药剂科规范临床用药的安全管理与分析

(整期优先)网络出版时间:2021-07-30
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药剂科规范临床用药的安全管理与分析

王子丰

航天中心医院 北京 100049

摘要:目的 分析药剂科用药安全时间发生的原因,讨论规范临床用药的安全管理要点。方法 回顾本院在2018年7月至2019年7月,以及2019年7月至2020年7月发生的用药安全事件,将前者定为未干预组,将后者定为干预组。对比干预之后的安全事件数量、患者住院时间和发生的药物费用。结果 干预组的药物费用和住院时间,均显著低于未干预组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预后的药剂科用药安全事件发生率为3.54%,显著低于未干预的11.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 医院药剂科应对临床用药加强安全管理,从而降低用药安全事件,提高用药规范性,减少患者经济负担。

关键词:药剂科;临床用药;安全管理


临床治疗不可避免会涉及到药物应用,但是是药三分毒,药物的不对症,不仅不会对患者疾病康复有所帮助,而且可能成为引发新病的重要诱因,进而让患者徒耗钱财,承受用药风险,也会提高医患纠纷发生的概率。基于此,药剂科应着力规范临床用药的安全管理,实现用药水平的提升。基于此,本研究将以两年间用药管理事件为研究样本,分析药剂科用药安全时间发生的原因,讨论规范临床用药的安全管理要点,现总结如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本院于2018年7月至2019年7月期间,收治673例患者,包含男患380例,女患293例,年龄在14-83岁,平均年龄为(44.57±11.24)岁。于2019年7月至2020年7月收治649名患者,包含男患374例,女患275例,年龄在15-80岁,平均年龄为(43.94±10.48)岁。两组患者在性别和年龄的对比上,差异并无统计学意义(P>0.05),可进行对比。

1.2 方法

药剂科从2019年7月,转变用药管理观念。首先,科室人员充分认识到用药安全管理的重要性,由科室主任牵头,加强对工作态度、药物相关知识的学习,通过制度化力量加强管理。其次,将药事管理委员会价值发挥到最大,每隔一段时间进行查房,评价用药合理性,对用药安全进行监督。工作中由事先成立的专项小组带头,遵循小组规章制度,由药师对医生的医嘱单和处方进行审核,双重审核之后才能发放药品。如果存在不合理用药情况,应当和医生保持沟通。如果药物有严重不良反应,应当在分析过后,为后续临床用药提供一定参考,保证用药的安全性。药师应对患者和患者家属做指导,使患者规避用药误区,令医院药品处方趋于完善,提高用药安全性,同时保证药品质量不受影响。对于已经发生的用药安全事件,应当组织人员对原因进行分析,并防止同类事件发生。

1.3 统计学分析

本组研究采用SPSS 24.0统计学软件进行数据的分析和处理,计数资料采用(n/%)表示,采用χ2检验,计量资料采用均数±标准差(61039a17f3014_html_a4bcf8561cd69765.gif ±s)表示,采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两年药物费用和住院时间对比

干预组的药物费用和住院时间,均显著低于未干预组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两年药物费用和住院时间对比(61039a17f3014_html_a4bcf8561cd69765.gif ±s)

分组

例数

药物费用(万元)

住院时间(d)

未干预组

673

4.59±2.87

59.47±11.58

干预组

649

3.46±2.18

47.09±10.46

t

-

8.040

20.375

P

-

0.000

0.000

2.2 药剂科两年临床用药安全事件发生率对比

干预后的药剂科用药安全事件发生率为3.54%,显著低于未干预的11.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 药剂科两年临床用药安全事件发生率对比[n(%)]

分组

例数

患者因素

医师因素

管理因素

总发生率

未干预组

673

24(3.57)

35(5.20)

20(2.97)

79(11.74)

干预组

649

12(1.85)

6(0.92)

5(0.77)

23(3.54)

χ2

-

-

-

-

31.159

P

-

-

-

-

0.000

3 讨论

之所以会发生临床层面的用药安全事件,主要和患者、医师,以及药剂科日常管理是密不可分的。临床经验显示,如果患者年事已高,可能在用药说明书上理解相对困难,进而出现用药过量或不足的现象。也有一些患者没有真正认识到不同药品的不良反应和禁忌证,加上患者并未对说明书进行仔细研究,也会令用药风险直线上升。

基于此,用药安全管理相关工作的开展,就显得尤为重要。首先,应重视药品质量管理,强化药品宣传,妥善记录药品生产批号和日期,并依照存储条件进行分类存储。其次,应通过制度力量,不断提升人员素质,令医护人员的工作流程更加规范。另外,应当每隔一段时间,组织有关药物知识的考核,对之前出过的安全事件进行总结和学习,讲奉献扼杀在摇篮中。最后,应强化监督管理,药物的应用情况,应当有详细明确的记录。加强管理之后,便可以满足对症下药的用药原则,从而减少患者用药费用,以及用药安全事件的发生率。研究结果显示,预组的药物费用和住院时间,均显著低于未干预组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预后的药剂科用药安全事件发生率为3.54%,显著低于未干预的11.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,医院药剂科应对临床用药加强安全管理,从而降低用药安全事件,提高用药规范性,减少患者经济负担。

参考文献:

[1] 李永伟. 在药剂科开展规范化药事管理对促进临床合理用药的效果[J]. 当代医药论丛, 2019, 17(12):35-36.

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[3] 赵宏伟, 赵健琦. 研究药剂科规范临床用药的安全管理与具体方法[J]. 养生保健指南, 2020(37):32.

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