摘要Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种与线粒体DNA突变相关的视神经病变，主要影响青年男性，与视网膜神经节细胞变性和视神经轴突丢失有关，导致视神经萎缩。近年来，光相干断层扫描（OCT）及OCT血管成像（OCTA）在LHON中的研究有了一些进展，对临床认识该病病程、临床表现、采取干预措施有重要指导意义。但OCTA对于LHON的临床研究尚处于起步阶段。此外，LHON不同突变位点之间、相同位点不同性别之间、相同位点不同家系甚至相同家系不同分支之间的OCT、OCTA特征尚缺乏深入研究，期待在以后的工作中能够完善。
中华眼底病杂志
2021年03期
