规对症方法完成疾病治疗）和研究组（采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗），旨在探讨对小儿毛细支气管炎患者采用雾化吸入重组人干扰素α1b进行治疗后获得临床效果，为达到促进小儿毛细支气管炎患者总体预后水平提升目标，现报告如下。

1、资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年1月～2020年12月收治的40例小儿毛细支气管炎患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用常规对症方法完成疾病治疗）和研究组（采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗），各20例；纳入标准：①毛细支气管炎疾病通过临床检查，获得确诊；②一般资料均收集齐全；③患者以及家属均知晓此次研究，并顺利签署知情同意书；排除标准：①伴有其他严重脏器疾病；②表现出药物过敏现象；常规组男、女各13、7例；年龄5～18（10.25±1.35）个月；体温37.2～39.3（38.25±0.69）℃；研究组男、女各14、6例；年龄5～19（10.27±1.38）个月；体温37.3～39.5（38.27±0.72）℃；两组性别、年龄、体温比较，具有均衡性（P>0.05）。

1.2 方法

1.2.1 常规组

    采用常规对症方法完成疾病治疗，采用氨溴索以及布地奈德雾化吸入、吸氧等方法进行治疗。

1.2.2 研究组

    采用常规对症方法+雾化吸入重组人干扰素α1b完成疾病治疗，对于常规对症方法同常规组保持相同，此外添加雾化吸入重组人干扰素α1b治疗，用药频率为2次/d，剂量为4μg/(kg·次)，共保持为期7d治疗。

1.3 观察指标

①比较两组患者临床治疗总有效率；②比较两组患者临床症状改善情况（喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间）。

1.4 统计学方法

研究结果导入SPSS22.0 软件分析数据。计数资料以X2检验完成，表现形式为百分比。计量资料以t检验完成，表现形式为。以P<0.05为统计学意义显著。

2、结果

2.1 两组患者临床治疗总有效率比较 

研究组治疗总有效率（95.00%）高于常规组（60.00%）（P<0.05）。（见表1）

表1 两组患者临床治疗总有效率比较 [n(%)]

2.2 两组患者临床症状改善情况比较 

研究组喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间短于常规组（P<0.05）。（见表2）

表2 两组患者临床症状改善情况比较 （d，）

3、讨论

毛细支气管炎作为婴幼儿期呼吸道疾病一种，其表现集中于气促、发热、喘憋以及咳嗽等方面[3]。病情严重情形下，会表现出肝功能异常、心力衰竭以及中毒性脑病等系列疾病，对患儿健康造成严重危害。毛细支气管炎疾病主要因为诸多病毒感染导致。当前对于此种疾病缺乏特效疗法，临床主要对其实施抗病毒治疗以及常规对症治疗[4]。对毛细支气管炎发病机制进行分析，主要包括免疫损伤以及病毒直接损伤两种。治疗期间，干扰素应用，表现出广谱抗病毒特点，可对机体免疫功能进行调节。针对毛细支气管炎在治疗期间，干扰素可对病毒蛋白翻译有效抑制，确保抗病毒作用充分发挥[5]。此外可将免疫杀伤细胞活性提高，对细胞因子分泌给予促进，从而将机体免疫功能增强，获得间接抗病毒效果。

本次研究发现，研究组治疗总有效率（95.00%）高于常规组（60.00%）（P<0.05）；研究组喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间短于常规组（P<0.05），分析此种结果原因为，雾化吸入重组人干扰素α1b方法有效应用，呈现出安全性更高特点，雾化吸入治疗后，可确保在治疗位置，药物快速到达，呈现出较高局部浓度，对于靶细胞表现出的抗病毒作用可以更直接发挥，将患儿喘息症状改善，促进痰液排除，对疾病恢复进行有效促进。

综上所述，雾化吸入重组人干扰素α1b方法有效应用，可将小儿毛细支气管炎患者治疗效果显著提高，将喘息消失时间、退热时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间有效缩短，可促进小儿毛细支气管炎患者总体预后水平提升。

【参考文献】

[1]车向郁,郝彩虹,王鸣飞,等. 重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对肺功能及干扰素-γ、白细胞介素-10水平的影响[J]. 儿科药学杂志,2021,27(3):31-33.

[2]蔡丽. 不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床对比分析[J]. 当代医药论丛,2020,18(13):125-127.

[3]石伟. 小儿毛细支气管炎实施重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的疗效探析[J]. 养生保健指南,2019(3):258.

[4]廖洪彬. 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析[J]. 临床医学工程,2016,23(4):485-486.

[5]戴月. 重组人干扰素α1b注射液配合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对T细胞亚群的影响[J]. 中国妇幼保健,2020,35(18):3424-3426.