南部战区空军医院眼耳鼻喉科 广东广州 510602
【摘要】目的:评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法:撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者,以随机数字表法分组,分为实验组和参照组,两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案,参照组单独使用玻璃酸钠治疗,比较两组的临床效果。结果:实验组的临床有效率显著高于参照组,两组比较差异存在(P<0.05)。结论:干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗,可获得较为理想的临床疗效,临床应用价值存在。
关键词:普拉洛芬;玻璃酸钠;干眼症;治疗疗效
干眼症,也可以叫作角结膜干燥症,属于临床发生率较高的眼科疾病,因泪液分泌不足/蒸发过多所致,而泪液的多少、质量、自然流动性,若任一项发生异常,均会引发泪膜不稳定/眼表损害情况,如此则会使患者出现眼部不适、视功能障碍表现[1]。该病发生率女性患者发生率>男性患者发生率,发病原因为泪液分泌不足、泪液蒸发过多及泪液成分异常等,诱发因素包括:年龄、饮食、性别等因素。临床症状:眼疲劳、异物感、干涩感、畏光等[2]。本文将我院近年来(收治)诊治的干眼症患者为主,评价通过普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗、单独玻璃酸钠方案治疗的效果。
1.资料情况和方法
1.1资料情况
撷取我院2019年7月~2020年8月期间,门诊就诊的90例干眼症患者,通过随机数字表法实行分组分为了实验组、参照组,两组患者数量均各45例。实验组男、女分别21例、24例;年龄区间段24~60岁,中位(42.3±4.5)岁。参照组男、女分别20例、25例;年龄区间段25~60岁,中位(42.5±4.6)岁。实验组参照组的资料情况相比较,未发现较大差异(P>0.05)。
纳入标准:①泪液分泌试验证实为干眼症;②泪膜破裂时间BUT低于5s;③角膜荧光素染色评分法FLS评分为1分/1分以上;④自愿参与到本次研究;⑤患者、患者家属签订知情协议。
排除标准:①眼部感染性疾病;②对本研究使用药物禁忌;③依从性不佳。
1.2 治疗方法
1.2.1 参照组通过玻璃酸钠滴眼液(生产厂家:齐鲁制药有限公司,国药准字:H20133263,规格0.1%)滴眼,每次1滴、每日4次。治疗的过程予以进行热敷、睑板腺按摩,治疗的时间为14d[3]。
1.2.2 实验组在参照组之上给予普拉洛芬滴眼液(生产厂家:山东海山药业有限公司;国药准字:H200093827,规格0.1%)滴眼,每次1滴、每日3次,治疗时间同上。
1.3临床指标观察
对比两组的临床有效率,临床效果评判标准:经治疗泪液分泌试验增加到:每分钟≥10mm、症状基本消除,为显效;经治疗泪液分泌试验增加到:5mm <每分钟<10mm,临床症状得以明显缓解,为有效。经治疗没有达到显效和有效的效果,为无效。显效有效之和*100%临床有效率。
1.4统计学处理及研究
本文数据信息使用统计学软件SPSS28.0进行处理,计数资料、组间临床有效率对比分别通过率%代表和X²检验;统计学处理显示P<0.05,能够评价为存在统计学的意义。
2.结果
实验组的临床有效率,显著高于参照组的临床有效率,两组对比存在统计学差异性(P<0.05),见表1。
表1 实验组、参照组临床有效率的对比研究[n=45(%)]
组别 | 显效 | 有效 | 无效 | 临床有效率 |
实验组 | 24 | 18 | 3 | 42(93.33) |
参照组 | 16 | 19 | 10 | 35(77.78) |
X² | -- | -- | -- | 4.4056 |
P值 | -- | -- | -- | 0.0358 |
3.讨论
干眼症,为眼泪质量、泪液性质发生异常,及(眼膜破裂)角结膜干燥、眼表损坏异常眼部疾病。当前,干眼症患者的数量持续增加,究其原因和长时间使用手机、电脑等电子产品有紧密的联系。现代医学认为,干眼症也可以叫作角结膜干燥症,为较多因素所致的眼部疾病,临床上常见畏光、眼部不适、酸胀、眼干等症状,若没有及时诊治严重者会使得患者出现眼角膜穿孔、眼部失明等表现,导致患者的生活质量下降。眼科方面认为,干眼症患者需在发病早期接受临床诊治,利于降低眼角膜穿孔的风险。部分患者还会出现失眠的症状,故而会直接威胁到患者的正常生活及生活质量
[4]。值得一提的是,玻璃酸钠属于人工泪液,在眼科中应用频率非常高,能够直接滋润眼球、使得患者眼表炎症消除,同时能改善患者泪膜/眼角膜溃疡、穿孔等情况。实际治疗的过程,应用玻璃酸钠能确保干眼症患者眼部为水润的状态,有效缓解眼部干涩症状,所以当前该药物被广泛应用于干眼症患者的治疗中。为巩固临床效果本文配合使用了普拉洛芬对干眼症患者治疗,这一药物作为非甾体类药物,抑制环氧化酶的同时可发挥较好的消炎、镇痛功效[5]。除此之外,普拉洛芬可稳定细胞膜,确保患者治疗的安全性,改善角膜炎、巩膜炎及眼部色素沉着等状况。上述两种药物联合运用于干眼症患者治疗中,能达到协同的效果,很好的改善患者症状及生活质量。相关需要注意的事项:为避免病情加重应叮嘱患者治疗后减少电子产品使用时间,从而有效防止发生复发情况。通过本次研究结果显示,实验组的临床有效率为93.33%,参照组的临床有效率为77.78%,两组比较统计学的意义存在(P<0.05)。由此可以看出,应用普拉洛芬+玻璃酸钠方案对干眼症患者进行治疗的效果显著、有效,有助于切实提高干眼症患者的生活质量,逐渐消除干眼症症状,比如:眼疲劳、异物感、干涩感等症状。
总而言之,普拉洛芬+玻璃酸钠方案在干眼症患者治疗中运用,可以确保临床疗效,故而值得在临床方面投入应用、推广。
参考文献:
[1](张艳青,程艳春.探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察[J].家庭保健,2019,000(014):69-70.)刘家琦.实用眼科学[M].第2版,北京:人民卫生出版社,2003:310-311。
[2]牟玲玲.普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的效果评价[J].当代医药论丛,2019,017(003):140-141.
[3]景彩虹.普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床效果评价[J].母婴世界,2019,000(006):117.能否换一个?
[4]古雷鸣.50例普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症临床研究[J].医药界,2020,000(004):P.1-1.
[5]刘向东.普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼的临床疗效观察研究[J].健康前沿,2019,028(003):250.