黑龙江省鸡西市虎林市云山农场医院 158420
【摘要】目的:研究在2型糖尿病治疗中应用新药剂利拉利汀的临床疗效。方法:从2019年10月至2021年10月择取56例2型糖尿病患者,将其以数字随机表法予以分组,每组28例,对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗基础上实施新药利拉利汀治疗,对比分析两组临床效果。结果:从血糖指标变化分析,治疗前组间对比无统计学差异,P>0.05,治疗后研究组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,P<0.05;从不良反应发生情况分析,研究组肌肉痛、恶心呕吐、鼻塞等不良反应总发生率低于对照组,P<0.05。结论:对于2型糖尿病患者来说,新药剂利拉利汀的应用效果确切,可以改善血糖指标,而且不会产生严重不良反应,临床价值显著。
【关键词】2型糖尿病;新药剂利拉利汀;临床疗效
2型糖尿病属于慢性疾病,在中老年人群中比较多见,主要特征为血糖代谢紊乱,这一疾病不仅病程长,而且容易反复发作,严重影响患者的工作及生活[1]。当前,针对这一疾病多采用药物治疗,但因其发病机制相对复杂,所以常规治疗效果一般。伴随研究不断深入,发现新药剂利拉利汀在2型糖尿病治疗中的应用可以取得显著效果[2]。基于此,本文对此予以研究,报告如下所见。
1资料与方法
1.1一般资料
从2019年10月至2021年10月择取56例2型糖尿病患者,将其以数字随机表法予以分组,每组28例,对照组中男女比例为18:10,年龄最大88岁,最小56岁,均值(71.56±5.89)岁,病程最长20年,最短5年,均值(10.63±2.12)年;研究组中男女比例为19:9,年龄最大89岁,最小57岁,均值(71.58±5.91)岁,病程最长20年,最短5年,均值(10.65±2.13)年;经统计学检查分析组间无意义,P>0.05。
1.2方法
对照组实施常规治疗,选用上海上药信谊药厂有限公司生产二甲双胍(国药准字H20050699)治疗,口服,每次0.25g,每天2次。研究组在常规治疗基础上实施新药利拉利汀治疗,选用 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.生产新药剂利拉利汀(国药准字J20171087)治疗,口服,每次5mg,每天2次。两组均持续用药4周。
1.3临床观察指标
①血糖指标:包括空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白;②不良反应发生情况:涉及到肌肉痛、恶心呕吐、鼻塞等。
1.4统计学方法
本次研究通过SPSS22.0分析,计量资料按照(`x±s)方式展示,并利用t值检验,计数资料按照(n/%)方式展示,检验方式为X2,若P<0.05则有意义。
2结果
2.1两组血糖指标对比
从血糖指标变化分析,治疗前组间对比无统计学差异,治疗后研究组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,P<0.05。见表1:
表1 两组血糖指标对比(`x±s)
组别 | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2小时血糖(mmol/L) | 糖化血红蛋白(%) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
对照组(n=28) | 10.48±2.28 | 8.77±1.05 | 14.43±2.55 | 9.96±1.87 | 9.77±1.27 | 7.66±0.84 |
研究组(n=28) | 10.53±2.23 | 7.16±0.99 | 14.51±2.50 | 8.22±1.53 | 9.70±1.33 | 6.29±0.89 |
t | 0.083 | 5.903 | 0.119 | 3.811 | 0.201 | 5.924 |
P | 0.467 | 0.000 | 0.453 | 0.000 | 0.421 | 0.000 |
2.2两组不良反应发生情况对比
从不良反应发生情况分析,研究组肌肉痛、恶心呕吐、鼻塞等不良反应总发生率低于对照组,P<0.05。见表2:
表2 两组不良反应发生情况对比(n/%)
组别 | 肌肉痛 | 恶心呕吐 | 鼻塞 | 总计 |
对照组(n=28) | 3/10.71 | 2/7.14 | 1/3.57 | 6/21.43 |
研究组(n=28) | 1/3.57 | 0/0 | 0/0 | 1/3.57 |
X2 | | | | 4.082 |
P | | | | 0.043 |
3讨论
2型糖尿病作为临床常见疾病,在糖尿病患者中占比90%左右,发病年龄通常在40岁以上,主要表现为高血糖,若机体长时间处于高血糖状态,将会损伤机体其他脏器,使并发症发生率提高,同时也会使病程延长,威胁患者的健康及安全[3]。当前,针对2型糖尿病患者多采用药物治疗,伴随医疗技术发展,新药剂利拉利汀在临床中应用愈加广泛,而且取得良好效果。利拉利汀作为可逆性竞争性二肽基肽酶抑制剂,其对二肽基肽酶-4有转移至作用,可以使内源性GLP和GLP-1降解,使内源性肠促胰岛素活性延长,达到降糖目的[4]。利拉利汀的应用可以促进胃肠道分泌对应肠促胰岛素,其对胰岛细胞有调节作用,同时使用利拉利汀可以使肠促酶活性延长,调节胰岛细胞,另外该药物对胃排空有促进作用,可以使体重得到控制,对胰岛β细胞功能恢复有促进作用,使预后效果得到改善[5]。在2型糖尿病患者以往治疗中通常是以二甲双胍等口服降糖药物为主,虽然可以取得一定效果,但也容易产生不良反应。而新药剂利拉利汀的应用可以使肠促胰素活性增强,利用葡萄糖对胰岛素分泌产生刺激,使循环内胰高血糖降低,进而调节血糖,另外其半衰期短,不会损伤肝脏和肾脏,安全性良好,可以有效避免不良反应的出现,保证用药的安全性及有效性。
综上所述,对于2型糖尿病患者来说,新药剂利拉利汀的应用效果确切,可以改善血糖指标,而且不会产生严重不良反应,临床价值显著。
【参考文献】
[1] 周连章. 利拉利汀治疗2型糖尿病患者的临床效果观察[J]. 医疗装备,2017,30(18):123. D
[2] 孙磊,汪蕾. 2型糖尿病治疗新药剂利拉利汀的临床疗效观察[J]. 糖尿病天地,2020,17(09):87.
[3] 田瑜. 新药剂利拉利汀治疗2型糖尿病的临床效果分析[J]. 特别健康,2018,02(19):297.
[4] 曾岱. 新药剂利拉利汀治疗2型糖尿病的临床效果分析[J]. 临床医学研究与实践,2016,01(12):62.
[5] 程瑛. 2型糖尿病治疗新药剂利拉利汀对2型糖尿病的临床治疗效果及可行性分析[J]. 健康之友,2021,01(12):265-266.