慢性乙肝患者应用恩替卡韦+乙肝疫苗治疗临床效果

(整期优先)网络出版时间:2021-08-18
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慢性乙肝患者应用恩替卡韦 +乙肝疫苗治疗临床效果

张宇丹

鸡西市紧急医疗救援中心 黑龙江鸡西 158100



[摘要] 目的:探究慢性乙肝患者应用恩替卡韦+乙肝疫苗治疗临床效果。选取在2019年01月~2020年10月研究时间段内,在本中心接受治疗的88例慢性乙肝患者为研究对象,电脑分组,对照组44例患者实施恩替卡韦治疗,实验组44例患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗。分析两组患者在不同治疗干预下,肝纤维化指标(透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ),及两组患者治疗前后表面抗原与抗体滴度变化情况对比。结果:对慢性乙肝患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后,实验组患者透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ等肝纤维化指标及表面抗原滴度与表面抗体滴度水平,均显著改善与对照组,差异明显,数据对比有意义,(P<0.05)。结论:实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后,对慢性乙肝疾病患者的恢复有积极作用有较好的临床推广价值。

[关键词]慢性乙肝;恩替卡韦;乙肝疫苗;临床效果


本文节选在2019年01月~2020年10月研究时间段内,在本院接受治疗的88例慢性乙肝患者为研究对象,探究慢性乙肝患者应用恩替卡韦+乙肝疫苗治疗临床效果,详情如下。

611cbe5a76a55_html_636c1ef8afe95b41.gif1、研究对象和方法

1.1研究对象

选取在2019年01月~2020年10月研究时间段内,在本院接受治疗的88例慢性乙肝患者为研究对象,电脑分组,对照组44例患者实施恩替卡韦治疗,实验组44例患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗。

对照组44例患者中,男患者、女患者分别为20例、24例,年龄23岁~47岁,平均年龄(35.00±0.23)岁;实验组44例患者中,男患者、女患者分别为22例、22例,年龄25岁~47岁,平均年龄(36.00±0.22)岁。组间资料对比后,无显著差异,P>0.05。纳入标准:(1)患者均自愿参与本次研究。(2)患者均符合慢性乙肝临床判定标准。排除标准:(1)在本次研究前两周有接受过其他药物治疗患者。(2)对研究药物存在过敏症状患者。

1.2研究方法

对照组患者实施恩替卡韦片(规格:0.5mg*28片 片剂;批准文号:国药准字H20193077;生产厂家:北京百奥药业有限责任公司)治疗:0.5mg/次,1次/d[1]

实验组患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗(规格:0.5ml:10μg 注射剂;批准文号:国药准字S20123008;生产厂家:华兰生物疫苗有限公司)治疗:乙肝疫苗:60μg/次,2周/次,皮下注射治疗;恩替卡韦片:0.5mg/次,1次/d[2]

1.3观察指标

  1. 两组患者肝纤维化指标对比(透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ)。

  2. 两组患者治疗前后表面抗原与抗体滴度变化情况对比。

1.4统计学方法

利用SPSS22.0统计学软件,对本研究数据进行对比分析,当数据差异显著时(P<0.05),具有统计学意义。

  1. 结果

2.1两组患者肝纤维化指标对比 依据表中数据可知,在实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗后,能够有效改善患者的HA、LN、CⅣ、PCⅢ等肺纤维化指标,组间数据对比差异明显,(P<0.05),见表1。

表1 两组患者肝纤维化指标对比(611cbe5a76a55_html_27f28ec49f68deb9.gif ±s)

组别

例数

HA(μg/L)

LN(μg/L)

CⅣ(μg/L)

PCⅢ(μg/L)

对照组

44

130.25±16.36

128.56±12.32

110.58±8.65

44.36±4.47

实验组

44

106.36±13.65

109.36±15.31

100.02±9.33

37.54±5.75

T

--

7.44

6.48

5.51

6.21

P

--

0.00

0.00

0.00

0.00


2.2两组患者治疗前后表面抗原滴度与表面抗体滴度变化情况对比 依据表中数据可知,在实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗后,能够有效改善患者的表面抗原滴度与表面抗体滴度水平,组间数据对比差异明显,(P<0.05),见表2。

表2 治疗前后表面抗原滴度与表面抗体滴度水平变化 (611cbe5a76a55_html_27f28ec49f68deb9.gif ±s)

组别

例数

表面抗原滴度(ng/mL)

表面抗体滴度(IU/mL)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组

44

1.36±0.36

0.89±0.25

16.13±9.31

26.69±4.25

实验组

44

1.41±0.32

0.32±0.11

16.21±9.23

31.38±7.35

T

--

0.69

13.084

0.04

3.66

P

--

0.49

0.00

0.97

0.00


讨论

诱发患者出现慢性乙肝最直接的原因与患者感染HBV有密切关系,随着病情的发展,会导致患者逐渐出现肺纤维化以及肝硬化、肝癌等严重疾病,对此就需要对患者实施有效的治疗干预,缓解患者病情的发展。恩替卡韦是目前常见的核苷类药物,能够直接作用于患者肝细胞,并发生磷酸化反应,抑制患者体内HBV DNA。同时,根据相关研究表明,恩替卡韦还具有较低的耐药性,能够更加有效的作用与患者的肝细胞。乙肝疫苗能够直接对乙肝病毒进行阻断,将两组药物进行联合使用后治疗效果更佳[3]

依据表中数据可知,对慢性乙肝患者实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后,实验组患者透明质酸酶HA、层粘连蛋白LN、Ⅳ型胶原CⅣ、Ⅲ型前胶原PCⅢ等肝纤维化指标得到了显著改善,与对照组患者相较,组间数据对比差异明显,(P<0.05);在实施治疗干预前,两组患者表面抗原滴度与表面抗体滴度水平,无显著差异,组间数据对比无意义,(P>0.05),实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗后,实验组患者表面抗原滴度与表面抗体滴度水平显著改善与对照组,数据对比有意义,(P<0.05)。

综上所述,实施恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗干预后,有效改善了患者的临床数据,以及缓解患者肝纤维化进程,提升患者生活质量,因此,值得推广。



参考文献

  1. 陈杰, 高凌燕, 王江. 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的效果与不良反应分析[J]. 山西医药杂志, 2020(2):195-197.

  2. 王佳佳, 王英强. 不同时间点应用恩替卡韦对慢性乙型肝炎的患者治疗效果对比[J]. 中国保健营养, 2020, 030(002):100-101.

  3. 宋红梅, 李绍民, 吕维娟,等. 恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床研究[J]. 微量元素与健康研究, 2019, v.36;No.172(04):26-27.