运用膜分离回收富氢干气

(整期优先)网络出版时间:2022-05-10
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运用膜分离回收富氢干气

许思思

中韩(武汉)石油化工有限公司 湖北省武汉市 430082

摘要:针对回收含氢尾气中氢气,降低制氢成本及燃料气氢含量的问题。某厂投用膜分离装置联合现有PSA对富氢干气回收提纯。总结了膜分离技术特点,分析了膜分离运行效果及收益。

关键词:膜分离 氢气 回收


  1. 背景

原油重质劣质化趋势日益严重,加氢技术不断投产应用。氢气需求上升含氢尾气量随之增加,回收富氢尾气中氢气是降低制氢成本的手段之一。某厂干气提浓装置可产约15000Nm3/h吸附废氢,只有3000~8000Nm3/h作制氢原料,其余放燃料管网。氢气体积热值低降低了燃料热值,火嘴易回火熄灭火焰发飘,温度分布不均炉膛局部过热[1]。且氢气价格高于燃料气,放燃料管网对氢气资源利用不足。

  1. 膜分离特点

2.1 技术对比

氢气回收提纯方法有变压吸附(PSA)、深冷分离和膜分离。膜分离是利用选择性渗透原理实现气体分离,不同组分靠膜两侧压力差选择性通过高分子聚合物膜。表1对三种氢气回收提纯技术进行对比[2][3]

表 1氢气回收技术性能对比

项目

对比

装置可靠性

膜分离>PSA>深冷分离

操作弹性

膜分离、PSA>深冷分离

扩建难度

膜分离<PSA<深冷分离

功耗

膜分离<PSA<深冷分离

回收率

膜分离>PSA

产品氢气纯度

PSA>膜分离

需原料氢含量

PSA>膜分离

由上表知膜分离可靠性及操作弹性可观,扩建难度和功耗最小。而原料所需氢含量低于PSA,可将膜分离作PSA前的提纯步骤。

2.2 控制重点

膜分离器为单元核心设备,由高分子中空纤维束填充[4],相对渗透性快的氢气从管束壁通过得到渗透气,另一侧为非渗透气。膜前后压差及面积越大,渗透量越大,产品氢纯度越低。温度过低烃冷凝成液膜影响分离效果或使膜损坏。温度过高材质发生蠕变性能下降。过快升压和逆向流动,会使纤维束位移断裂及密封圈失效等[4]

  1. 方案实施

某厂焦化和催化干气共20000Nm3/h,作富含碳二的原料进干气提浓,经PSA脱除碳二的吸附废氢规模15000Nm3/h,含氢量20%~35%。一路掺炼进制氢,其余从压缩机入口放燃料管网。增加膜分离后吸附废氢先全进该单元提纯得到渗透气,加压进低分气PSA,利用现有低分气PSA富余的生产能力,再次提纯至要求的纯度。外侧非渗透气回原流程。新增富氢干气回收流程见图1。

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图 1新增膜分离装置流程图

  1. 实施效果

4.1运行现状

膜分离装置经4个月试运,产品性质及氢气回收率见表2。

表 2膜分离原料及产品性质

项目

吸附废氢

渗透气

非渗透气

组份

含量,%

H2

26.05

58.61

11.75

CH4

46.19

23.82

52.75

C2H6

5.99

1.53

7.46

C2H4

2.75

1.52

3.50

C3H8

0.08

0.02

0.10

C3H6

0.04

0.01

0.05

C4H10

0.02

0.03

0.03

C4H8

0.03

0.02

0.07

CO

1.17

0.86

1.21

CO2

0.22

0.36

0.16

O2

0.80

1.05

1.38

N2

16.68

12.18

21.56

流量,Nm3/h

14529

4496

9782

压力,Mpa

3.07

1.06

3.00

氢气量,Nm3/h

3785

2635

1345

热值,MJ/Nm3

25.19

16.95

27.66

氢气回收率,%

70

30

经膜分离产出的渗透气去加氢裂化低分气PSA入口与原低分气混合进PSA提纯,造成的变化见表3。非渗透气制氢与天然气及吸附废氢制氢的比较见表4。

表 3低分气PSA组分变化

项目

原低分气

原产品氢

混合原料气

现产品氢

组份

含量,%

H2

75.43

95.12%

70.01

95.64%

CH4

13.84

未测

17.1

64.34ppm

C2H6

1.73

1.71

C2H4

0.38

C3H8

1.30

1.01

C3H6

C4H10

1.18

0.99

C4H8

C5H12

0.31

0.23

CO

0.75ppm

0.20

10.30ppm

CO2

0.99ppm

0.08

0.60ppm

O2

0.82

0.79

N2

5.39

4.88%

7.50

4.15%

流量,Nm3/h

10110

6423

12965

7019

氢气回收率,%

80

74


表 4制氢原料对比

原料

产氢比

热值,MJ/Nm3

天然气

1:2.67

33.99

炼厂气

1:1.84

24.28

非渗透气

1:1.90

24.91


由表2知非渗透气烯烃含量由进膜原料的2.82%提高到3.62%,按制氢低负荷产氢50000Nm3/h,且非渗透气全回制氢掺炼的工况计算。还需掺炼天然气=(50000-9782×1.9)/2.67=11766Nm3/h,进加氢反应器的烯烃含量为1.64%,满足工艺要求的烯烃体积含量不大于8%。由表3知混合原料中含有CO和CO2,产品氢CO含量明显上升,而低分气PSA装填的吸附剂对CO吸附能力有限,须调整PSA操作使产品质量合格,使氢气回收率有所降低。

制氢装置在燃料管网末端,燃料组分变化最先在转化炉显现。查膜分离运行前后制氢燃料气氢含量的变化如图2。

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图 2膜分离运行前后燃料气氢气含量

由上图可以看到燃料气氢气含量有明显降低。

4.2能耗及效益

膜分离装置能耗见表5[5]

表 5膜分离装置能耗

项 目

单耗

单位能耗

燃动费用

单位

数量

kg 标油/t 纯氢

元/t纯氢

kw.h/t纯氢

1756.82

386.50

1215.72

循环水

t/t纯氢

362.85

21.77

90.71

氮气

Nm3/t纯氢

0.19

0.03

0.07

净化风

Nm3/t纯氢

24.05

0.91

4.09

蒸汽

t/t纯氢

1.20

91.37

146.40

合计


500.59

1456.99

按原流程压缩机前吸附废氢放燃料管网10000Nm3/h计算,渗透气氢气回收率70%,低分气PSA氢气回收率74%,即新增装置可回收氢气1349.39Nm3/h,天然气制氢产氢比1:2.67,节约天然气505.39Nm3/h。进入氢管网1349.39Nm3/h氢气造成的燃料气管网热值的减少,如用天然气补足,需天然气=1349.39×10.79/33.99=428.36Nm3/h。但同时减少制氢也缩减了加工费用[1]。制氢燃动费用2352元/t纯氢,年度节约加工费=2535×8400×1349.39/11200=256.55万元/年,膜分离加工费=0.24×1457×8400=287.94万元/年,减少天然气价格=77.03×2.4×8400=155.29万元/年,提升效益约123.9万元/年。

  1. 小结

渗透气氢气回收率70%,低分气PSA氢气回收率74%,氢气回收率皆低于制氢PSA回收率,但可将原放燃料管网的氢气得以回收利用,燃料气氢气组分降低明显,提升效益约123.9万元/年。因此要提升组件性能调整控制参数,挖掘膜分离及低分气PSA氢气回收率提高方案。



参考文献

  1. 王育林,陈志伟,吴科.长庆石化氢资源优化及富氢气体回收[J].中外能源,2015,20(9):95-99.

  2. 王萍,吴鹏昊,徐以泉.加氢型炼厂富氢尾气回收氢气技术[J].中外能源,2016,21(4):78-82.

  3. 董子丰.用膜分离从炼厂气中回收氢气[J].低温与特气,1997,3:34-42.

  4. 方新刚,朱恒德,广家旭.膜分离技术在富氢回收领域的应用实例[J/OL].石油石化节能,2018,(8)1:14-17.

  5. 中韩石化.干气提浓装置富氢气体利用单元工艺技术规程[Z].2021-04-23.